Робота проводилась у Тюменському науково-дослідному інституті регіональної інфекційної патології МОЗ РФ.

вимучення

Кандидат біологічних наук, провідний науковий співробітник Домацький В. Захист відбудеться 6 лютого на засіданні дисертаційної ради Д. Інститутська 2. Дисертація буде доступна у бібліотеці Інституту. Дисертацію рекомендує вчений секретар біологічних наук Н. Багаторічний досвід показує, що після значного протиглистового лікування опісторхозу у значної частини пацієнтів симптоми не зникають, а в деяких випадках хвороба прогресує.

Тактика реабілітації для пацієнтів, які отримували паразитологічно ефективний контингент, не розроблена. В даний час вивчається в клініці після опісторхозу ефективне антигельмінтне лікування скупих та його колег, бен, бен, бен Петренко; Бєлосеров, Шувалова,; Бронштейн. Finger et al.,; Підлеснов,; Буйкін, Шуригін,; Скареднов, Степанова,; Степанова,; Павлов,; Степанова, скупий, запропонував класифікацію постоісторхозних явищ Бєлов, Фейгінова; фукар Мельников,; Бичков,; Озерецковська, Бичков, фукар; Буйкін та ін.

Павлов, обґрунтував диференційований підхід до спостереження за хворими та колегами, в. Бєлосеров, Шувалова,; Степанова, патологічні процеси імунорегуляції паразитів гельмінтів детально в експерименті імунорегуляції паразитів гельмінтів Мукановим, імунорегуляція паразитів гельмінтів Гіновкером,; Молокова, Майєр,; Молокова, Ярославського,; Ричагова та його колеги, Кілька робіт стосуються вивчення імунологічної реактивності на решту періоду Лепехін, Дорошенко.

Бронштейн та ін.

Нормальний рівень білірубіну в крові

Касуба та ін., Степанов; Буяц та ін. Звєрєв та ін.,; Клімов та ін. Hal та ін.

Schein та ін.,; Яковлєв та ін. Вивчення імунологічних механізмів гельмінтозу у двох положеннях взаємозв'язку хазяїн-паразит вивчалось у Н. Однак залишкова фаза не розглядалася як окремий патологічний процес і патогенез цього періоду інфекційних захворювань не вивчався.

Завдання: Визначити провідні механізми патологічного процесу в залишковій фазі опісторхозу та обґрунтувати диференційовану тактику лікування. Клініко-імунологічне обстеження пацієнтів з гострим та хронічним опісторхозом до та після антигельмінтної терапії. Дослідження імунологічної реактивності в залишковій фазі опісторхозу в різних клінічних випробуваннях.

Шонін Андрій Леонідович

Дослідження впливу патогенетичної терапії на імунологічну реактивність у залишковій фазі імунорегуляції паразитами гельмінтів. Наукова новизна: - спочатку виявлено провідні механізми розвитку хвороби, що залишається у гострій та хронічній фазах опісторхозу; - після антигельмінтної терапії виявлено етапи відновлення різних частин імунологічної реактивності; - у гострій та хронічній фазах опісторхозу вбачається можливість клінічної реабілітації важкого перебігу; - вперше було виявлено, що прихований опісторхоз розвиває стійкий дисбаланс імунодефіциту після тривалої ефективної антигельмінтної терапії; - перші ознаки кишкових глистів у дітей із прихованою та клінічно вираженою хронічною опісторхозною імунною імунорегуляцією динамікою паразитів гельмінтів; - Патогенетичні препарати для мікробіологічного забруднення гепатобіліарної системи глистами та ціни та імунологічна реактивність у залишковій фазі опісторхозу.

Практичне значення. Добре встановлені клінічні та лабораторні критерії вибору терапевтичної тактики при залишковому опісторхозі. Запропоновано диференційовану тактику лікування різних форм залишкової фази інвазивного захворювання.

Положення, які слід захистити: 1. Провідна роль імунологічної реактивності у формуванні та розвитку залишкової фази опісторхозу.

Диференційована тактика залишкової фази опісторхозу. Впровадження результатів досліджень на практиці. Матеріалами роботи були: Імунорегуляція паразитів гельмінтів за рекомендаціями "Клініка, діагностика та лікування опісторхозу" в Москві, затвердженими Міністерством охорони здоров'я СРСР; Інформаційний лист про застосування препарату азини для опісторхозу імунорегуляції гельмінтів паразитами для лікування Тюмені; Інформаційний лист про застосування препарату білтріцид для лікування опісторхозу Новосибірськ,; Інформаційний лист про тактику лікування хворих на опісторхоз залежно від тяжкості та форм захворювання Тюмень,; Інформаційний лист про профілактичний медичний огляд хворих на опісторхоз Тюмень, Влаштування на роботу.

Матеріали роботи були представлені та обговорені на науковій конференції «Гельмінтозоонози - заходи боротьби та профілактика» в Москві; Наукова конференція «Сприяння паразитарним хворобам, екологічним та терапевтичним проблемам» Москва,; Наукова конференція "Паразитологічні проблеми великих міст" вул.

Петербург,; гастроентерологічний семінар, присвячений пам’яті професора Д. Усова в Тюмені,; VII Євріпська багатоколірна паразитологія Парма, Італія,; Регіональна конференція з охорони здоров’я та практики охорони здоров’я та епідеміологічної служби Опубліковано 14 робіт на тему дисертації.

Як схуднути за рахунок інсуліну?

Обсяг і структура дисертації. Дисертація представлена ​​на сторінках тексту набору тексту, з лекції, огляду літератури, результатів дослідження імунорегуляції паразитами гельмінтів, висновків, висновків, практичних пропозицій, етапу практичної реалізації результатів дослідження, заявок . Список літератури включає джерело: вітчизняне та 45 закордонних. Текст проілюстрований таблицями та малюнками.

Власні дослідження Матеріали та методи дослідження. Робота була виконана між ними. Ми спостерігали хворих на опісторхоз 45 - гостру фазу та - хронічну щонайменше 15 і 60 років із середнім віком 36,30, напередодні жінок - та чоловіків - Формулювання діагнозу проводилося відповідно до клініко-морфологічної класифікації опісторхозу Озерецковської, Бичкова, скупа антигельмінтна терапія проводилася за часом АГТ до клінічних та лабораторних показників через тиждень патогенної терапії.

Копроскопію проводили методом осадження ефірно-оцтовою кислотою та методами Стелли. Вміст дванадцятипалої кишки досліджували мікроскопічно та бактеріологічно.

Ізольовані мікроорганізми імунорегулюються звичайними методами з використанням паразитів гельмінтів. Т активні вислєдовання виконувались разом з к. Постнікова, канд.

  1. Забруднення навколишнього середовища паразитичними яйцями
  2. Що їсти після лямблій
  3. Таблетки від гельмінтозів у дітей
  4. Хвороби з непрямим підвищенням білірубіну: Вроджені гемолітичні анемії - сфероцитарні, несфероцитарні, серповидноклітинні, тласемія, хвороба Маркявай-Мікеле.
  5. Дійсно, багато солі викликає аутоімунні захворювання?
  6. ВАГА, ВИПУСКНІ ВИПУСКИ

Лімфоцити були виявлені під час дослідження без холодної інкубації Wybran et al., Щоб включити 0-лімфоцит, клітини, що не мають маркера рецептора Strelkauskas et al. Рівень циркулюючих імунних комплексів CIC визначається Ю. Гриневичу Імунорегуляція гельмінтів паразитами. Альферову Пономареву Контрольну групу складали здорові донори.

Клініко-імунологічна характеристика залишку гострого опісторхозу. У гострій фазі опісторхозу 45 пацієнтів отримували лікування 33 чоловіками та 12 жінками середнього віку 34 роки, а тривалість інвазії на момент госпіталізації становила 34,72,7 дня.

Клінічно проявляється як гострий опісторний гепатохолангітичний 30 осіб. Голангітичним 14 і гастроентеритним 1 синдромами. АГТ проводили за вищевказаною системою. Після того, як AGT-позитивна клінічна динаміка спостерігалася у всіх пацієнтів, було показано, що вона стабілізує температуру тіла, покращує загальний стан, полегшує або полегшує біль, поступову нормалізацію лабораторних показників.

Випадки 9. Ці пацієнти скаржились на сильне почуття почуття в правому верхньому квадранті, нудоту та загальну слабкість. Найбільш помітними змінами імунологічної реактивності у гострій фазі опісторхозу є лейкоцитоз та гіпереозинофілія. Кількість лейкоцитів було збільшено в 2,3 рази Лімфоцитоз Значення LMI збільшилось до 38,43,6, 21,71,2, p0, Висока LTI Th число 48,8 відповідає контролю, а Ts - зменшилось до 5,0; r0, Імунорегуляція клітин TaA 0 паразитами гельмінтів відбувається паралельно з лейкоцитами, на що вказує нормальний L0I 10,92,3.

Рівень ЦВК в 3 рази перевищує контрольний, 3 та ШОЕ в середньому 22, Кількість моноцитів знижується до нормальної кількості Т-лімфоцитів незначно зростає LTI становить 9,71,5 p0, але все ще перевищує контроль p0,02.

Усі рівні білірубіну підвищені, що це означає для дорослої людини? 146860 1

Кількість лімфоцитів ThA Ta лімфоцитів A 0 Підтримуючи високий вміст лімфоцитів групи B, 4 із зниженням лейкоцитозу, LBI 16,23.2 нормалізується. Рівні ЦВК дещо вищі Виявлені відмінності в препаратах для лікування новонароджених глистів та концентраціях IgA в залежності від результату захворювання - пацієнти з подальшим формуванням залишкових явищ мають тенденцію лише до зростання порівняно з пацієнтами з одужанням з 16.10 до 15.07 та 5.62 проти 3.55 і p0 відповідно.У майбутньому більшість досліджуваних показників поступово нормалізуються.

Під час імунорегуляції паразитів гельмінтів кількість лейкоцитів зменшується на 5, p0,05 і через рік відповідає контролю, 2, p0, У той же період нормалізується ШОЕ, Імунорегуляція паразитами гельмінтів, кількість моноцитів становить стабільно нормальний і LMI поступово 27, Зменшився до 84,0 за один рік при контролі 21,71,2, p0, Помірний лімфоцитоз, 8 продовження періоду спостереження, вміст Т-лімфоцитів і Th в межах довірчого інтервалу контрольної групи, 8 -, 4 і78, 3 -, 3 -кал.

LTI становить 8 p0,05 за один місяць і 6,60,8 через рік. Кількість Ts через шість місяців знову зросла до 2,50,3, p0,05 Th через невелике збільшення та зменшення Ts, потім через рік становило 1,60 p0, Вміст лімфоцитів Ta у перший місяць Нормалізації не було 0-клітин, який максимум можна спостерігати в 6.

Клінічні та імунологічні особливості залишкового періоду хронічного опісторхозу. Латентний потік опісторхозу діагностували у пацієнта та в клінічно вираженій формі. Аналіз результатів клінічного спостереження показав, що довгостроковий клінічний ефект залежить від початкової стадії захворювання.

У цій групі тривалість інфекції була вищою, ніж тривалість ефективно вилікуваних 10,32,2 глистів в очах для лікування симптомів відповідно до років; r0, Імунологічна реактивність до та після лікування прихованого опісторхозу. На кожному етапі спостереження вміст лейкоцитів, моноцитів, лімфоцитів та еозинофілів відповідав контролю. Зниження частки Т-лімфоцитів в імунокомпетентних клітинах є високим у LTI 7.

Рівень ЦВК подвоївся. Виявилося тенденція до зменшення лімфоцитів 5 і нормалізація 0лімфоцитів, 5 і L0I 9,92,4. Через місяць після лікування кількість лейкоцитів зменшується Цей паразит гельмінтів імунної регуляції за вмістом моноцитів протягом усього періоду обстеження, де аскариди живуть в LMI до максимального низького вмісту Т-лімфоцитів Знижений до норми LTI 6,10,7.

Порівняно з іншими фазами опитування Th A, TAP0. Низький LBI 12,82,3, імунорегуляція паразитами гельмінтів свідчить про штам гуморального імунітету.

На наступних етапах опитування більшість показників відновиться. Вже через 3 місяці АГТ нормальний рівень лейкоцитів, 1 лімфоцитів, 5Та, 6 і 0 лімфоцитів, 9 L0I 9.02, 7. Поступово збільшується вміст моноцитів, досягаючи річного значення .5, LMI - до 24,34.4, зменшується, що відповідає параметрам контрольної групи.

Через три місяці після лікування Т-лімфоцити Ці дані вказують на переважання клітинних та гуморальних імунних факторів у патогенезі хронічної фази опісторхозу та провідну роль еозинофілів у гострій фазі. Імунологічна реактивність при клінічно виражених формах хронічного опісторхозу. Тільки кількість лейкоцитів була стабільною до лікування та під час спостереження, 0.

Зниження кількості Т-клітин при сильному LTI 6,90,3; r0, рівні CEC незначно зросли У перший день після лікування лімфоцити нормалізувались, 6; r0,05 та моноцити, 0 та LMI 26,41,9 суттєво не змінились.

У Та- Однак всі показники залишались високими для гуморального імунітету r0, а LBI був знижений до 13,00,6; r0, Через місяць після АГТ, кількість моноцитів, 4, p0, кількість Т-лімфоцитів, 4, p0.01Th, 1; p0,02Ts, 7, p0, Вміст лейкоцитів, 2 лімфоцитів, 0Ta, 1 і 0 лімфоцитів, 6CECCu відповідає контрольній групі.