Ми пропонуємо читачам коротке пояснення хвороб, перелічених у попередніх двох статтях, та деяких інших основних аутоімунних захворювань.
Зараз це всі спостерігають!
Це 4 найпоширеніші симптоми раку легенів
Таким чином, порушення сну збільшує шанси на рак
Ми представляємо деякі характерні особливості системних, тобто системних, аутоімунних захворювань, які вражають всю систему і обмежуються окремими системами органів та органами. Заголовки наведені в алфавітному порядку.
Діабет 1 типу
Опис інсулінозалежного діабету 1 типу.
Ми лише припускаємо, що менша продукція інсуліну, а отже і ненормальний рівень цукру в крові та всі його наслідки, пов’язані з проблемою імунної системи. Більш конкретно, імунна система руйнує клітини, що виробляють інсулін, у підшлунковій залозі. Також може бути генетична причина. Підсумок: приблизно 90% бета-клітин, що продукують інсулін, вбиваються, це можна лікувати лише постійною, постійною заміною інсуліну.
Хвороба Аддісона
A, виробляється недостатньо кортикостероїдів. Він може розвинутися в будь-якому віці, в однакових пропорціях у чоловіків і жінок. У 70% випадків передбачається наявність аутоімунного фону та пошкодження клітин. Типові симптоми: слабкість, стомлюваність, темність шкіри, зміна кольору по всьому тілу. Втрата ваги, втрата апетиту, біль у м’язах, переносимість холоду. Симптоми розвиваються повільно. Більший стрес, хірургічне втручання, нещасні випадки можуть це посилити. Це можна виявити за допомогою фізичних та лабораторних тестів, а також тестів на стероїдні реакції. Лікування: кортикостероїдами, практично протягом усього життя.
AHA, аутоімунна гемолітична анемія
Це аутоімунне захворювання, що вражає систему кровотворення, спрямоване проти еритроцитів. Існує два типи хот-ілу. версія про холодні антитіла. (це вказує на температуру, при якій відбувається реакція). Також може бути основне захворювання, напр. лімфома, лейкемія, ВКВ, можливо побічні ефекти препарату. Анемія розвивається раптово, із збільшенням селезінки через болючість у верхній частині живота зліва. У випадку з холодною версією інфекції, напр. мононуклеоз, пневмонія стоїть на задньому плані. Лікування: у гарячому варіанті (якщо причина невідома) введення стероїдів, видалення селезінки, імунодепресантів. Холодна версія: відсутність цілеспрямованого лікування, поліпшення симптомів неможливо досягти.
Синдром Бехчета
Хворобливі рани, як правило, на слизових оболонках рота, статевих органів, що супроводжуються набряком суглобів і утворенням пухирів на шкірі. Очі, судини та шлунково-кишковий тракт можуть бути запаленими. Це частіше зустрічається у чоловіків і зазвичай виникає у віці від 20 до 30 років. Перші симптоми ротової порожнини, відповідно рани на статевих органах. Симптоматичний та безсимптомний періоди чергуються - до десятиліть. Лікується стероїдами, імунодепресантами.
Хвороба Крона
, хронічне запалення кишкової стінки, імовірно, через розлад імунної системи (це також може бути причиною інфекції або харчування). Приблизно в 45% випадків уражаються також клубова кишка і товста кишка. Типовими симптомами є діарея, спазми, біль, втрата апетиту, втрата ваги. Ускладненнями можуть бути кишкова непрохідність, гнійні абсцеси в кишковому тракті, аномальні нориці/свищі. Він також може поширюватися на пряму кишку і супроводжуватися кровотечею. Можуть виникнути інші інфекції органів: жовчнокам’яна хвороба, порушення всмоктування, артрит, очне запалення, рани в роті тощо. Хвороба хвиляста, рецидивуюча, спалах. Діагноз: рентген та ендоскопія, біопсія. Лікування: проти діареї, певні антибіотики, сульфасалазин (протизапальний), стероїди, імунодепресанти, спеціальні дієтичні добавки.
Дерматоміозит
Зазвичай це відбувається в поєднанні з поліміозитом. Дермато- впливає на шкіру, тоді як полі з’єднує сполучні тканини. Хронічне запалення з дегенерацією м’язів. Через рівень хронізації захворювання, в кінцевому рахунку, спричиняє атрофію м’язів та інвалідність. В основному це вражає м’язи плечей і стегна. На задньому плані може бути аутоімунна реакція, інфекція, а іноді і рак.
Тиреоїдит Хашимото
Запалення щитовидної залози з тимчасовим гіпер-, а потім гіпотиреозом (недостатньо або надмірно функціонує), але ці два явища не обов’язково супроводжують запалення. Це найпоширеніша з декількох інфекцій щитовидної залози. Його суть: аутоімунна реакція організму на клітини щитовидної залози. Це може бути частіше у жінок похилого віку. Щитовидна залоза більша, не обов’язково болюча, можливо вузликова. Це може супроводжуватися іншими захворюваннями органів, напр. діабет, захворювання надниркових залоз, артрит, синдром Шегрена, СЧВ. Лікування Окі не існує, зазвичай залишається гіпотиреоз, який слід лікувати довічно.
ITP (ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
Низька кількість тромбоцитів, що виявляється, з патологією кровотечі Аутоімунні розлади ймовірно у фоновому режимі. Зазвичай він розвивається після вірусної інфекції в дитячому віці і може вилікуватися без лікування через кілька місяців. Лікування стероїдами, імунодепресантами. Негайна госпіталізація з приводу гострих (небезпечних для життя) кровотеч, імуноглобуліну, антирезус-фактора.
Целіакія, чутливість до глютену
Глютенова ентеропатія, спру та ін. відоме як захворювання, відоме як гіперчутливість до білка, який називається глютеном, порушення всмоктування з кишечника. На задньому плані спостерігається імунний розлад, частина клейковини зв’язується з молекулами антитіл у тонкому кишечнику. У дитячому віці типовими симптомами є порушення розвитку, здуття живота, велика кількість неприємних запахів стільця, дефіцит заліза та анемія. Інші розлади через дефіцит поживних речовин: втрата ваги, біль у кістках, викривлення довгих трубчастих кісток, менше протромбіну, кровотеча. Діагностика на основі клінічної картини + рентген та лабораторія. Лікування: повноцінна дієта без глютену, за допомогою спеціаліста-дієтолога, можливо стероїдів.
Міастенія
Аутоімунне захворювання, що вражає нервову систему, пошкодження нервово-м’язового зв’язку з періодичною м’язовою слабкістю. Частіше зустрічається у жінок у віці 20-40 років. Типові симптоми: звисання століття, слабкість очних м’язів, надмірна втома після рухів. Говорити і ковтати також може бути важко, руки і ноги працюють слабше. М'язова слабкість прогресує, навіть швидко. Судоми часто загострюються або навіть може розвинутися криза, що загрожує життю (з необхідністю проведення ШВЛ.) Діагностика: Тест на препарати, що підвищують рівень ацетилхоліну, оскільки ці рецептори заблоковані. Лікування: За допомогою цих препаратів та при застосуванні стероїду, який пригнічує імунну функцію.
Псоріаз та артрит
Також відомий як псоріаз артриту. Окрім псоріазу, артрит також розвивається в суглобах пальців, стегон і хребта. Дві групи симптомів з’являються одночасно - відповідно. зникає. Лікування частково базується на лікуванні псоріазу (наприклад, PUVA) та на терапевтичних засобах для ревматоїдного артриту (основа).
Синдром Рейтера
Також відоме як запалення суглобів, воно зазвичай виникає в результаті печіння з інших місць. Йдеться про запалення суглобово-сухожильного місця адгезії. Це також може супроводжуватися запаленням очей, рота, сечовивідних шляхів та статевих органів. Він може розвинутися у молодих чоловіків після інфекції, що передається статевим шляхом, можливо після сальмонельозу. Зазвичай це починається із запалення статевих органів, а потім запалення очей та суглобів. Останній залишається постійним і може тривати роками. Його можна визначити за допомогою лабораторії, біопсії. Лікування: антибіотики проти інфекції, крім стероїдів та/або імунодепресантів. (Очні та шкірні симптоми також слід лікувати).
Ревматоїдний артрит
Суть його: хронічне запалення, що вражає зазвичай суглоби рук і ніг, яке також є симетричним. Він має дегенеративний ефект, тому суглоби руйнуються. Це у 2-3 рази частіше у жінок і може виникати в будь-якому віці. Характеризується прихованим зовнішнім виглядом, запаленням дрібних суглобів як початком. Запалені суглоби деформуються, може з’явитися лихоманка та васкуліт. Може виникнути запалення легенів, плеври, перикарда, набряк лімфатичних вузлів, очне запалення тощо. Оскільки у багатьох аутоімунних захворювань виявляються подібні симптоми, важливими критеріями є: ранкова скутість суглобів, запалення принаймні трьох суглобів протягом шести тижнів, артрит кистей, зап'ястя, пальців протягом тривалого часу, ревматоїдний фактор у крові, рентгенологічні ураження . від відпочинку до хірургічного втручання. (нестероїди, базові методи лікування, стероїди, імунодепресанти, біологічна терапія, фізіотерапія).
Синдром Шегрена
Хронічне запалення, як правило, пов’язане з підвищеним зневодненням слизових оболонок очей та рота. Через згубну дію білих кров’яних тілець, що вриваються в слинні та слізні залози, відбувається зневоднення. Він також може охоплювати більш віддалені органи (шлунково-кишковий тракт, трахею, піхву тощо). Основним симптомом є сухість очей і рота, пацієнт може бути більш сприйнятливим до інфекцій. Також може бути артрит, і захворювання, швидше за все, спричинить пізніший початок лімфоми (злоякісна лімфома).
СЧВ (системний червоний вовчак)
Хронічне запалення, запалення суглобів, сухожиль та інших сполучних тканин та органів. Пацієнти 90% - жінки та молоді (18-30 років), рідше в інших віках: маленькі дівчатка, старші чоловіки. Картина дуже різноманітна, з’являється найрізноманітніша кількість антитіл, тому сам перебіг варіюється від легкої до повністю калічої хвороби. Характеризується, наприклад, «еритемою метеликів» на обличчі, шкірними висипаннями, світлочутливістю, виразкою в роті, артритом, проблемами з нирками, низьким рівнем лейкоцитів і тромбоцитів. Характеризується хвилеподібним стоком, спалахами. Фізичні обстеження, робот може ідентифікувати. Хвороба майже непередбачувана, багато епізодів, безсимптомні періоди, загострення тощо. Помірний різновид не є, можливо симптоматичним, важкий слід негайно лікувати (стероїди, імунодепресанти).
Хвороба Марі-Штрюмпеля
Це також супроводжується захворюваннями сполучної тканини, хронічним запаленням хребта та великих суглобів, скутістю, болем. Це частіше зустрічається у чоловіків, починаючи з 20 до 40 років. Періодично повторювані, хвилясті, найпоширенішим симптомом є біль у спині. Типова ранкова скутість суглобів. Це також може супроводжуватися періодичним очним запаленням (іритом). Ригідність хребта визначається т. Зв викликані кістковими містками. Лікування проводиться знеболюючими, стероїдами або, можливо, хірургічним втручанням.
Склеродермія
Також відомий як (не плутати з атеросклерозом!). Це хронічне захворювання з дегенеративними змінами на шкірі, суглобах, внутрішніх органах та судинах. Початковим симптомом є феномен Рейно (побілення пальців, оніміння до холоду). Печія, задишка, утруднене ковтання. Суфікс –derma вказує на значні пошкодження шкіри: з’являється тісна, світиться і темніша шкіра, з’являється варикозне розширення вен. Запалені тканини видають характерний «решітчастий» звук. Кишечник також може бути пошкоджений, можна помітити погане всмоктування та втрату ваги. Також може розвинутися важке захворювання нирок. Діагноз заснований на фізичних оглядах. Перебіг захворювання мінливий, непередбачуваний, невиліковний. Лікування симптоматичного, протизапального, при необхідності антацидів, антибіотиків, гіпотензивне введення.
Розсіяний склероз (РС)
Це одне з найскладніших неврологічних захворювань з імовірною причиною аутоімунітету. Суть його: так зване покриття нервів (очей, головного, спинного мозку). поступова втрата мієлінової оболонки. Хвороба загострюється протягом тривалого часу, повільно, хвилястого характеру. Він часто нападає на молодих людей. Можуть бути як спадкові, так і екологічні причини. Симптоми: Ранні симптоми включають оніміння, поколювання в області обличчя, рук, ніг. М’язова сила зменшується. Очні симптоми можуть бути лише: подвійне зір, затуманення зору, втрата зору. Хвороба різноманітна - і непередбачувана. Певне, погіршення гіршого. Діагноз: ретельне фізичне, неврологічне обстеження, лабораторні дослідження, хребет. МРТ дозволяє виявити ділянки дефіциту мієліну. Лікування: інтерферон бета, сополімер, стероїди, імунодепресанти. В даний час практично жодна терапія не вирішена.
Васкуліт
Васкуліт, не самостійне захворювання, а супутній процес багатьох аутоімунних захворювань, напр. при ревматоїдному артриті, СЧВ. Через васкуліт кровоносні судини пошкоджуються і закупорюються, а кровопостачання та кровопостачання органів погіршується. Існує кілька типів васкуліту, залежно від напр. також від типів та анатомічних розташувань судин. Важливо: пурпура Геноха-Шенлейна: запалення менших вен. Нодоз еритеми: запалення судин у глибших шарах шкіри. Вузловий полііатрит: запалення середніх артерій. Гігантськоклітинний артеріїт: запалення артерій мозку та голови. Артеріїт Такаясу: великі артерії, запалення аорти, стеноз.
Небезпечна анемія (пернициозна анемія)
Порушення всмоктування, пов’язане з дефіцитом вітаміну В12, базується на аномальній імунній відповіді: клітини слизової шлунка пошкоджуються там, де з’являється т.зв. внутрішній фактор. Це також може бути пов'язано з дефіцитом фолієвої кислоти, напр. під час вагітності. Діагностується за показником крові та, за необхідності, мазком кісткового мозку (також). Лікування: щомісячна ін’єкція В12, якщо потрібна добавка фолієвої кислоти.
Гранулематоз Вегенера
Це рідкісне запальне захворювання, яке починається із запалення слизових оболонок носової порожнини, глотки та легенів, а потім поширюється на кровоносні судини (васкуліт, див. Там) і перетворюється на смертельне захворювання нирок. Це також частіше зустрічається у чоловіків. Алергічне явище, подібне до інфекції, однією з істотних особливостей якого є васкуліт. Він завжди починається з верхніх дихальних шляхів. Раннє виявлення та лікування є (були б) важливими, діагностика в основному базується на біопсії. Якщо своєчасно визнати, його можна лікувати тривалим введенням імунодепресантів та стероїдів.
джерело: Медичний довідник MSD, Фармакотерапія, wikipedia