gb, 20 жовтня 2018 року о 14:42

Щороку в Словаччині народжується близько двохсот дітей з вадами слуху. Цілих 90 відсотків з них - слухові батьки. Більшість із них мають шанс почути ще раз і навчитися говорити. Рання діагностика, відповідна реабілітація в ідеалі в домашніх умовах та належне відшкодування втрати слуху в цих випадках є основою успіху та розвитку спілкування.

відчуваєте

Дитина з вадами слуху потребує своєчасного відвідування лектора.

Співзасновник Громадянської асоціації глухої дитини Любіца Майтанова та її син Мартін прийшли на допомогу майже о дванадцятій. «Моя мама пройшла скринінг слуху в пологовому відділенні, обстеження було стандартним. За результатами він почув. Коли він протягом року не відповідав на ім’я, ми підозрювали, що щось не так. У віці п'ятнадцяти місяців лікарі сказали нам, що у нашого сина дуже важка втрата слуху ", - описує Любіца несподівану життєву віху.

Одним із попереджувальних ознак втрати слуху є те, що дитина не реагує на звуки та звичні голоси. Тому, якщо у вас є підозра, що ваша дитина не чує належним чином, не чекайте. Як можна швидше зверніться до педіатра, який відправить дитину до ЛОР-лікаря. Якщо він не знаходить причини, він відправляє дитину в один із шести слухових центрів для більш детальних обстежень.

Правильно встановлені слухові апарати не є само собою зрозумілим

Ті діти, які отримують необхідну допомогу якомога швидше, в ідеалі з шостого місяця, мають найбільші шанси на успіх. Після підтвердження втрати слуху фахівець призначить дитині слухові апарати. Необхідно правильно їх встановити, щоб дитина могла якнайкраще чути з ними. Спочатку для цього потрібні часті відвідування лікаря з інтервалом у кілька тижнів. Лікар потребує так званої аудіометрії VRA для обстеження маленьких дітей, яка доступна не на всіх робочих місцях.

"Моя мати отримала його слухові апарати у вісімнадцять місяців. Вони не правильно їх налаштували, поки йому не виповнилося три роки, до тих пір він не чув всього спектру мови. Те, що він спілкується сьогодні подібно до своїх слухових однолітків - це диво, а точніше щастя. Якби ми тоді не потрапили за кордон, де використовувались методи, які ми вже маємо в нашій країні, історія Маньки, мабуть, була б іншою ", - говорить Любіца Майтанова.

Польова допомога допомагає особливо батькам

Великій допомозі родині Майтанів допомогла виїзна програма мобільної педагогіки. В рамках цього фахівці у галузі спеціальної педагогіки, логопедії та психології відвідували сім’ї з глухими дітьми безпосередньо в їхніх домогосподарствах та навчали їх спілкуванню зі своєю дитиною. Вони пояснили необхідну інформацію, допомогли їм прийняти ситуацію та розпочати розвиток дитини за допомогою відповідної форми спілкування та способу навчання. Ця програма з'єднала сім'ї між собою та з професіоналами. В результаті почуття ізоляції самих сімей зменшилось.

"Польова допомога має своє виправдання. Дитина перебуває вдома у звичному, безпечному середовищі, де набагато краще співпрацює. Я не можу створити таке середовище в амбулаторії. Крім того, якби сім'я їхала до мене протягом години на автобусі, поїзді чи машині, дитина була б втомленою, знесиленою та не в змозі співпрацювати ", - пояснює сурогат Сільвія Говоркова, яка також є співавтором книг" У нас є глуха дитина вдома I і II вдома.

За недостатньої підтримки держави

Незважаючи на ці переваги, більшість центрів не надають ранню допомогу на місцях. Причиною є недостатнє фінансування з боку держави. Як результат, діти з вадами слуху та їх батьки частково виключаються з різних сфер життя. Згідно з Аналізом економічної вигоди раннього втручання на місцях для дітей із вадами слуху, кожен євро, вкладений у цю область, повернеться державі більш ніж утричі.