Препарат знімають з рівня дистриб'юторські компанії, аптеки та пацієнти. Причиною відмови є ризик мікробного забруднення.

ринку

Для захисту здоров'я та безпеки пацієнта всі партії продукту, виготовленого з 1 жовтня 2018 року (тобто F144450A та F144460A), вилучаються. Особливо ризикують пацієнти з порушеннями імунної функції та сприйнятливі особи.

Державний інститут контролю за наркотиками закликає пацієнтів припинити прийом OLYNTH HA 0,1%. Пацієнти можуть повернути ліки в аптеку. Доступність лікування для пацієнтів не загрожує, ліки з тією ж діючою речовиною доступні на ринку.

ŠÚKL не зафіксував жодних зареєстрованих випадків підозр на побічні реакції, пов'язані з цим дефіцитом. У разі виникнення побічних реакцій про них слід повідомити Державний інститут контролю за наркотиками або електронною поштою [email protected] або через електронну веб-форму: https // portal.sukl.sk/ескадра /.

OLYNTH HA 0,1% призначений для полегшення набряку слизової носа при гострому риніті, надмірному виділенні слизу, викликаному вазомоторним ринітом, та алергічному риніті.

OLYNTH HA 0,1% також призначений для прискорення виділення слизу при гаймориті та при запаленні слухового проходу, асоційованому з ринітом.

OLYNTH HA 0,1% призначений для дорослих та дітей віком від 6 років.