підтверджують
Дослідники з медичного факультету та Центру прикладних наук та технологічного розвитку (CCADET) UNAM спільно з лікарями Національного інституту неврології та нейрохірургії використовують властивості розторопші (Silybummarianum) для зменшення загибелі нейронів внаслідок до хвороби Паркінсона.

Перші результати досліджень показують, що компоненти цієї рослини зберігають 69 відсотків дофаміну, речовини, що виробляється в області мозку, що утворює нейрони, відповідальні за контроль м’язів. Крім того, дослідницька група виявила, що його запас повинен бути дуже специфічним, оскільки при високих дозах нейропротекторний ефект втрачається.

За словами керівника проекту Анахі Чаваррії Краузер, ця рослина має антиоксидантні та протизапальні властивості - завдяки використанню на тваринних моделях проти хвороби Альцгеймера та у людей проти захворювань печінки -, що робить її важливою при Паркінсоні, оскільки обидва фактори (окислювачі і запалення) є основними детонаторами смерті дофамінергічних нейронів.

Фахівець пояснив, що хвороба Паркінсона спричинена втратою дофамінергічних нейронів у чорній речовині, розташованій у середньому мозку, що спричинює труднощі при ходьбі, рухах та координації. В даний час, додав він, єдине лікування засноване на заміні рівня дофаміну препаратом леводопа, але через три-чотири роки прийому у людей розвивається стійкість до препарату, і він стає неефективним.

«Ось чому ми зацікавлені шукати інші альтернативні методи терапевтичного лікування, щоб спробувати модулювати, перш за все, запалення та окислювальний стрес. Для цього ми почали з силімарину, екстракту розторопші, який на 70 відсотків складається з флавоноїдів », - додає він.

Чаваррія Краузер пояснив, що протягом чотирьох років вони працюють з моделями тварин, щоб перевірити нейропротекторний ефект Silybummarianum. Спочатку, за його словами, ми вводили мишам токсин MPTP (1-метил-4-феніл-1, 2, 3, 6-тетрагідопіридин), щоб викликати хворобу Паркінсона, а потім їм дали силімарин.

«МРТП відомий з 1979 року, коли було встановлено, що люди, залежні від героїну, були ним забруднені, і що це стало причиною розвитку ними хвороби Паркінсона. Сьогодні ми знаємо, що чутливими до МРТП видами є людина, щур, миша та мавпа, крім того, лише після введення їжі до центральної нервової системи потрібно лише півгодини », - прокоментував він.

Потрапляючи в організм, він поглинається астроцитами - клітинами, які захищають нейрони - і вони надходять до транспортера дофаміну та дофамінергічних нейронів. Там мішенню токсину є мітохондрії, тому він атакує дихальний ланцюг клітини, тобто перешкоджає синтезу АТФ, свого роду бензину, необхідного клітині для життя. “Відсутність АТФ спричиняє загибель клітин і у внутрішньоклітинному середовищі спричинює окислювальний стрес. Таким чином, у наших моделях тварин є два важливі елементи, подібні до людей із хворобою Паркінсона ”, - сказав він.

Також дослідник відділення експериментальної медицини медичного факультету, що базується в лікарні General de México, прокоментував, що із семи досліджених доз силімарину лише ті, що мають 50 і 100 міліграмів на кілограм ваги, мають нейропротекторну дію, оскільки це допомагають зберегти дофамін, дофамінергічні нейрони та зменшити загибель клітин. Наразі, за його словами, вони повинні закінчити опис антиоксидантної дії, знати, які сполуки (флавоноїди) силімарину є найефективнішими проти паркінсонізму або якщо це сума всіх.

"За допомогою CCADET ми шукаємо ад'ювант або транспортний засіб, який покращує засвоєння силімарину всередину, оскільки він є жиророзчинним і не розчинним у воді, тому його пероральне засвоєння погане", - сказав він. Нарешті, він зазначив, що хворобою Паркінсона страждає близько 4,1 мільйона людей у ​​світі, і очікується, що через п'ятнадцять років показники збільшаться втричі; а в Мексиці це четверта причина неврологічних консультацій у вищих лікарнях.