лейкемії
Жоден із симптомів у дітей, хворих на лейкемію, типово не характерний для лейкемії. Для того, щоб визначити, чи справді лейкемія є причиною скарг, потрібно дуже ретельне розслідування. THE симптоми лейкемії типово найчастіше наступне:

THE симптоми раку крові тому вони різноманітні і вони не є конкретними, тому у всіх випадках діагностику слід довірити спеціалісту.

Симптоми лейкозу за типом захворювання

При лейкемії є два основних типи існує, a мієлоїд (кістковий мозок) і лімфоїдний (лімфатичний вузол) лейкоз, залежно від того, відбулася ракова трансформація в клітинах мієлоїдної або лімфоїдної лінії білих кров'яних клітин.

Види лейкемії зазвичай навіть поділяють залежно від того, як швидко виникає та виникає захворювання. Відповідно до цього ми розрізняємо два типи - гострий та хронічний лейкози. При хронічному лейкозі швидкість проліферації клітин зазвичай повільніша, ніж при гострій формі, що призводить до повільнішого перебігу хронічного лейкозу.

Гострий лімфоїдний (або лімфобластний) лейкоз (ALL)

Серед ракових захворювань серед дітей віком до 15 років він є найпоширенішим, зустрічається у 25%, і цей тип дитячого лейкозу становить 75%.

При гострому лейкозі процес дозрівання білих кров’яних тілець в якийсь момент переривається. Незрілі лейкоцити (лімфоцити при гострому лімфолейкозі) аномально розмножуються і витісняють інші нормальні клітини в кістковому мозку.

Через низький рівень еритроцитів може виникнути задишка, потім інфекція, може виникнути гарячка через недостатню кількість лейкоцитів і низький рівень тромбоцитів кровотечаможе призвести. Дитина лише в деяких випадках втомара, блідістьра, носова кровотечаповторно, кровоточивість ясендалеко, простий у виконанні синціскаржиться поки в іншому випадку важка інфекція ви можете звернути увагу на ще більш серйозну хворобу.

Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)

Цей тип становить 15% випадків дитячого лейкозу. Хвороба a спричинені аномально проліферуючими клітинами мієлоїдів (одержуваних з кісткового мозку), які спочатку накопичуються в кістковому мозку, а потім можуть потрапити до інших органів з кровотоком, прилипати там, розмножуватися.

Таким чином вони можуть утворювати невеликі пухлини в шкірі під шкірою, та менінгіт, анемія, ниркова та печінкова недостатність та інші може призвести до пошкодження органів. Перші симптоми можуть бути викликані недостатньою функцією кісткового мозку: слабкість, задишка, інфекція, лихоманка, кровотеча проте може розвинутися головний біль, блювота, дратівливість, фактично болі в суглобах і кістках може також застосовуватися.

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)

Хвороба особливість в загальному аномально високий рівень лімфоцитів (лімфоцити, тобто лімфоцити - це група білих кров'яних клітин) і збільшені лімфатичні вузли. Вироджені пухлиною лімфоцити спочатку розмножуються в лімфатичних вузлах, а потім вони можуть поширюватися на печінку та селезінку, І цього разу ці органи можуть збільшитися. Після потрапляння в кістковий мозок вони перешкоджають нормальному розмноженню клітин:

анемія, крововиливи може виникнути або також імунна система не здатна нормально функціонувати. Це може бути і це імунна система працює ненормально: він може пошкодити нормальні тканини, знищити еритроцити, тромбоцити.

Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)

THE CML один відносно рідкісний тип раку. Зі 100 000 людей у ​​всьому світі щороку діагностується один-два нових випадки. Приблизно у всіх випадках 2 відсоткинадмірна діагностика у дітей. CML його прогрес зазвичай дуже повільний, тому a на ранній стадії це важко розпізнати.

Це часто трапляється лише випадково, коли пацієнт здає аналіз крові з іншої причини (в середньому кожна четверта дитина, хвора на лейкемію, тривалий час не має симптомів).

Типові симптоми ХМЛ викликані наявністю великої кількості аномальних лейкоцитів і зниженою швидкістю вироблення нормальних клітин крові. THE Спочатку симптоми ХМЛ слабо виражені, І просто пізніше, у міру прогресування захворювання вони стають більш важкими.

THE ХМЛ також може починатися з простих грипоподібних симптомів. На жаль, інші симптоми також не характерні для ХМЛ, тому в більшості випадків вони спричинені іншими станами. Ознаки лейкемії при ХМЛ характеризуються:

  • Скарги на живіт, які можуть з’явитися через запалення та збільшення селезінки
  • Ел непостійна втома, що пов’язано з низькою кількістю еритроцитів
  • Втрата ваги, втрата апетиту
  • Головний біль і розмитість зору
  • Нічний піт і лихоманка (це не характерно на ранніх стадіях захворювання)
  • Біль у кістках
  • Хвороблива ерекція у чоловіків, що не припиняється пізніше

ХМЛ, як правило, починається з хронічної фази, а потім поступово загострюється в міру прогресування захворювання. THE Остання фаза ХМЛ називається кризою вибуху, що вже викликає важкі симптоми. На щастя, однак, навіть із цим можна впоратися.

Хронічний мієломоноцитарний лейкоз (CMML)

CMML (також званий ХМЛ у дитинстві) зазвичай нападає на дітей віком до п’яти років.

THE симптоми лейкемії тут такі ж, як і у випадку гострого лейкозу: блідість, кровотеча, втома, головний біль, пітливість, інфекції. Збільшені лімфатичні вузли, селезінка і печінка, а також низька кількість тромбоцитів також є загальним явищем. THE ХММЛ не має хронічної фази (рання, безсимптомна стадія).

Якщо вам вже поставили діагноз, зазвичай очікується швидке погіршення стану. У цьому випадку для підготовки до трансплантації використовується лише хіміотерапія, яка, як правило, не призводить до успішного лікування, як у випадку CMML, трансплантація кісткового мозку або стовбурових клітин дає найбільшу надію на лікування.

Неходжкінська лімфома

Для неходжкинських лімфом a клітини лімфатичної системи розмножуються аномально, а клітини злоякісної пухлини можуть поширюватися на інші органи. THE в лімфатичній системі починається нерегулярний і неконтрольований поділ і ріст клітин, що в підсумку призводить до розростання тканин, тобто розвивається пухлина.

Найбільш поширеним симптомом неходжкинських лімфом є безболісні набряклі лімфатичні вузли на шиї, в пахвових западинах, в паху і в грудях і животі. Це може статися лихоманка, нічна пітливість, втома, втрата ваги та свербіж шкіри.

У міру загострення хвороби з часом організм стає все менш здатним боротися з інфекціями. Однак ці симптоми можуть не бути лімфомою, оскільки грип та інші інфекції можуть викликати такі загальні симптоми. Якщо симптоми, описані вище, зберігаються більше двох тижнів, слід звернутися до лікаря.

Хвороба Ходжкіна

Хвороба Ходжкіна - це тип лімфоми, що характеризується особливою пухлинною клітиною - клітиною Штернберга-Ріда. Захворювання, виявлене на ранніх термінах, набагато краще і майже цілком є виліковний. Для хвороби Ходжкіна, як правило, a один або кілька збільшених лімфатичних вузлів на шиї, пахвах або паху звернути увагу. Ці лімфатичні вузли, як правило, безболісні, але можуть стати болючими через кілька годин після вживання більшої кількості алкоголю.

Це може траплятися у людей з хворобою Ходжкіна лихоманка, нічна пітливість і втрата ваги, і свербіж і втома. В деяких Виявляється лихоманка Пель-Ебштейна, до якого а дні високої температури і від днів до тижнів нормальна температура тіла незвичний характерне чергування.

Додаткові симптоми пов’язані зі збільшенням клітин пухлини; такі як скриня збільшені лімфатичні вузли також можна звузити може дратувати дихальні шляхи, який кашель, скарги на грудну клітку та задишка. Збільшення селезінки або черевних лімфатичних вузлів скарги на живітможе спричинити.

Якщо зрозуміло постійне і безболісне збільшення лімфовузлів без зараження розвивається, а потім зберігається тижнями, є підозра на хворобу Ходжкіна. Підозра посилюється, коли лімфовузли збільшуються пов’язані з лихоманкою, нічним потовиділенням і втратою ваги. Швидко розвивається і болюче збільшення лімфовузлів не характерне для хвороби Ходжкіна, воно в основному виникає у хворих на застуду чи інфекцію. Збільшені лімфатичні вузли часто розташовані глибоко в грудній клітці або животі і виявляються за допомогою рентгенографії грудної клітки або комп’ютерної томографії (КТ) з інших причин.

Аномальні показники клітин крові або інші дослідження крові можуть надати додаткові докази. Для постановки діагнозу беруть зразок біопсії із ураженого лімфатичного вузла та досліджують на наявність або присутність клітин Штернберга-Ріда. Клітини Штернберга-Ріда - багатоядерні, великі пухлинні клітини. Мікроскопічне дослідження зразка біопсії лімфатичного вузла чітко показує характерні властивості цих клітин.