Зазвичай діагностується у віці до двадцяти років і вражає переважно дітей та підлітків

пухлина

Багато хто знав його через випадок Алекса Лекіо, сина Ана Обрегона та Алессандро Лекіо, і мало хто насправді знає, що називається саркомою Юінга - рідкісним видом раку, який вражає кістки та м’які тканини, які їх покривають.

Цей тип пухлини зазвичай є частіше зустрічається у молоді, дітей та підлітків, хоча це може вплинути на людей різного віку. Що стосується його поширеності, як зазначає Іспанська асоціація проти раку (AECC), найвищий показник спостерігається у "другому десятилітті життя з до 9-10 випадками на мільйон жителів на рік". Зазвичай саркома Юінга діагностується до двадцяти років і рідко зустрічається у людей старше тридцяти років.

ПРИЧИНИ саркоми ВОРИНИ

В даний час немає конкретних відомих причин саркоми Юінга. AECC пояснює, що це рак, який генетично характеризується "злиттям областей двох генів: EWSR1-FLI1". У цьому сенсі вдалося знайти генетичні зміни "як транслокації між генами сімейства TET/FET (TLS/FUS, EWSR1 і TAF15) і генами специфічного сімейства трансформації E26 (ETS)".

ЯКІ ВАШІ СИМПТОМИ?

На думку фахівців, найпоширенішим симптомом цього виду раку є біль у кістці та в зоні ураження. Його можна знайти в кістках ніг, рук, стоп, грудної стінки, кистей, тазу, хребта або черепа. "Можливо також, що він виявляється в м'яких тканинах тулуба, рук, ніг, голови, шиї, заочеревини або інших областях", - детально викладено в Національному інституті раку США (NCI, для його скорочення англійською мовою). Крім того, цей біль "може представляти собою патологічний перелом", додають в AECC.

Іншим симптомом, який може з’явитися, є набряк або маса в цій ураженій області. Відчуття грудочки, відчутне часом. З іншого боку, поява лихоманки, втрата ваги або втома є частими.

ДІАГНОСТИКА ТА ЛІКУВАННЯ

Якщо встановлено підозру на страждання цим видом раку кісток, слід провести діагностичні дослідження, щоб також встановити саркому. Щодо стадій цієї пухлини, «основна диференціація - це локалізована пухлина або з наявністю метастазів». Для діагностики, підкреслює AECC, використовується кілька тестів:

  • Прості рентгенологічні дослідження
  • Такі методи візуалізації, як комп’ютеризована осьова томографія (КТ) або ядерно-магнітний резонанс (МРТ).
  • Біопсії
  • Додаткове дослідження. "Це повинно включати дослідження кістки, біопсію кісткового мозку, сканування кісток всього тіла, КТ головного мозку, КТ грудної клітки та живота. Може навіть знадобитися люмбальна пункція для оцінки спинномозкової рідини, МРТ хребта та малого тазу . Також можуть знадобитися цитогенетичні дослідження, за винятком молекулярних та ЛДГ (лактатдегідрогенази) ".

Лікування у випадку пухлин кісток є мультидисциплінарним "як для постановки правильного діагнозу (в якому будуть брати участь різні фахівці, такі як хірург-ортопед, рентгенолог та гістопатолог), так і для проведення остаточного лікування".

ЩО ТАКИЙ ПРОГНОЗ?

Фактори, що впливають на прогноз саркоми Юінга, включають вік, ділянку, уражену пухлиною, її розмір та такі методи лікування, як хіміотерапія, хірургія чи променева терапія, серед інших.

У цьому сенсі пухлини цього типу, виявлені в кінцівках рук або ніг, мають кращий прогноз, ніж у хребті, тазу або черепі. Крім того, чим молодший вік, прогноз, як правило, є більш сприятливим.

Щодо виживання, AECC наголошує, що воно зростає в останні роки завдяки прогресу в лікуванні. "Таким чином, 5-річна виживаність зросла з 44% до 68% (при локалізованих пухлинах), а за 10 років - від 39 до 63%".