Принаймні 17 немовлят вже постраждали від омепразолу, забрудненого діючою речовиною, що змушує їх відрощувати надмірну кількість волосся на тілі. Лікарський засіб, який зазвичай призначають для лікування шлунково-стравохідного рефлюксу у немовлят, було забруднене міноксидилом, активною речовиною, що застосовується для лікування облисіння.
Це змусило його виробляти гіпертрихоз або те, що відоме як "синдром перевертня", дуже рідкісне захворювання, що характеризується зростанням волосся на тілі по всьому тілу, особливо спереду, ззаду та на руках.
Немовлята народжуються з тонким, схожим на пух, шаром волосся, відомим як лануго, який починає рости приблизно на 13 тижні вагітності і зникає до кінця гестації або в перші кілька тижнів після пологів. Недоношені діти, оскільки вони ще не досягли терміну, зазвичай мають більше волосся на тілі.
Але коли мова йде про дітей з гіпертрихозом, шар волосся товщі і продовжує рости протягом усього життя. Ми можемо виявити два типи цієї хвороби:
Генералізований гіпертрихоз: волосся можуть бути по всьому тілу, крім долонь і стоп.
Регіональний або локалізований гіпертрихоз: впливають лише на одну частину тіла. Найчастіше обличчя або спина.
Що є причиною гіпертрихозу?
Ця хвороба, також відома як вроджений ланугінозний гіпертрихоз, що на мільярд припадає одна справа, це пов'язано з генетична мутація, і більшу частину часу він набувається шляхом сімейного спадкування, тому багато членів сім'ї можуть мати цей синдром.
Зміни можуть відбуватися в ембріоні, яйцеклітині або спермі або у вже заплідненій яйцеклітині. За всю історію було задокументовано лише 50 випадків людей із синдромом перевертня.
Генетична причина гіпертрихозу різниться залежно від його типу. Якщо це вроджений універсальний гіпертрихоз, це аутосомно-домінантний, але коли це вроджений генералізований гіпертрихоз, він є аутосомно-домінантним або рецесивним і пов’язаний з Х-хромосомою.
В інших випадках це може бути спричинено зовнішніми факторами, такими як, у відповідь на певні ліки. У випадку з дітьми, які постраждали від забрудненого омепразолу, гіпертрихоз стихає до зникнення після припинення прийому препарату.
Вони також можуть це спричинити ендокринні розлади або інші захворювання. Наприклад, porphyria cutanea previa - це шкірне захворювання, яке при попаданні на сонячне світло пошкоджує дерму, і вона реагує збільшенням кількості волосся як захисного механізму.
Діти з гіпертрихозом
Для дітей з цією хворобою соціальне життя може бути важким, особливо коли вони починають школу.
Їх поява, як правило, впливає на їхню самооцінку, роблячи їх замкнутими та нетовариськими дітьми, тому дуже важливо підтримувати їх, щоб уникнути маргіналізації в їхній групі.
Лікування гіпертрихозу
Коли хвороба набута, ініціюючий фактор необхідно усунути, однак, коли вона генетична, єдиним рішенням є епіляція кремами або лазером, або зміна кольору волосся.
Історичні цікавинки щодо гіпертрихозу
Легенда про перевертня датується Середньовіччям і розповідає про істоту, покриту волоссям, яке виходило вночі, щоб уникнути сонячного світла, і коли був повний місяць, щоб мати можливість бачити під його світлом. Пам’ятайте, що в той час не було електрики.
Раніше вони були маргіналізованими людьми, яких викривали як явища в цирках, але, на щастя, це змінилося.
Ця хвороба також відома як Синдром Амбраса, але в цьому випадку назва не пов’язана з лікарем, який її виявив, як це трапляється з іншими. Амбрас - назва замку в Інсбруку, Австрія, де з’явилися різні картини, на яких зображені портрети членів родини з волоссям на обличчі.