У той же час, інститут попереджає пацієнтів, які приймають ліки, не припиняти лікування самостійно, але, оскільки, як очікується, ліки не зможуть вийти на ринок, він рекомендує відвідати свого лікаря.

вони

Державний інститут контролю за наркотиками вирішив вилучити препарат Cilest, tbl 1x21 №. партії BFS4Y00 та CCS1400 та препарат Cilest, табл. 3х21 ні. партії BDS3Y00, BFS3C00, CBS5400 та CFS2I00 від дистриб'юторських компаній. Прес-секретар Пернішова додала, що виробник ліків зобов'язаний контролювати його якість протягом усього терміну придатності. Тому лікарські засоби регулярно піддаються дослідженням стабільності, щоб перевірити, чи відповідають вони всім вимогам до якості.

Одним із факторів, який контролюється таким чином, є вивільнення препарату з препарату, т. Зв тест на розчинення. Тест на розчинення являє собою швидкість розчинення активних речовин із твердих лікарських форм, наприклад таблетки, капсули, супозиторії, і виражається як кількість препарату, що вивільняється у встановлений час.