У деяких випадках синдром Жильбера можна легко сплутати з гострим гепатитом, оскільки він також характеризується жовтяницею. Хвороба дуже поширена, демонструє накопичення в сім’ї.
Хвороба
Синдром Гілберта - це легкий генетично успадкований розлад печінки. Захворювання не пов’язане з серйозними скаргами і не потребує лікування. Часто це відбувається безсимптомно роками протягом багатьох років, і про його ідентичність можна зробити висновок лише із збільшення рівня білірубіну. У цьому випадку запобігається розщепленню білірубіну в неправильній роботі печінки.
Сьогодні хвороба вражає 3-5% дорослого населення. Підвищений рівень білірубіну, в свою чергу, може спричинити такі симптоми, як втома, жовтяниця в білках очей, слабкість та біль у животі. Часто хвороба розвивається після фізичних навантажень, стресів, інфекцій, недоїдання та можливого голодування.
Діагностика синдрому Жильбера
Як уже зазначалося, т. Зв збільшення непрямого рівня білірубіну свідчить про цей стан. Синдром Гілберта можна вважати генетичною проблемою, але його не потрібно генетично тестувати окремо.
Лікування
Серед симптомів, що виникають під час синдрому Жильбера, жовтяниця може повторюватися кілька разів, хороша новина полягає в тому, що вона проходить сама собою.
У цьому стані варто зазначити, що високий рівень білірубіну може посилити побічні ефекти деяких ліків. Отже, якщо ви приймаєте нові ліки, ваш лікар повинен бути проінформований про ваш попередній стан. Повторної появи жовтяниці можна уникнути за допомогою правильної збалансованої дієти, яку дієтолог може допомогти вам скласти. Також рекомендується зменшити надмірний стрес.
Спеціального лікування не потрібно, але пацієнту важливо бути впевненим, що печінка здорова. Хвороба не є складною, але у разі жовтяниці або постійного болю в животі до проблеми слід поставитися серйозно і звернутися до лікаря загальної практики.