НАГПУР - У індійському місті Нагпур народилася дівчинка, яка страждає на найсерйознішу форму іхтіозу (Арлекін), вродженого шкірного захворювання. Шокуючі зображення показують, що дитина залишається без шкіри, і їй доведеться проходити лікування протягом усього життя.

Це перший відомий випадок цього типу іхтіозу в Індії. Важке генетичне порушення залишає все тіло ураженої людини в броні деяких грубих білих тромбоцитів, розділених глибокими тріщинами.

ПОСІЛКИ НЕ ПІДХОДЯТЬ ДЛЯ НОВОЛОГІХ І ЛЮДЬ З ЧУТЛИВОЮ ПРИРОДОЮ!

Дівчинку народила 23-річна жінка з міста Амраваті в медичному коледжі та лікарні імені Лати Мангешкара за допомогою кесаревого розтину. За словами педіатра Яші Банайта, дитина буде залежати від довічного лікування та щоденного зволоження шкіри.

лише

"Лікування цього розладу не існує. Все, що може зробити медична наука, це намагатися зберегти дитину в живих". - сказав лікар.

Іхтіоз Арлекін вражає приблизно 1 з 300 000 пологів, і діагноз вимагає інтенсивної терапії при народженні. "Дитина в даний час не відчуває труднощів з диханням і стабілізується" поінформував Банайт.