можуть

  • тромбоз
  • хвороба серця
  • судинна система
  • згортання крові
  • симптоми та захворювання
  • Здоров'я

Одним з основних факторів ризику розвитку тромбозу глибоких вен є генетична схильність. Присутність через мутацію - це тромбофілія декількох типів.

Які з них найпоширеніші та які небезпеки вони становлять проф. Дьєрдь Бласко, Тромбозний центр виступив його фахівець з коагуляції.

Тромбофілія збільшує схильність до тромбозів. У цьому випадку баланс крововиливу та згортання крові порушується в напрямку останнього. Тоді існує високий ризик утворення тромбів, що може призвести до тромбозу глибоких вен або легеневої емболії, що загрожує життю. Існує кілька форм тромбофілії, важкі та менш важкі типи. Зазвичай вони викликають тромбоз у ранньому віці.

Найпоширеніша тромбофілія

Лейденська мутація

Під час мутації в Лейдені зміна амінокислот присутня у факторі V системи згортання крові, і тому фактор V, який відіграє важливу роль у формуванні тромбів, не може розщеплюватися ферментом, який його розщеплює, APC. Мутація Лейдена існує в гетерозиготній та гомозиготній формах залежно від того, успадкував розлад лише один або обидва батьки.

Гомозиготна форма набагато небезпечніша, оскільки може збільшитися до 80 разів тромбоз ризик. Для гетерозиготного типу в більшості випадків достатньо більшої уваги, наприклад, фізичних вправ, великої кількості рідини та здорового способу життя. Гомозиготний пацієнт часто потребує антикоагулянтної терапії, особливо якщо він або вона перенесли тромбоз.

Мутація MTHFR

Мутація MTHFR включає заміщення амінокислот у двох місцях білка ферменту метилтетрагідрофолат-редуктази. Сам по собі MTHFR є головним компонентом метаболізму фолієвої кислоти, і оскільки фолієва кислота вкрай необхідна для розщеплення гомоцистеїну, розлад MTHFR побічно збільшує ризик тромбозу.

Він має гетеро- та гомозиготну форми, перша зустрічається приблизно у 40% населення. Оскільки це не передбачає значного підвищення рівня гомоцистеїну і рідко викликає прямий тромбоз, це не небезпечно. У гомозиготного типу кількість гомоцистеїну зростала, а потім занадто багато разів на додаток до добавок фолієвої кислоти. антикоагулянтна терапія потрібно.

Вживання різних мікробів корисно не тільки для травлення, але і для серцево-судинної системи і, отже, для всього організму.

Збільшує імунітет, недорогий і потужний антиоксидант: ми показуємо, який мікроб для чого хороший

Низький рівень білка S/C

Білок S/C відіграє важливу роль у балансі коагуляції-крововиливу, тобто фібринолізу на відміну від коагуляції. Це дозволяє активованому білку С - APC - розщеплювати фактори, що беруть участь у згортанні крові - фактори V і VIII. Якщо він дефіцитний або має якийсь молекулярний дефект, тим більше згустки крові ризик. Проблема може бути як спадковою, так і набутою, наприклад, дефіцит вітаміну К, захворювання печінки, злоякісні пухлини та хвороби нирок.

Стаття продовжується після рекомендатора

В організмі мало антитромбіну

Антитромбін, що виробляється печінкою, відіграє одну з найважливіших ролей у пригніченні процесів згортання крові, оскільки він інактивує тромбін та кілька інших факторів згортання крові. Якщо його занадто мало, ніщо не може протидіяти згортанню крові, збільшуючи тим самим шанси утворення тромбів. Це може бути спадкова і набута форма, вона часто спричинена захворюваннями печінки.

На додаток до вищезазначеного, існує багато інших форм тромбофілії, і хоча це не підтримується, члени сімей, що беруть участь, та елітні спортсмени повинні бути досліджені з цього приводу. Таким чином, було б менше трагедії під час активних занять спортом поруч із трасою.