світовий

15. ВЕРЕСЕНЬ ДЕНЬ СВІТОВОЇ ЛІМФОМИ


Зростання захворюваності на лімфоми у всьому світі в 2004 році спонукало міжнародну некомерційну організацію пацієнтів, коаліцію лімфоми, оголосити Всесвітнім днем ​​поінформованості про лімфому. Ним став 15 вересня. Метою було підвищити обізнаність громадськості про лімфоми, щоб вчасно розпізнати симптоми захворювання. Лімфатична хвороба вражає близько мільйона людей у ​​всьому світі. Коаліція "Лімфома" (www.lymphomacoalition.org) підраховує, що щорічно у всьому світі діагностується приблизно 350 000 нових випадків (тобто майже 1000 нових пацієнтів на день!). У Словаччині понад 500 пацієнтів.

Хоча це найпоширеніша гематоонкологічна хвороба і третя за поширеністю дитяча онкологічна хвороба, дві третини світового населення не знають, що лімфома є різновидом раку, і майже половина населення ніколи не чула і не знала дуже мало про лімфому. Навіть якщо люди трохи усвідомлюють хворобу, вони майже завжди бачать за нею лише страждання, перешкоджання планам і надіям на життя. Члени та симпатики організацій пацієнтів у всьому світі, включаючи Словацьку Республіку, хочуть змінити упередження про те, що рак обов'язково дорівнює смерті. Їх мета - заохотити тих, хто в даний час бореться з нею, вижити. І навіть якщо вони не вважають цього під час вимогливого і неприємного лікування, життя після нього знову може бути чудовим. До 80 відсотків певних випадків це закінчується виліковуванням пацієнта. Однак експерти підкреслюють, що лікування та прогноз завжди індивідуальні і залежать від типу лімфоми, стадії захворювання та загального стану пацієнта.

Прагнучи надати всім пацієнтам по всьому світу доступ до найкращого доступного лікування, інформацію про основні зв'язки з їхньою хворобою та підтримку (від психологічної допомоги до сімейних консультацій), яка може бути ключовою для процесу одужання пацієнта, члени Лімфоми Коаліція ратифікована в 2006 році. Міжнародна хартія прав пацієнтів з лімфомою (www.lymfom.sk/files/lymfom_prava.pdf).


ОЗ ЛИМФОМА СЛОВАКІЯ

Громадська асоціація Lymfoma Slovensko також є частиною всесвітнього проекту Коаліції Lymphoma. Поки що це єдина асоціація, орієнтована на допомогу пацієнтам з лімфомою у Словаччині. Лімфома Словаччина тісно співпрацює з Групою лімфом Словацької Республіки (www.lymphoma.sk), яка є міждисциплінарним об’єднанням персоналу (лікарі, інші спеціалісти з вищою освітою та медичні працівники середнього рівня), що займаються діагностикою та лікуванням злоякісних захворювань. лімфоми.


"Основне завдання OZ Lymphoma - об’єднати пацієнтів з лімфомою та їхніх близьких, допомогти їм краще зрозуміти діагноз, підтримати їх у лікуванні, а також підвищити обізнаність про це серед словацької громадськості. Своєю діяльністю ми хочемо звернути увагу на важливість ранньої діагностики та адекватного лікування та сприяти необхідним заходам у діагностиці та лікуванні, які забезпечать рівні можливості для всіх пацієнтів ", - сказала Зузана Труплова, президент OZ Lymfoma Slovensko.

Вона додала, що більше інформації про лімфому, її прояви, лікування, а також практичні поради для пацієнтів можна знайти на веб-сайті OZ Lymfoma - www.lymfom.sk. За необхідності ви також можете проконсультуватися за телефоном +421 907 721 501 або через Інтернет-консультацію по вівторках та четвергах з 16.00 до 18.00. Регулярні зустрічі членів та симпатиків ОЗ завжди проводяться на дачі в середу о 15.00 та в суботу о 20.00. Ви також можете скористатися спеціалістами - лікарями вашої найближчої області для консультації. Ви також можете знайти їх контактні адреси в Інтернеті. Вони перераховані в розділі Центри лікування.

Наприклад, щоб підвищити обізнаність про хворобу в минулому, вони організували інтерактивний онко-психологічний форум під керівництвом психолога Рака, який не має значення для віку. Він включав мотиваційний проект «Я можу знову мріяти», який мав на меті мотивувати пацієнтів після подолання хвороби, щоб вони не боялися планувати своє майбутнє та підтримували їх у здійсненні власної мрії, а також заохочувати все ще хворих пацієнтів через історії своїх вилікуваних побратимів. Кампанія «Що виглядає надія» також мала успіх, залучаючи людей, постраждалих від раку лімфатичної системи, віршами, малюнками, фотографіями та прозою, висловлюючи, як вони шукали та знаходили надію. Серед багатьох ми представляємо думку місіс Емілі: «Надія - це остання концентрація нашої волі, щоб не здаватися і не кидати виклик своїй долі, якою б вона не була. За надією стоять лише смиренність і смирення. "

Щороку асоціація організовує загальнонаціональну зустріч хворих на лімфому, де створюється простір для спілкування та обміну досвідом з цим раком. Під керівництвом психолога Марії Андраші вона відкриває теми, які найбільше стосуються хворих на рак та їхніх близьких. Крім того, він видав листівки про те, як сам пацієнт може активно підходити до первинної діагностики та проводив багато інших корисних заходів.


ЗЦІЛЕНІ ПАЦІЄНТИ З ЛІМФОМОЮ, ПІДТРИМУЮЧИХ ТИХ, ЩО ВПЛИВАЮТЬ ЦЮ ХВОРОБУ

Також під час цьогорічного Всесвітнього дня лімфоми організації пацієнтів у співпраці з медичними працівниками по всьому світу організовуватимуть різноманітні заходи із спільною метою - розповсюдження необхідної інформації про хворобу для збільшення шансів пацієнтів на лікування шляхом ранньої та правильної діагностики та подальше забезпечення адекватне лікування. Словацькі організації також будуть залучені до цієї діяльності. З цієї нагоди вони з розумінням та підтримкою відвідають гемато-онкологічні відділення Братислави, Кошице та Банської Бистриці тих, хто в даний час бореться з цим видом раку.


"Члени та симпатики OZ Lymphoma вирішили підвищити обізнаність щодо цієї хвороби та підтримати пацієнтів, які в даний час проходять її вимогливе лікування. Зрештою, хто ще може так розуміти і підтримувати хворих? Найкращі люди, які боролися з одним і тим же злоякісним захворюванням, зуміли впоратися з ним і жити щасливим життям. Вони теж переживали подібні страхи, а також стикалися зі страхом, борючись з почуттям безнадії, гніву чи смутку. З досвіду вони знають, що психологічна підтримка та надія так само важливі, як і якісне лікування. Їм важливо знати, що вони не самотні у своїх стражданнях, відчувати підтримку людей, які є доказом того, що хвороба виліковна і які стискають за них пальці. Слово рак викликає страх у кожного з нас, але кожен пацієнт повинен знати, що не здаватися і боротися має сенс. “З. Труплова підкреслив.


ЛІМФОМА ОЗНАЧАЄ НЕ ТІЛЬКИ СМЕРТЬ

Точні механізми розвитку лімфоми невідомі. Для більшості людей на це не впливають фактори спадковості, або їх вплив незначний. Захворювання не викликане харчовими звичками чи способом життя. Невідомо, чому лімфатичні клітини починають безконтрольно розмножуватися і утворювати так звану лімфатичну тканину. На сьогодні підтверджено, що важкі імунні порушення також відіграють певну роль у розвитку захворювання.
Часто це відчутна шишка, яку може оперувати хірург. Однак проблема не усувається, оскільки заражені раком лімфатичні клітини залишаються в організмі пацієнта, як бомба, що цокає. Потрібне подальше лікування, при якому крім променевої терапії, імунотерапії застосовується також трансплантація стовбурових клітин. Прорив - цілеспрямоване лікування моноклональними антитілами, які можуть розпізнавати та руйнувати клітини злоякісної лімфоми. Експерти підкреслюють, що окрім лікування самої лімфоми, часто психологічні поради та дискусійні форуми є великою підмогою для пацієнтів, де вони можуть обмінюватися досвідом із захворюванням.


"У більшості пацієнтів не виникає проблем, вони просто випадково знаходять десь збільшений лімфовузол. Ранні стадії лімфом або менш агресивні можуть не бути пов’язані зі зміною показників крові, може спостерігатися лише незначне посилення седиментації. Однак у деяких пацієнтів на лімфому можуть свідчити кілька симптомів, таких як підвищене потовиділення, незрозуміла втрата ваги, лихоманка ввечері, незрозумілий свербіж шкіри або біль у уражених вузлах після прийому навіть невеликої кількості алкоголю. "Іноді трапляється, що ці симптоми передують року перед тим, як десь з'являється лімфатичний вузол", - сказав MUDr. Вероніка Баллова, онколог з Братиславського національного інституту онкології.

Однак загальні симптоми неспецифічні, вони можуть бути викликані низкою більш серйозних або менш серйозних захворювань. У більшості пацієнтів з цими проблемами немає лімфоми. Однак симптоми завжди повинен оцінювати лікар загальної практики або фахівець. Тільки він може підтвердити або виключити захворювання та прийняти рішення про подальше лікування.