зустріч

Шість років тому професор Джоан Курцберг, лікар і дослідник з університету Дьюка в США, врятувала життя маленької дівчинки з Ізраїлю, яка бореться з раком. Цього року цей новаторський лікар зустрівся з 13-річним Амітом Кадошем.

"Я радий бачити, як наука може запропонувати рішення для випадків, які вважалися безнадійними", - говорить він. "Я просто сподіваюся, що ті, хто продовжує викидати пуповинну кров у сміття, якомога швидше дізнаються, що вони роблять неправильно, і що пуповинна кров насправді є скарбом".

Проста внутрішньовенна ін’єкція

Проф. Курцберг створив програму дитячої трансплантації в Медичному центрі університету Дьюка для лікування дітей, хворих на рак, захворювання крові та імунної системи.

"Мені слід вийти на пенсію, але, на щастя, у Північній Кароліні вони скасували обов'язкову пенсію".

Шість років тому до цього центру прийшов 7-річний Аміт Кадош, який проф. Курцберг їздить.

"Аміт розпочала перший клас, відсвяткувала свій день народження 3 вересня, а через три дні їй поставили діагноз" лейкемія ".

вона згадує свого батька Юваля Кадоша. Він пообіцяв піти на кінець світу, щоб врятувати життя своєї дочки.

"Одна неприбуткова організація організувала міжнародну кампанію за" Аміт ", але в Ізраїлі та в усьому світі для неї не знайшли відповідного кісткового мозку. Доктор. Брача Зісер, яка керує банком кісткового мозку в Ізраїлі, розповіла нам про дослідження проф. Курцберг. Ми почали з нею спілкуватися і жили в очікуванні, поки не отримали звістки про те, що вони знайшли пуповинну кров у невідомої дівчини у невідомої дівчини і можуть пройти лікування ”.

Аміт отримав пуповинну кров від невідомого донора.

"Це правила. Люди, які здали кістковий мозок, можуть зустріти людину, життя якої було врятовано пожертвою, але у випадку донорства пуповинної крові правила набагато жорсткіші. Мені відомо лише те, що пуповинна кров надходила з державного банку пуповинної крові в Нью-Йорку. Проф. Курцберг розпочав пошуки і знайшов чотири зразки, які могли б підійти Аміту. Водночас у неї було вільне ліжко в лікарні, тож за чотири дні ми залишили все і полетіли до Північної Кароліни. На той час Аміт було сім років, вона недоїдала, справді внизу. Хвороба досягла свого піку. На наступний день після того, як ми прибули, вона прийшла до лікарні для обстеження і негайно розпочала підготовку до трансплантації, яка також включала опромінення. Минуло майже два місяці, перш ніж вона була досить сильною, щоб перенести трансплантацію ".

Що ви пам’ятаєте з дня пересадки?

"Що стосується трансплантації пуповинної крові, це звучить майже як сцена з гори Сінай, але насправді це досить проста процедура, що складається з внутрішньовенної ін'єкції. Аміт була пересаджена 4 серпня, а через місяць, коли ми святкували її сьомий день народження, з’явилися перші ознаки того, що трансплантація вдалася. Кількість крові у неї почала зростати, підтверджуючи, що в її організмі почали вироблятися клітини крові. Тим не менше, Аміта тримали в ізоляції на три місяці через високий ризик зараження вірусами та інфекціями. Ми провели там рік і чотири місяці, поки проф. Курцберг сказав, що ми можемо повернутися додому. З того часу ми щоліта летимо до університету Дюка, щоб продовжувати відстеження ».

Скільки коштувала кампанія з порятунку Аміта?

"Більше мільйона доларів, і все це покрила страхова компанія. Коли мені було більше 20 років, я заплатив за свою страховку і поступово застрахував всю свою сім’ю - і це виявилося важливим. Страховка покривала все - авіаквитки, прокат, машину, вартість життя. З часу рятувальної кампанії "Аміт" я зазнав радикальних змін у сприйнятті. Врешті-решт я працював менеджером з маркетингу в компанії з фехтуванням безпеки і став професійним помічником для самотніх людей, які борються з кризою. Я схуд на 55 кг, кинув палити, став спортсменом. Я вже брав участь у півмарафоні і маю намір пробігти весь марафон. Я написав книгу "Стовбурові клітини", з якої було продано понад 7000 примірників ".

Сьогодні Аміту 13 з половиною років, а йому вісім.

"Звичайно, я пам'ятаю, як мені було погано і що я прилітав до США і все, що пережив, але зараз я довгий час почуваюся нормальною дівчиною", - каже він. "І оскільки я хочу, щоб з нами поводились як із звичайною дівчиною, я намагаюся якомога більше уникати розмов на камері та всього, що пов’язано із ЗМІ. Іноді батько каже мені, що для мене важливо взяти участь у чомусь, щоб підвищити обізнаність щодо трансплантації пуповинної крові - тому я згоден ".

"Цього разу я погодився, бо пам'ятаю, як ти прийшов до нас додому, щоб написати історію про мене та мою хворобу. Я пам’ятаю, як ти приніс мені книгу, і сьогодні я читаю цю книгу своєму маленькому братику Іді, якому майже чотири роки ».

"Ідо - третя дитина в нашій сім'ї. Перші два ми навіть не знали, як зберігати пуповинну кров. Коли Ідо народився, ми не вагалися ні секунди і зберігали його ". додає батько. Нещодавно Аміт та її батьки зустрілися з проф. Курцберг. "Ми хотіли, щоб це було щось інтимне та приватне", - наголосив її батько. "Звичайно, я був радий зустрічі з нею", - говорить Аміт. "Востаннє я бачив її під час останніх літніх канікул, коли ми з мамою прилітали до неї, і я радий зустрічі з нею в Ізраїлі".

Ви пам’ятаєте її з часів трансплантації?

"Тільки на невизначений час. Якщо я зустрів її на вулиці, я не був впевнений, що зустріну її, але батьки сказали мені, що вона стоїть на чолі палати, і мій лікар консультував її щодо кожного головного рішення. Я зробив їй колаж із трьох малюнків - мою фотографію до і після трансплантації та фото шприца, який ми зберігали вдома. Коли вона запитала мене, як я почуваюся, я сказав "добре" і посміхнувся. Вона також посміхнулася мені ».

Результати було відразу видно

В останні роки майбутніх батьків переконували вибрати збереження пуповинної крові своєї дитини. Він багатий стовбуровими клітинами, які можуть стати будь-якою тканиною в організмі і можуть використовуватися для лікування багатьох захворювань. Процес забору пуповинної крові починається в пологовому відділенні: після народження плаценти голку вводять в пупкову вену і збирають у мішок з антикоагулянтом, заморожують у рідкому азоті і зберігають протягом багатьох років. У батьків є два варіанти. Пожертва для громадського банку пуповинної крові, яке є безкоштовним для батьків, служить суспільному благу і буде надано кожному, хто має генетичну сумісність. Або вони можуть вибрати зберігання у сімейному банку пуповинної крові, за який вони будуть платити, і матимуть впевненість, що воно буде доступне членам сім’ї, лише якщо їм потрібна трансплантація в майбутньому.