Це стало однією з найсердечніших історій про долю угорського слонового хлопчика. Гудвілери запропонували свою квартиру в Будапешті Давіду Каналасу та його родині, які мають сплатити лише комунальні послуги.

Гудвілери запропонували свою квартиру в Будапешті Давіду Каналасу та його родині, які мають сплатити лише комунальні послуги.

20-річний хлопчик впевнений, що процедури до кінця року зроблять його ноги тоншими та світлішими.

Я писав про Девіда Каналаса на його двадцятиріччя. Теоретично особливий день склався не найкраще.

Хлопчик, який тримався своєї родини, навіть не міг бачити своїх батьків та братів і сестер, лише його сестра жила в Пешті. Він був у лікарні, яка нікому не подобається. Також він цього не робить, але він вважає, що цей шлях веде до більш придатного для життя життя зараз.

Давід з Тисакарада сподівається переїхати з Будапешта, вони настільки покращать його стан, що він нарешті зможе жити так само, як одноліток.

Вона чекає на роботу, одягається як слід, не скрізь дивиться, ходить на дискотеку зі своїми друзями і буде її дівчиною.

Ми думали про приємний подарунок на день народження з її сестрою Санді та Брігі, її протеже, яка отримала перші гранти.

Нарешті, Давид відсвяткував тортом. Найкращий подарунок, квартира не зійшлася вчасно.

Ще до моєї попередньої статті я опублікував довідковий пост у Facebook, де шукав столичний будинок, куди Давид міг би піти на місяці безкоштовної терапії.

Роки тому після моєї волонтерської роботи в Африці я прийшов додому ні з чим. Ні моя квартира, ні мої гроші, ні моя робота.

Я міг відчути на власній шкірі, як це було оговтатися з нуля. Я знав, що не можу подати заявку на позику, бо не знаю, коли поверну її. Навіть якщо мені вдасться влаштуватися на роботу, у мене буде стільки грошей, скільки я зможу заробити на життя, мені доведеться відкласти багато часу.

Два роки я жив у квартирі безкоштовно у подруги подруги. Це був найбільший подарунок у моєму житті.

Я не уявляю, де б я був зараз без такої безкорисливої ​​допомоги. Мене також вразило те, що я не можу заплатити.

Мої друзі казали мені не думати про це, намагатися допомагати іншим, інакше. І коло обходить. З тих пір я намагаюся, і зараз я дуже радий, що хтось відгукнувся на мій заклик. Я знаю таку допомогу, щоб отримати мрію.

можуть

Важко повірити, навіть коли ми в ньому.

Девід все ще лежав у лікарні, я коли тільки відвідував

Я отримав повідомлення, що доброзичливці запропонують йому квартиру в Будапешті. Потім хлопець вискочив із шкіри за новиною,

але я попросив вас впоратися з цим ще спокійніше, тому що ми не знаємо деталей, ми не погодились. Це не позиковий бал, треба було підготувати все, щоб обидві сторони мали можливість позичити квартиру.

Після трьох тижнів госпіталізації Девіду довелося повернутися додому. Судили, що стан хлопчика дещо покращився.

Вона бачить, що її ноги мають такий самий розмір, як коли вона зайшла. В принципі, вони хотіли, щоб їх відправили додому в понеділок, але раптом його відправили в суботу, тому він навіть не міг поговорити зі своїм лікарем, який йому дуже сподобався, і сподівався, що він зможе лікувати мене пізніше.

Хоча в лікарні вони чули, що лікуються в приватній практиці в Центрі лімфедеми, їх могли звільнити.

Вона була вдома рада бути зі своєю коханою маленькою сестричкою, але коли я запитав її, що вона робить, чи вона відпочила досить, це була гірка відповідь: так, як завжди. Їй справді не подобається, що саме її життя потребує розслаблення, вона вважає це брудним.

Це була велика радість, це був чудовий подарунок на день народження від незнайомців, які просто хочуть, щоб Девід позбувся своїх свинцевих ніг.

Тільки ваш новий будинок був би чудовим, але для досягнення успіху вам потрібно мати батьків у Будапешті, де ви зможете працювати. І їх 10-місячна та 14-річна сестри також повинні їхати з ними.

Тож п’ятеро мають ділити квартиру площею 50 квадратних метрів. Кажуть, це не проблема. Зараз є мета покращити стан Девіда.

Вони отримали ключ у четвер, в принципі вони можуть залишитися до середини квітня, але цілком можливо, що вони можуть трохи продовжити його. Батько фарбує стіни, мати прибирає їх, і вони можуть вселитися.

Вони також потребують холодильника, пральної машини та ліжка. Вітаються невикористані, але все ще робочі частини. Вони хочуть назавжди переїхати до столиці, їх мрією є оновити занедбаний будиночок.

Девід сподівається на великі зміни

Очікувані безкоштовні процедури розпочнуться, коли Девід зможе щодня відвідувати стоматологічний кабінет. Проблема двадцятирічного хлопчика невідома в Центрі лімфедеми.

“Девід не мій перший пацієнт, як ми, ми бачили гірше. Його ноги помітно дуже потворні, але для нас професійних очей не так вже й багато. Буде гарним випробуванням зробити добру ногу

- сказала Тімеа Мартон, терапевт.

За його словами, лімфедема - невиліковна хвороба, але її можна покращити за допомогою лікування, а стан пацієнтів контролювати за допомогою правильного способу життя. Це непросто, але ви можете навчитися жити з цим, як діабетик з дієтою та ін’єкцією інсуліну, сказав він.

За його словами, сечогінний засіб не є вирішенням цієї проблеми, оскільки, хоча деяку кількість води можна витиснути з стопи, лімфа - це не вода, а рідина, що містить білок та відходи. Він також щільніший і на нього не впливає діуретик.

Там сказано, що це як порівняння води з нафтою.

За словами Тімеа Мартон, за 3-4 місяці лікування окружність ніг можна значно зменшити. За цей час Девіду також доведеться навчитися бинтувати, він повинен буде робити це сам.

Синдром Хеннекама є спадковою хворобою. У 14-річної сестри Девіда також набряклі ноги. Маленьку дівчинку також обстежать у Центрі лімфедеми.

Девід із посмішкою говорить, що терапевт пообіцяв струсити його в штанах. Він справді вірить, що до кінця року ноги стануть тоншими і світлішими. Без цього тягаря він нарешті мав би роботу і, можливо, дівчину.