ліків

Полиці аптек, що згинаються під кількістю ліків, є лише зовнішнім знаком змін після 1989 року. Однак, як підтвердив Державний інститут контролю за наркотиками, асортимент ліків, який ми маємо в даний час, не порівнянний з періодом до 1989 року.

"Можливості лікарів у призначенні ліків розширилися практично в усіх терапевтичних областях", - сказала Магдалена Юркемікова, речниця інституту, порталу для порталу охорони здоров'я.

Ліків не було, люди гинули

Для деяких діагнозів, таких як розсіяний склероз, ревматоїдний артрит, психічні захворювання чи різні рідкісні захворювання, не було забезпечено належного лікування.

Хворі були виключені із соціального та трудового життя. Вони часто передчасно помирали, згадує ŠÚKL.

Сьогодні у нас є препарати для таких діагнозів, які значно покращують якість життя та продовжують його тривалість.

Вибір ліків був обмежений

При звичайних діагнозах лікарі також мали обмежений вибір ліків.

Наприклад, дигоксин був одним із небагатьох варіантів лікування серцевої недостатності. Однак він має вузький терапевтичний діапазон і, крім того, існує ризик токсичності, передозування. У цьому діагнозі ми в даний час маємо широкий спектр препаратів для різних груп пацієнтів.

Відео: Штучне серце рятує життя пацієнтів від трансплантації

Однак справа не тільки в цьому діагнозі. "Ми могли б знайти подібні приклади в лікуванні діабету або онкологічних захворювань. Хоча на той час певна кількість ліків була доступна в Західній Європі, вони не дійшли до Чехословаччини ", - підкреслює ŠÚKL.

Вступ до ЄС приніс чергову зміну

Після відкриття ринку ситуація могла нарешті покращитися. Вступ Словаччини до Європейського Союзу приніс ще одну суттєву зміну.

Як пояснює ŠÚKL, більшість ліків в даний час зареєстровано за європейськими процедурами, тобто паралельно у кількох державах-членах. Ліки-сироти, інноваційні або біологічні ліки реєструються централізовано, тому реєстрація дійсна на всій території ЄС.

Таким чином, словацький пацієнт має в своєму розпорядженні ті самі ліки і одночасно з пацієнтами в інших країнах-членах ЄС.

Вища безпека та інформація про пацієнта

Вступ до Союзу також спричинив принципові зміни у вимогах до якості та безпеки лікарських засобів. Деякі ліки, зареєстровані за соціалізму, не відповідали цим вимогам і втратили реєстрацію. Це були, наприклад, препарати кодеїну (Кодипронт, Іпекарин), таблетки для схуднення (Адіпекс Ретард) або деякі види інсуліну.

Ліки, що містять метотрексат, можуть мати летальні наслідки при неправильному дозуванні, попереджає ШÚКЛ

В галузі лікарських засобів на даний момент акцент робиться на прозорості та доступі пацієнтів до інформації. Обов’язкова інструкція з експлуатації містить усі відомі побічні ефекти, а також інструкції щодо повідомлення про них.

"До 1989 року в упаковці було звичайно містити листівку-вкладиш іншою мовою, що зараз неприпустимо для зареєстрованих ліків", - додали в інституті.

Змінилася і процедура побічних ефектів

Побічних ефектів у пацієнтів не було. Хоча теоретично пацієнти мали таку можливість, на практиці вони не повідомляли про побічні ефекти.

В даний час наголошується на необхідності звітування про пацієнтів, і існує багато кампаній з просування звітування. Потім усі звіти надсилаються до загальної бази даних ЄС, а ліки переглядаються на європейському рівні.

У минулому побічні ефекти збирали та направляли до заміського центру АНТКОМ, який базувався в Празі SÚKL. Однак вплив звітів був сумнівним, а система нагляду була незрівнянною із сучасною.

Сьогодні звіти про побічні реакції та моніторинг якості та безпеки лікарських засобів після реєстрації можуть призвести до змін у призначенні лікарських засобів, обмеження призначення, але також до виведення з ринку.