Я отримав позитивний потрійний тест, я чекаю генетичного usg. Питання - Що, на вашу думку, є більш надійним із цих двох іспитів? або якщо usg стає негативним, яке співвідношення у% народжується здоровою чи хворою дитиною? Я розумію, що все лише здогадки, я просто хочу вашу думку, я не буду робити з цього висновки. Дякую. У мене не було скринінгу першого триместру, лише usg на 12 тт, це було добре, і я відмовився від амніоцентезу. До того ж: я читав про потрійні тести, що вони часто є хибнопозитивними, але ніде я не можу дізнатись, наскільки надійним є генетичний usg у 20 тт. Мені 36 років, одна здорова дитина, у якої, однак, мій потрійний тест виявився негативним. Заздалегідь дякую, приємного дня

вагітність

Хороший день,
біохімічні тести часто бувають хибнопозитивними, але дуже важко висловити думку, яка є більш достовірною. Це залежить від значень, отриманих під час біохімічного скринінгу. Морфологічне або генетичне УЗД мають високу інформативну цінність, і якщо морфологічне УЗД робить справді досвідчений лікар, його результати дуже актуальні. З іншого боку, я б не наважився недооцінювати результати біохімічного скринінгу, і я б, безумовно, рекомендував амніоцентез через вік. Його користь набагато перевищує ризики, які вона спричиняє.

Подібні запитання

Занадто високий рівень ХГЧ

Привіт лікарю, вчора мій гінеколог підтвердив мою вагітність. Я перебуваю на 6-му тижні +1 день за даними сина, а також за датою останньої їдальні (у мене також контролюється овуляція, і вона відповідає). Вона взяла мою кров на ХГЧ.
Сьогодні вона надіслала мені результат hCG 78 500 та безкоштовну бета-версію hCG 31,5.
Це не надто багато для цього тижня?
Рік тому я вказував на трисомію 21 (синдром Дауна) під час останньої вагітності - вільної форми, і я дуже боюся, що це повториться. В іншому випадку у мене є здорова трирічна донька.
ну спасибі

Привіт, на 7-му тижні вагітності бета-показник ХГЧ в нормі. Що стосується безкоштовного бета-HCG, то все ще зайво рано досліджувати. Його досліджували з 11 тижня в рамках комбінованого скринінгу за перший квартал. У разі виникнення труднощів або неясностей відвідайте свого дільничного гінеколога.

Результати генетичного скринінгу

Хороший день,
Я хотів би отримати необов’язкову думку, інакше я, мабуть, не заспокоюся і нервозність (така поширена.виробництво будинку, щорічний сибал вдома, чоловік працює щотижня тощо) у мене вистачає.
Сьогодні я був за результатами генетичного скринінгу, тому що лікар, який їх оцінював, написав, що рекомендоване детальне УЗД у 2 триместрі.
Але медсестра сказала, що результати в порядку ... навіть ті були першими. Те, що я маю замовити його у Тренцині, головним чином завдяки цій записці з генетики:/
Мені байдуже, чи є у нас на даний момент Тренцин абсолютно з-під контролю.
Результати такі:
Попередня NTD: немає
Попередній синдром Дауна: немає
Вік матері - 29 років
Ультразвукове вимірювання (CRL) 59,5 мм (на момент першого відбору проб)
Гестаційний вік на дату першого зразка 12 тижнів
Гестаційний вік на дату другого зразка 16 тижнів
Вага 90кг
Значення MS-AFP 18,81 мкг/л 0,59MoM
значення uE3 1,92 нмоль/л 0,89МоМ
Загальне значення ХГЧ 11883,4 Дж/л 0,52 МоМ
Значення вільного β-ХГЛ 19,33 мкг/л 0,66 МоМ
Значення PAPP-A 789,30 мил/л 0,38MoM і ось записана стрілка цього значення
DS 1 з 2500 ризиків протягом терміну
NTD 1 ризик у 7000
Примітка: хоча очікуваний ризик ДС, розрахований відповідно до віку матері, вищий (1 на 1000), ризик насправді нижчий для рівня.
І під цим написано, що рекомендується рекомендований УЗВ у 2 триместрі

Тому зараз я не знаю . турбуйтеся про значення PAPP-A, який є підручником з DS, або покладайтесь на статистику, що я не буду 1 із 2500:( малі мали граничні значення напівпрозорості свиноматка, але така ж здорова, як бук. нормальна 10 з 10, як пологи . і це була вага ризику через роботу та стрес.

Спасибі за вашу відповідь:)

Привіт, не хвилюйся. Хоча результати в порядку (вік також приймається як фактор ризику), наприклад, ми також рекомендуємо та виконуємо три основні обстеження УЗД під час вагітності, як правило, в нашій клініці: ПТС, морфологічне (генетичне) ультразвукове дослідження та скринінг плоду. Я б не хвилювався на вашому місці, замовлення на II. триместральний морфологічний УЗД за рекомендацією.

3D/4D ультразвук

Доброго дня, докторе,

Я хотів би запитати вас про вплив ультразвуку 3D/4D на дитину, воно не може йому нашкодити або якось пошкодити?

Я второнароджений, у віці 20 років, у віці 25 років, і мій дільничний лікар все ще запитує мене, чи не розглядаю я морфологічне УЗД 3D/4D (спочатку я не був). Я вже 4 рази робила 4 УЗД у дільничного лікаря. Ризик синдрому Дауна у нас вийшов з крові 1х2000.

Дякую за відповідь.

Привіт, так, УЗД - це випромінювання, але на цій довжині хвилі, але якщо це виправдано, тобто базові 3 обстеження УЗГ + короткі планові обстеження УЗГ під час відвідування дільничного гінеколога, це не впливає на плід.

Результати другого потрійного тесту

Привіт, сьогодні мені повідомили про результат другого потрійного тесту, який було зроблено о 17тт. Результат: підвищений ризик DS 1:60. В 11 годин я був на першому 3D УЗД, де все було добре, вони також зробили перший потрійний тест, де все було добре, і лікар не рекомендував АМС за результатами, тоді ризик ДС становив 1:13 000. Я просто завтра вранці замовив тест на трисомію. Я дуже боюся і взагалі не розумію, як другий тест може настільки відрізнятися за результатами від першого ?

Привіт, я не зовсім розумію, чому для вас двічі проводили тест Tripple. Само собою зрозуміло, що тест Tripple може лише визначити, чи є у вас підвищений ризик виникнення у вашої дитини синдрому Дауна або пошкодження нервової трубки. Він не може сказати, чи дійсно дитина пошкоджена чи ні. Відносно великий відсоток хибнопозитивних результатів. Об’єктивно висловитись дуже важко. Якщо ви вже замовили тест на трисомію, пройдіть його, ви будете спокійніші.

показ за перший квартал

Привіт, я хочу запитати про результати діагностики першого кварталу. Я отримав PAPPA 5.01 та безкоштовну бета-гормон hcg 15.20 з моєї крові. В Інтернеті я бачу значення, які є нормальними, але мої взагалі не відповідають. В яких одиницях написано моє, це добре?
Сьогодні я в 13tt + 6, і вони також провели скринінг для мене, доктор сказав, що у мене трохи вище значення NT (він не сказав і не записав значення). Можливо, я вже в кінці 14-го тижня?
Дуже дякую.

Привіт, я не можу висловлюватися лише на основі цифр, не знаючи обставин та всієї необхідної інформації. Ви перебуваєте на тижні вагітності, на якому можна провести ПТС (скринінг першої чверті). Нормальне (ідеальне) значення окремих параметрів виражається у відносних одиницях MoM (меридіана) і представляє значення 1. Низьке значення Papp-A зазвичай вказує на хромосомні аномалії. Значення нижче 0,4 MoM збільшує ризик хромосомних аномалій. Що стосується безкоштовного ß-hCG, відповідно його вільні бета-компоненти, фрукти з хромосомними відхиленнями можуть мати підвищені або зменшені значення цього маркера. У трисомії хромосоми 21 (синдром Дауна) значення, як правило, збільшуються (вище 2,5 MoM), трисомії хромосом 13 і 18 досить зменшені (підозрюються значення нижче 0,4 MoM). Безумовно, найкраще запитати безпосередньо лікарів, які є експертами, які можуть найбільш об’єктивно відповісти на ваші запитання. Оскільки я не знаю всієї інформації чи обставин, моя відповідь, таким чином, є упередженою, а також оманливою.