Спільні дослідження Університету Плімута та Единбурзького університету прийшли до висновку, що кислотний рефлюкс (повернення кислого вмісту шлунку до стравоходу) та синдром Баретта (стирання стравоходу) є генетичними захворюваннями, і нещодавні дослідження з цього питання перетворені на клінічні розчини та методи лікування, щоб зупинити розвиток захворювання та запобігти розвитку раку стравоходу.

генетичне

Стравохід Барретта, або синдром Барретта, є відносно поширеним захворюванням, яке може призвести до аденокарциноми стравоходу або раку стравоходу без лікування. Під час захворювання клітини стравоходу змінюються внаслідок рефлюксу, тому пацієнти з рефлюксом протягом тривалого періоду часу особливо схильні до ризику в цьому відношенні.

На думку авторів дослідження, краще зрозумівши генетичне тло синдрому Барретта, дослідники можуть наблизитися до розробки методів лікування, які не потребують хірургічного втручання. “Найбільшим успіхом дослідження було те, що воно показало, наскільки мало ми знали про синдром Барретта на сьогодні. Недавні дослідження підтверджують, що за цією хворобою існують генетичні фактори. Однак це не означає, що ми можемо ігнорувати такі фактори життя, як куріння або збалансоване харчування ”, - сказав професор Януш Янковський, науковий співробітник Школи медицини та стоматології Університету Плімута.

Дослідження було повністю опубліковане у квітневому номері медичного журналу Gastroenterology.