Спочатку дослідники прагнули працювати з іншою метою: вони хотіли полегшити побічні ефекти онкологічних методів лікування, але виявилося, що винахід може стати проривом у лікуванні діабету у дорослих.

діабету

Винахід Угорщини, який може вилікувати діабет у дорослих, може стати світовою сенсацією, зазначає угорське телебачення "Свобода слова" у неділю ввечері. Досліджувана молекула вже була випробувана на тваринах, і результати показують, що винахід було добре протестовано до цього часу.

Цукровий діабет триває безсимптомно протягом тривалого часу, але тим часом він пошкоджує нерви та судини. Хвороби передує стан, який називається резистентністю до інсуліну.

Без серйозних побічних ефектів

Крім усього іншого, угорський винахід підтверджується тим фактом, що на відміну від багатьох на сьогоднішній день препаратів, які можуть спричинити остеопороз, судинні проблеми або навіть інфаркт, молекулі, на якій базується новий засіб, ймовірно, не доведеться побоюватися подібних побічних ефектів.

Це вже перевірено на людях

Що знаходиться за таблеткою для очей?

Керівник Інституту біохімії Печського університету Балаз Сумегі заявив, що препарат вже випробували в Балатонфюреді на людях, здорових людях та тих, хто ще не страждає на класичний діабет, але вже бореться з інсулінорезистентністю. Він додав, що якщо препарат справді стане ліками, це буде настільки ж важливим, як і антибіотик.

У шоу шоу дослідник наркотиків Петр Літераті Надь сказав: приблизно чотири роки, хоча це справді може бути ліками. Він сформулював це так: він не може стверджувати, що препарат назавжди запобіжить діабет, але він та його колеги сподіваються, що він зможе вчасно підштовхнути або покращити його. Мета полягає в тому, щоб переконатись, що хвороба нічим не погіршується. Розробка препарату може спожити мільйони доларів, тому також потрібні інвестори.

Імовірність успішного впровадження продукту: 20%

Імовірність успішного впровадження продукту: 30%

Імовірність успішного впровадження продукту: 67%

Імовірність успішного впровадження продукту: 81%

Час, необхідний для впровадження: 1,5 року

Кількість випробовуваних, включених у дослідження: не має значення