Кошице - Катаріна Караффова походить із Сабінова, їй 24 роки і нещодавно вона стала щасливою матір’ю. Але це було непросто. Під час вагітності лікарі

дитину

6 березня 2007 року о 0:00 ранку Мирослав САМБОР

встановили, що ненароджена дитина страждає на дуже важку форму гіпоплазії легень, тобто значно уповільнений розвиток лівої частини легенів через відсутність частини діафрагми. Ризики виживання дитини після пологів та варіанти лікування розглядали експерти кафедри неонатології медичного факультету UPJŠ та Дитячої університетської лікарні (DFN) у Кошице. За останні 15 років усі діти з подібними проблемами зі здоров’ям померли.

"Шанс вижити при цій формі аномалій становив від нуля до сімнадцяти відсотків у той час", - сказав MUDr. Петро Крчо, к.е.н., завідувач кафедри неонатології. "На підставі консультацій за кордоном з'явилася можливість втручання та збільшення шансів дитини на виживання майже на 60 відсотків".

Батьки маленької Адельки обрали з трьох варіантів. Аборт, пологи без будь-якого втручання з 17% шансом на виживання дитини з постійними наслідками або подвійне хірургічне втручання безпосередньо в матці матері. З певним ризиком раптових ускладнень, але з подальшим збільшенням виживання дитини майже до 80 відсотків із зниженим ризиком постійних наслідків. Зрештою батьки обрали третій варіант.

"Завдяки наднормативним відносинам нашої клініки з робочими місцями у Відні та Льовені, Бельгія, було знайдено можливість спробувати вперше здійснити таку процедуру у пацієнта зі Словаччини. Після трьох місяців узгодження перший результати та успішне хірургічне втручання з подальшою інтенсивною терапією на місці ". Крчо.

Перше втручання FETO (ендоскопічне вимкнення трахеї плоду) було проведено 4 січня 2007 року групою фахівців на чолі з проф. Ян Депрест у Бельгії, другий, в якому MUDr. П. Крчо, 12 лютого 2007 р. Через три дні після цієї операції та авіаперевезення К. Караффової до Кошице молода жінка народила шляхом кесаревого розтину 17 лютого. Це була перша справа, розв’язана таким чином у колишній Чехословаччині

"Прийняти рішення про операцію було непросто", - зізнався К. Карафф. "Я ще не думаю про другу дитину, ми повинні спочатку привести в порядок першу".

Стан здоров'я Адельки, якій також через дев'ять днів після народження була зроблена пластика діафрагми, стабілізувався. Завдяки рідкісному втручанню лікарів кафедри неонатології медичного факультету, UPJŠ та DFN, відділення дитячої хірургії DFN та Verloskunde - Gynaecologie - Gedelegeerd naar multidisciplinair center, м. Левен, Бельгія, розвиток лівого крила легені дитини і, отже,.

Як зазначив П. Крчо, відмінна співпраця ДФН із закордонними робочими місцями дає подальші можливості для лікування плодів не лише із зазначеними, а й з іншими аномаліями здоров’я. Наразі витрати на лікування Адельки складають близько 5500 євро, і їх покриватиме медична страхова компанія матері.

Процедура проводиться на плодах з вродженим дефектом діафрагми та поточною важкою формою легеневої гіполаксії, яка безпосередньо загрожує життю новонародженого після народження. Після ретельної оцінки клінічного стану дитини в організмі матері прогноз буде визначений у разі успішної операції. На 25-27 тижні вагітності в дихальні шляхи дитини в тілі матері вводять балон за допомогою мініатюрних ендоскопічних пристосувань, які повністю закривають дихальні шляхи, запобігають відтоку рідини, що утворюється в легенях під час розвитку дитини, стимулюючи тим самим ріст та розвиток крил легенів, що перебувають під загрозою зникнення. На 32 - 34 тижні вагітності після оцінки ефективності втручання з дихальних шляхів дитини в тілі матері видаляється повітряна куля, після чого визначається оптимальний час для переривання вагітності. Це дуже щадне, але також ризиковане втручання збільшить шанс дитини вижити з 17 до майже 80 відсотків.