Чи можливо, що ні у кого тут такої проблеми немає? Зрештою, до амбулаторії з метаболізмом у ВВ я бачив багато дітей, і м’які головні болі трапляються досить часто. Сьогодні лікар сказав нам, що це справа немовляти, і з цього виростуть діти!
@spika
ми теж їдемо на зустріч. швидкої допомоги.
нас відправили на метаболічне обстеження, оскільки його син має гіпотонію.
син має низький рівень холестерину та підвищену кислотність. лист. нібито низький рівень холестерину є, мабуть, спадковою справою. але також ніхто не говорив нам більш-менш про це. скрізь написано лише високий рівень холестерину. ми вже рік ходимо на перевірки, і я майже нічого про це не знаю. просто це, мабуть, передається у спадок і робить сонові перевірки печінки сином. хтось відчуває низький рівень холестерину у дитини? Я хотів би дізнатися більше про це.
@tyli
У нас є інша проблема, але я не знаю, що 🙂 Вирішено лише наслідок - надмірна екскреція кальцію, але причина не з’ясована. Нас двічі оглядали на соно, щоб перевірити, чи не пошкодив цей стан її нирки. Приблизно через 6 місяців прийому розчину фосфату його виведення кальцію нормалізувалося майже до норми, і ми пішли лише на перевірку. І місяць тому знову - високий рівень кальцію та фосфору в сечі.
В іншому випадку кілька мам зателефонували мені на основі цієї теми через IP, і причина завжди була інша.
@spika привіт, у нас теж така проблема. мало кальцію не засвоюється, але він виводиться з силою. У мене болить голова, але лікар сказала, що у неї немає ознак рахіту, а також направила нас за сонозною ниркою. ми якраз там були вчора. моє обличчя добре, тому ми знову йдемо до ендокринології. вона сказала, що це може бути пов’язано з гормональним розладом, тому я не знаю. все ще існує ризик целіакії, оскільки мій брат має цю алергію, яка також спричиняє невсмоктування поживних речовин. побачимо. це мене турбує, але, мабуть, лікар це вилікує.
Ми все ще маємо повний аналіз крові. і так. У вас є щось нове?
Мами @stacinka, у яких були подібні проблеми, як ми говорили, це дуже швидко пристосується, як правило, протягом року (так і було). Підвищена кількість кальцію в сечі була лише одноразовою, сподіваюся, все буде в порядку. У нашій амбулаторії ніхто не шукає причини 😒, здається, вам краще провести час у Братиславі. Мені це спало на думку з целіакією, я насправді копав його в мережі. Ніхто в родині не діагностував целіакію, але відповідно до симптомів, які є у мене та у всіх моїх дітей, це може бути частиною тонкої кишки, яка перешкоджає засвоєнню поживних речовин, без класичних відомих симптомів целіакії. У мене напр. хронічна анемія, яка не покращиться після будь-яких добавок заліза.
@spika Я також думаю, що вона сама пристосується. Діти народжуються з недоліками, і це поступово вдосконалюється. Я просто сподіваюся, що у нього немає целіакії. Хоча це не страшно, я волів би бути цілком здоровим.
В іншому випадку, якщо ви відчуваєте, що у вас є якісь симптоми целіакії, це може бути целіакія, навіть якщо вони не підтвердили це з вашої крові. У мого брата це теж не підтвердилось у його крові. Просто спробуйте виключити глютен зі свого раціону і подивитися, чи не подобається це вашій родині.
Ну, я сподіваюся, що моя дочка скоригує своє поглинання. Якщо ви підозрюєте, що ваш лікар робить свою роботу не так, як я, спробуйте іншу. Цей справді чудовий, і нічим не нехтують. Тож я стискаю пальці!
привіт! У мене є дочка 5 з половиною місяців, і сьогодні ми вперше потрапили в амбулаторію з метаболізмом з тією ж проблемою - не всмоктуючи кальцій або фосфор. вони також були в неврологічній амбулаторії будь-які проблеми зі сном, але там вона знайшла нейролпгіка, що вона, мабуть, є більш серйозною проблемою, і що вона маленька і гіпотонічна для свого віку. Як вона мені дала, я був дуже розчавлений, мені також довелося плакати вдома, моя голова буде добре, вони взяли кров на наш метаболізм сьогодні, результати будуть у понеділок, але, як тут сказано, лікар не сказав нам, про який це метаболічний розлад, вона насправді нічого не сказала, просто, що ми взяв би трохи води. тому я просто сподіваюся, що це трохи відрегулюють, тому що я поняття не маю, в чому помилка. Я ніколи про це не чув. тому зараз ми просто чекаємо.
@ ynez75 У нас також було порушення обміну речовин - порушення засвоєння кальцію та фосфору. Васик народився передчасно, тому, мабуть, тому. Протягом цілого року лікар високого ризику виписував нам таблетки Са і Р, і ми повинні були додавати їх у розпилене молоко. Ми також приймали залізо (мальтофер) та Bcka (фолієву кислоту та піридоксин) - але вони мали фетаччі на вітамінах. Коли ми йшли на аналіз крові та харчування, я завжди стукав - зазвичай це виходило жахливо. Але з часом він покращився. Са і Р посадили нас через 7 місяців, коли він збирався почати харчуватися не так, як молоко. Решта після 1-го курсу. Не хвилюйся, роби це. Так, і у нас теж була гіпотонія - прикордонна (легка). Це не страшна криза, вона може бути трохи незграбнішою, але з нею можна жити. Особливо спокійно, все буде добре.
Для мене в кубиках збільшена кількість фосфору та лужних фосфатів, загалом вона нам нічого не розповідала про те, як це могло виникнути, лише те, що в ній вистачає дітей. Хлопчики народжуються недоношеними і були анемічними - вони у мене після мене, у мене теж хронічна анемія, але у мене є лише одна така проблема, вони дали нам розчин фосфатів. Ви не знаєте, як довго нам доведеться це приймати?
дівчата, чи не заперечуєте ви, якщо у вашій дієті низький рівень холестерину? У той же час у мене рівень крові в порядку, лише холестерин трохи знижений 😒
Я щойно зателефонував із педіатром щодо зразків сечі та крові, вона підозрює рахіт, і нам доводиться бронювати клініку метаболізму в ВВ. єдиною видимою проблемою є перевернута грудна клітка, і вони виявили високий рівень фосфору в сечі. Кажуть, що кальцій є нормальним, лише фосфор виводиться у більших кількостях, він не засвоюється. і вони також дізнались про нас про початок анемії. Гей, я весь розгублений, і я сподіваюся, що це добре. тиждень тому ми змінили свій родовід, і зараз я кажу собі, що зробили найкраще. Дитинко, якщо щось вам не подобається у педіатра, зверніться до цього деінде.
@spika привіт Я прочитав допис, що лікар сказав тобі, що ти болить м’яко. вони, звичайно, сказали нам те саме. будь ласка, що пост від 2009 року. як він розвивається? Все гаразд чи у вас проблеми? будь ласка, напишіть мені. Я не можу нічого знайти в Інтернеті. ну спасибі
@ lenca5555
У нас проблем немає, але це не зовсім правильно. Кажуть, що рівень кальцію та фосфору в сечі "майже нормальний". Нас вже вивели з метаболізму, але ми йдемо до нефрології. Там вони спостерігають, чи не шкодить цей стан ниркам. Наразі це нормально.
@spika Дякую. для відповіді. так що ви більш-менш все одно їдете на іспити. та відбір проб 😢
@spika
Привіт. ти знайшов когось, хто має активний рахіт ? І вона у вас є.
@spika вони визначили для нас рахіт минулого тижня, тому я теж сумний і нервовий, я не знаю, чого чекати ☹, але моїй малій 18 місяців, і все почалося з її ніг у формі ОО, вона погано ступила, тому я віддав перевагу їхати до лікаря на кров, все добре 2 др, вони сказали добре, і в п'ятницю він назвав мене первинним, і, на його думку, рахіт зробить нам ін'єкцію вітаміну D, оскільки її організм не вбирає краплі, і ми збираємося взуття, я не уявляю, що це, тому я б теж хотів поради, тому я стискатиму пальці, щоб наші дупи могли це робити 🙂
Привіт усім мамам.
Вони поставили нам діагноз рахіт і відправили до ВА до магазину. Не знаю, що нас чекає. Маленькій дівчинці 21 місяць, і ми вже три місяці біжимо після обстежень. Це почалося з ортопедії зі страшними ногами в О, а потім з ендокринології, генетики, нефрології та тера-магазинів. Дотепер я ніде не читав, що як і чи поводиться так, як далі, і т.д. Я не знаю, що нас чекає, якщо у вас є досвід, напишіть, будь ласка. ну спасибі
@ kuratko4
@ ewus3006
Привіт, мамо, я можу запитати вас, як ви просувались разом із дітьми у лікуванні рахіту?
Мій маленький син (досі на грудному вигодовуванні) на одних ногах з О та чоловіком, і я думаю, що у мене рахіт. Ми були у лікаря, він повинен був наказати нам звернутися до ортопеда. Ми чекали два місяці, щоб дістатися до нього. До цього часу з його ланцюга не брали ні крові, ні сили. Я досить боюся цього. Ми давали йому додатковий вінгатол плюс трохи кальцію протягом 5 місяців, але безрезультатно. Краще не стає. Як справи у вас у лікарів? Які тести ви пройшли? Ваші діти також повинні носити брекети, інакше вони самі пристосовуються?
Заздалегідь дякую за відповіді
Привіт, miselkawm,
але ми вже маємо діагноз точного гіпофосфатного рахіту. Ми були в магазинах на метаболічному обстеженні близько 4 днів, тепер у нас встановлено лікування, і ми даємо розчин фосфатів щодня протягом дня, а більш сильно концентрований вітамін D називається рокалтролом і відпускається лише за рецептом. На ноги на ноги кладемо ортези для випрямлення. Ми поки не бачимо результатів, але минуло лише два місяці, тож ми побачимо. Насправді було виявлено, що вона надмірно виводить фосфор з влади. У БА вони були здивовані нами, сфотографували та зняли на відео, і мені здалося, що вони не знали, що станеться. ☹
На вашому місці я б сам замовив ортопеда, як ми це зробили, але ортопед сказав нам, що нормально бачити старших дітей, ніж наші, і у них були ноги більше, ніж о, і вони виросли з цього, і що єдина хвороба, яка викликає покрив ніг такий, як у дітей немає в Словаччині, і обнімає нас її. А тепер набір просто стежити за лікуванням і чекати. Ніде майже нічого не написано про цю хворобу.
@ ewus3006 Щиро дякую за вашу відповідь. Я радий, що у вашому випадку справа пішла вперед, і я вірю, що ваша дочка вийде з цього. Ми живемо у Великобританії, і ми не можемо замовити спеціаліста безпосередньо тут. Просто почекайте терміналу через ланцюг. Я сказав схемі, що, мабуть, розтоплю мене через відсутність D, і він подивився на мене і сказав, що дуже скептично ставиться. У той же час я знайшов ще багато статей про те, що крива повернулася і знову впливає на дітей. Я думаю, що під час годування груддю мені самому не вистачало життя, а отже, і маленького або. він також має деякі порушення обміну речовин, такі як кальцій або фосфор. Я хочу піти після цього ще раз і, принаймні, дозволити йому перевірити аналізи крові, поки ортопед нам не зателефонує. Мені набридло чекати, коли дама посунеться. 🙄