Ліки

сольмукол

Застосовується сольмукол для лікування всі респіраторні захворювання, які супроводжуються інтенсивним виробленням щільної в’язкої слизу.

Застосовується для лікування респіраторних захворювань, таких як гострий бронхіт, гортань, трахея та грип та дратівливий кашель при застуді. Препарат ацетилцистеїн розчиняє всі компоненти, що викликають в’язкість слизу. Це сприяє кашлю і придушує дратівливий кашель. Препарат підходить для дорослих та дітей старше 6 місяців, але дітям віком до 3 років слід давати лише за рекомендацією лікаря.

Діюча речовина

  • Діюча речовина - N-ацетилцистеїн 100 мг на пакетик.
  • Інші інгредієнти - ксиліт, сахарин натрію, бета-каротин, ароматизатор апельсина, колоїдний діоксид кремнію

Лікарська форма

Апельсиновий гранулят зі смаком апельсина

Рекомендоване використання

  • Діти від 1 до 2 років: 50 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто ½ пакетики з гранулами по 100 мг 3 рази на день.
  • Діти від 2 до 12 років: 100 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 1 мішок гранул по 100 мг 3 рази на день.
  • Дорослі та діти старше 12 років: 600 мг N-ацетилцистеїну щодня. Цю добову дозу можна розділити на 3 дози на день або на 1 дозу (підходить ввечері), тобто. 1 мішок гранул 200 мг 3 рази на день або 1 мішок гранул 600 мг 1 раз на день.

У разі посиленого вироблення слизу, яке характеризується напр. кашель, не вщухає після лікування протягом 2 тижнів, необхідно, щоб діагноз переглядав лікар, щоб виключити можливі захворювання дихальних шляхів.

Вміст одного пакетика слід вилити у порожню чашку, а потім залити водою. Вплив їжі на швидкість та інтенсивність ефекту не дається.

важливе повідомлення

  • Пероральні антибіотики слід вводити окремо від ацетилцистеїну з інтервалом не менше 2 годин.
  • Під час прийому ліків рекомендується збільшити споживання рідини (сприяючи муколітичному ефекту ацетилцистеїну).
  • Продукт не призначений для дітей до 6 років.
  • Препарат протипоказаний людям з активною виразковою хворобою.
  • Слід бути обережними у пацієнтів з бронхіальною астмою через ризик бронхоспазму.
  • Уважно прочитайте письмову інформацію.

Зміст пакету

Зареєстрований лікарський засіб, уважно прочитайте інструкцію з експлуатації.

Додаток No 2 для повідомлення про зміну, реєстраційний номер: 2017/04667-Z1B
Додаток No 1 для повідомлення про зміну, реєстраційний номер: 2019/00243-Z1A

Письмова інформація для користувача

Сольмукол 100 мг

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Завжди приймайте цей препарат точно так, як зазначено в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт.

  • Зберігайте цю письмову інформацію. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.
  • Зверніться до свого фармацевта для отримання додаткової інформації чи порад.
  • Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Див. Розділ 4.
  • Якщо ви не почуваєтесь краще або погіршуєте себе протягом 5 днів (для дітей до 3 днів), ви повинні звернутися до лікаря.

У цій брошурі:

  1. Що таке Солмуколь і для чого він використовується
  2. Що потрібно знати, перш ніж приймати Сольмукол
  3. Як приймати Сольмукол
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Сольмукол
  6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Солмуколь і для чого він використовується

Застосовується для лікування всіх типів респіраторних захворювань, що супроводжуються підвищеним виробленням густої і тягучої слизу, яка не відкашлюється, наприклад: гострий та хронічний бронхіт (бронхіт), бронхіальна астма (синусова астма), синусит (синусит), ларингіт (запалення гортані), трахеїт (запалення трахеї) та грип. Муковісцидоз (муковісцидоз) як допоміжна терапія.

Якщо ви не почуваєтесь краще або погіршуєте себе протягом 5 днів (для дітей до 3 днів), ви повинні звернутися до лікаря.

2. Що потрібно знати, перш ніж приймати Сольмукол

Не приймайте Сольмукол

  • якщо у вас алергія на ліки або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).
  • якщо у вас активна виразкова хвороба.

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Сольмукол.

Одночасне введення протикашльового препарату центральної дії, напр. кодеїну або декстрометорфану, оскільки це може призвести до накопичення слизу з ризиком бронхоспазму та інфекцій дихальних шляхів через придушення кашльового рефлексу та фізіологічне самоочищення дихальних шляхів.

Оскільки перорально застосовуваний N-ацетилцистеїн може спричинити блювоту, пацієнтам із ризиком розвитку шлунково-кишкових кровотеч (наприклад, пацієнтам із виразковою хворобою шлунка та варикозом стравоходу) рекомендується з обережністю.

Під час прийому препарату може бути ризик бронхоспазму (спазму м’язів бронхів), тому пацієнтам із бронхіальною (бронхіальною) астмою та гіперактивною бронхіальною системою (напади кашлю через різні подразники навколишнього середовища) рекомендується з обережністю.

У разі алергії (реакції гіперчутливості) негайно припиніть прийом ліків та вживайте інших необхідних заходів, якщо це необхідно (наприклад, прийміть ліки для контролю алергії або зверніться до лікаря).

Пацієнти з діабетом можуть приймати це ліки, оскільки Сольмукол містить лише штучний підсолоджувач. Сольмукол не містить каріогенного (пошкоджує зуби) підсолоджувача.

Інші препарати і Сольмукол

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки.

Одночасне застосування препарату з деякими антибіотиками (пеніцилін, тетрациклін та цефалоспорини) взаємодіє, тому необхідно приймати їх з інтервалом у 2 години.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, зверніться до свого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей препарат.

Застосування під час вагітності може рекомендувати лікар лише у важких випадках.

Невідомо, чи виділяється N-ацетилцистеїн у грудне молоко, тому застосування препарату під час годування груддю не рекомендується.

Водіння та використання машин

Жодних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на пакетик грануляту (100, 200, 400, 600 мг), тобто. по суті незначна кількість натрію.

3. Як приймати Сольмукол

Завжди приймайте цей препарат точно так, як зазначено в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

Рекомендована доза:

Діти від 1 до 2 років: 50 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 3 рази на день по 100 пакетиків гранул по 100 мг

Діти від 2 до 12 років: 100 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 3 рази на день 1 мішок гранул 100 мг.

Дорослі та діти старше 12 років: 600 мг N-ацетилцистеїну щодня. Цю добову дозу можна розділити на 3 прийоми на день або у вигляді 1 прийому (підходить ввечері). тобто 3 пакети з гранулами 200 мг 3 рази на день або 1 мішок гранул 600 мг один раз на день .

Тривале лікування хронічного бронхіту

400 мг N-ацетилцистеїну щодня у 2 прийоми, тобто 2 пакетики гранул по 200 мг двічі на день.

Лікування слід обмежити максимум 3-6 місяцями.

Діти від 1 до 2 років: 50 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 3 рази на день по 100 пакетиків гранул по 100 мг

Діти від 2 до 6 років: 100 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 3 рази на день 1 мішок гранул 100 мг.

Дорослі та діти старше 6 років: 600 мг N-ацетилцистеїну щодня. Цю дозу можна розділити на 3 дози, або її можна вводити одноразово (бажано ввечері), тобто. 3 пакети з гранулами 200 мг 3 рази на день або 1 мішок гранул 600 мг один раз на день .

Спосіб введення

Вміст одного пакетика виливають у порожню склянку, а потім заливають водою.

Якщо ви приймаєте більше Сольмуколу, ніж слід

Якщо ви приймаєте більше ліків, ніж слід, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Якщо ви забули прийняти Сольмукол

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки пам’ятаєте. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Зазвичай сольмукол добре переноситься.

Іноді можуть спостерігатися розлад шлунку (печіння шлунку, нудота, блювота і, у рідкісних випадках, діарея), головний біль, запаморочення, кропив'янка; підвищена температура і шум у вухах.

У сприйнятливих пацієнтів можуть спостерігатися реакції гіперчутливості шкіри або дихання, бронхіальний спазм астматиків.

Ніякі особливі заходи, крім переривання адміністрації, не потрібні.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо національному центру звітування, переліченому в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Як зберігати Сольмукол

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте це ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та пакетику після "Годен до". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Не зберігати при температурі вище 25 ° C.

Не викидайте ліки у стічні води чи побутові відходи. Поверніть невикористані ліки в аптеку. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інша інформація

Що містить Сольмукол

  • Діюча речовина - N-ацетилцистеїн. Кожне саше містить 100 мг/200 мг/400 мг/600 мг N-ацетилцистеїну.
  • Інші інгредієнти - ксиліт, сахарин натрію, бета-каротин, безводний колоїдний діоксид кремнію, апельсиновий аромат.

Як виглядає Сольмукол та вміст упаковки

У мішечку містяться помаранчеві гранули зі смаком апельсина.

  • Сольмукол 100 мг: 20, 30, 40 х 1,5 г мішків гранул
  • Сольмукол 200 мг: 20, 30, 40 х 1,5 г мішків гранул
  • Сольмукол 400 мг: 20, 30 х 1,8 г мішків гранул
  • Сольмукол 600 мг: 7,14 х 2,7 г мішків гранул

Не всі розміри упаковки можуть продаватися.

Власник рішення про реєстрацію

IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Братислава, Словацька Республіка

Виробник

IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Лоді, Італія

Ця письмова інформація востаннє оновлена ​​в 12/2019.