• Рішучість у гініці. У деяких видів визначення статі визначається геном з декількома алелями. Це випадок диявольської соління, в якому є три алелі сексуальності:
    • aD є домінантним алелем і визначає мужність
    • a + є проміжним алелем і визначає однодомних рослин (рослини з чоловічими і жіночими квітками)
    • ad є рецесивним алелем і визначає жіночність

  • Визначення каріотипу. У соціальних перепончатакрилих (бджіл, ос) стать визначається хромосомним наділом: диплоїдні особини - жінки, а гаплоїдні особини - чоловіки. .

    • стать

    На початок сторінки

    Спадщина, пов’язана із статтю

    У людського виду хромосоми X та Y мають морфологічні відмінності (Y менше X) і мають різний вміст генів. Вони складаються з гомологічного сегмента, де розташовані гени, що регулюють однакові символи, та іншого диференціального сегмента, в останньому є як ексклюзивні гени X, гінандричні символи, так і гемоглобічні Y-хромосоми. Персонажі, гени яких знаходяться в диференціальному сегменті Х-хромосоми, такі як дальтонізм, гемофілія, іхтіоз, пов’язані зі статтю .

      Дальтонізм. Він складається з неможливості розрізнити певні кольори, особливо червоний та зелений. Це характер, який регулюється рецесивним геном, розташованим у диференціальному сегменті Х-хромосоми .
      Можливі генотипи та фенотипи:

    ЖІНКАЧОЛОВІКИ
    X D X D: нормальний зірX D Y: нормальний зір
    X D X d: нормальний/носійX d Y: дальтонік
    X d X d: дальтонік

    Гемофілія

    Характеризується нездатністю згортати кров через мутацію одного з білкових факторів. Як і при дальтонізмі, це рецесивний характер, і це в основному зачіпає чоловіків, оскільки можливі гемофільні жінки Xh Xh не народжуються, оскільки це гомозиготне рецесивне поєднання є смертельним в ембріональному стані.
    Можливі генотипи та фенотипи:

    ЖІНКАЧОЛОВІКИ
    X H X H: нормальнийX H Y: нормальний
    X H X h: нормальний/носійX h Y: гемофільний
    X h X h: гемофільний (не народжений)


    На початок сторінки

    Спадковість під впливом сексу

    Деякі гени, розташовані в аутосомах або в гомологічних ділянках статевих хромосом, експресуються по-різному, залежно від того, присутні вони у чоловіків чи жінок. Як правило, така різна поведінка зумовлена ​​дією чоловічих статевих гормонів.
    Як приклад цих персонажів можна навести облисіння у чоловіків, пасмо білого волосся та довжину вказівного пальця.
    Якщо ми називаємо "А" геном нормального волосся, а "А" - геном облисіння. Ген "а" є домінантним у чоловіків та рецесивним у жінок. Відповідно до цього ми матимемо такі генотипи та фенотипи для волосся.