A третина чоловіків що буде не в змозі підтримувати ерекцію досягнувши зрілості, вони приречені з моменту свого народження. Розслідування американського консорціуму Кайзер Перманенте описав вперше генетичний варіант, який збільшує ризик еректильної дисфункції і це викликає вирішення особливо складних справ, оскільки пацієнти, як правило, не реагують на існуючі методи лікування.

імпотенція

Пов’язані новини

  • Це методи досягнення максимального сексуального задоволення відповідно до вашого віку
  • Це 10 продуктів, які допоможуть вам більше сексу
  • Мартін Мацца, з Opus Dei, щоб стати Начо Відалем гей-порно
  • Dinio рекламує "віагру": "Вони хороші, але я їх не приймаю, бо я залишився"
  • Незвичайний випадок з таблеткою, яка спричинила оргазм під час позіхання
  • Чоловік без пеніса втрачає цноту у віці 45 років завдяки біонічному фалосу
  • 19 вбитих у Великобританії від віагри, найвищий показник з 2000 року
  • Батько, який зламав пеніс, приймаючи Віагру, і син впав на нього
  • Трагічний кінець судового розгляду «Віагри», який намагався врятувати немовлят, які перебувають під загрозою
  • Шахрайство з "трав'яною віагрою": це була замаскована таблетка

Дослідження, опубліковане у "Трудах Національної академії наук", тим не менше викликає оптимізм. Те, що в народі називають "імпотенція"Це насправді патологія, при якій безліч судинні, неврологічні та гормональні фактори, не кажучи вже про його сторону психологічний. Але дослідники завжди підозрювали генетичну причину для кожного випадку з трьох. Тепер, коли це зв’язок виявлено, за їхніми словами, можна провести роботу над розробкою конкретних препаратів.

Чоловіки, яким передбачено страждати цією хворобою, мають зміни в певному місці свого геному, яке відоме як локус або генетичний напрямок. Він знаходиться в безпосередній близькості від Ген SIM1, місце, яке відіграє біологічну роль у регуляції статевої активності. Цей варіант проявився як підвищений фактор ризику виникнення проблем з ерекцією у чоловіків, у яких були виключені інші супутні проблеми, такі як індекс маси тіла.

"Визначення того, що локус SIM1 є фактором ризику еректильної дисфункції, є важливим, оскільки це забезпечує нам довгоочікуваний доказ того, що це захворювання має генетичний компонент", - пояснює провідний дослідник, Ерік Йоргенсон. "Це захоплююча знахідка, оскільки вона відкриває двері для дослідження нових генних методів лікування".

Для досягнення цих висновків дослідники підійшли до вивчення двох широких та різнорідних баз даних генетичних даних. Перша когорта відповідала зразкам, взятим у 36 684 учасників проекту самого центру, Епідеміологічні генетичні дослідження здоров’я та старіння дорослих (GERA, в її скороченні англійською мовою). На противагу своїм висновкам, команда "перетнула водойму", спираючись на дані 222 358 чоловіків учасники Біобанк (Біобанк) Великобританія.

У людей діагностували еректильну дисфункцію, вони відповідали на анкету щодо симптомів та звичок, а також лікувались за допомогою звичайних методів імпотенції. Поширеність варіанту локусу SIM1, перекладеного на 26% частіше страждають цим розладом, узгоджені дані як для американських, так і для британських пацієнтів.

Ерекційний "вимикач"

Ген SIM1 вже був загальним підозрюваним у розслідуванні зв'язку між генетикою та імпотенцією. Вищезазначена біологічна функція пов'язана з "вивіски маршруту"яка відповідає, за словами дослідників, регулюванню обох вага тіла Подобається статеві процеси. Але тут вступає в дію локус, виявлений у близькості гена, взаємодіючи з його промотором (область ДНК, що активує його функцію) і змінюючи його підсилювач, інша область, яка бере участь у його посиленні.

"Давайте уявимо ген як вимикач світла", - пропонує Йоргенсон. "Підсилювач схожий на блок запобіжників. Локус еректильної дисфункції проявляє посилювальну активність і реагує з промотором SIM1, змінюючи його експресію і увімкнення та вимкнення. Це різні докази, які ми наводимо в цьому дослідженні, і вони поєднуються як головоломка, щоб намалювати картину того, як локус SIM1 контролює еректильну функцію ".

Ще один з дослідників, Мисливець весселів, з кафедри Урологія медичної школи Вашингтонського університету, зазначає, що ще залишається відкрити генетичні мішені пов'язані з еректильною дисфункцією і піддаються лікуванню. "Ми сподіваємось, що це призведе до кращої терапії та, що більш важливо, до профілактичні підходи для чоловіків та їхніх партнерів які страждають цим станом мовчки ".