Генетичні варіації, що лежать в основі 25 найпоширеніших психічних та неврологічних захворювань та 17 когнітивно-поведінкових фенотипів, були проаналізовані в найбільшому на сьогодні дослідженні. Дослідження, в якому брали участь 600 закладів та 900 000 суб’єктів, з’явилося в Science і виявило, що нинішні діагностичні критерії психічних розладів є біологічно недосконалими.

  • Який здоровий мозок здатний робити вибір здорового харчування?
  • Чому наш мозок виріс настільки великий?
  • Подальші дії необхідні після струсу мозку
  • Зниження артеріального тиску за допомогою розуму
  • Хімічні речовини, які заважають розвитку мозку
  • Мозок можна нанести на карту під час руху

Результати були опубліковані в консорціумі Brainstorm (Аналіз спільної спадковості при загальних розладах мозку. Наука), який об'єднує дослідників з 600 установ. Дослідники Генетичні фактори ризику, що лежать в основі 25 найпоширеніших захворювань головного мозку (психіатричні та неврологічні), та 17 вимірів функції мозку (наприклад, освіта) були кількісно визначені за допомогою досліджень асоціацій цілого геному (GWAS), і визначив ступінь перекриття генетичного фону кожного захворювання та фенотипу.

Найбільше на сьогодні дослідження з цього питання залучило 215 683 пацієнтів та 657 164 здорових осіб контролю; потрібна була величезна вибірка, оскільки кожна генетична варіація лише дуже мало сприяє ризику розвитку певної хвороби. Дослідники з США, Великобританії, Австралії та Азії на чолі з Анттілою Вернері використовували нещодавно розроблені методи для виявлення ступеня кореляції та виявили, що існує значне перекриття між генетичними факторами ризику психічних розладів, але такої кореляції для неврологічних захворювань немає.

У своїй заяві дослідники пояснюють, що класифікацію психічних розладів, що зачіпають кожного шостого дорослого, потрібно переглянути, щоб відобразити порушені функціональні виміри, що лежать в основі генетичної спадковості. Діагностика фенотипів зі спадковим походженням може також послужити основою для розробки нових ефективних методів лікування, оскільки загальне генетичне тло психічних розладів свідчить про молекулярну подібність., додані нейрогенетичними та епідеміологічними авторами, які вказують як гіпотетичний приклад, що порушення того самого механізму регулювання концентрації може призвести до дефіциту уваги при СДУГ, як порушення виконавчої влади при шизофренії.

Найбільша подібність у генетичному фоні спостерігалася між розладом гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ), біполярним розладом, великою депресією та шизофренією.. Також спостерігалася суттєва кореляція генетичного фону нервової анорексії та обсесивно-компульсивного розладу, обсесивно-компульсивного розладу та синдрому Туретта, а також великих депресій та тривожних розладів, тоді як не було виявлено перекриття в генетичному фоні неврологічних захворювань. патогенез, безумовно, різний.

особливостей

Неврологічні захворювання, такі як Генетичне тло хвороби Паркінсона та Альцгеймера, епілепсії, розсіяного склерозу відрізняється від генезу психічних та інших неврологічних захворювань, за одним винятком: генетичні варіації мігрені суттєво корелюють з генетичними варіаціями, що лежать в основі СДУГ, великої депресії та синдрому Туретта.

Дослідники вивчали взаємозв'язок між генетичними варіаціями когнітивно-поведінкових фенотипів (функціональних розмірів) та захворюваннями головного мозку на основі генетичних даних 1,2 мільйона осіб. За результатами існує зв’язок між когнітивними показниками в молодому віці та генетичною схильністю як до психічних, так і до неврологічних захворювань, однак у першому випадку відносини є позитивними, тоді як у випадку неврологічних захворювань - негативними. Більш конкретно, генетичні варіації, схильні до анорексії, аутизму, біполярного розладу та обсесивно-компульсивного розладу, суттєво і позитивно пов’язані з вищими когнітивними значеннями в дитинстві, тоді як кореляція також важлива для неврологічних захворювань, зокрема хвороби Альцгеймера та інсульту. Однак, у протилежний напрямок.

Робота Консорціуму Brainstorm також є особливою, додають дослідники, оскільки ніколи не було прикладів подібної співпраці та обміну даними: база даних Brainstorm Consortium збирала дані всіх робочих груп, що виконують GWAS-аналіз загальних захворювань головного мозку, і робила базу даних вільно доступні в Інтернеті.