Профілактика відіграватиме величезну роль у зціленні найближчим часом, і, звичайно, методи та інструменти тестування, необхідні для цього, значно розвинуться », - сказав професор генетики Майкл Снайдер.

Доктор В. Жолт Болдогкі запропонував нам дуже захоплююче інтерв’ю з директором Центру геноміки та персоналізованої медицини Стенфордського університету, однією з провідних фігур сучасної генетики. Інтерв’ю проводили Жолт Болдогкі та його колега Дора Томбач. Професору Майклу Снайдеру приписують інтегративний підхід до персоналізованої медицини.

Персоналізована медицина - ключове слово в сучасній медицині. Розуміння молекулярної біології людини призведе до фундаментальних змін у зціленні. Ми не тільки зможемо виявити проблеми, спричинені одним геном, але ми також зможемо передбачити т.зв. складні захворювання, такі як серцево-судинні захворювання, рак, хвороба Альцгеймера, депресія та діабет.

професор
Снайдером: На його честь було названо самостійну дисципліну

Тільки на основі ДНК ми впевнені, що не зможемо передбачити складні захворювання на сто відсотків. Однозначно потрібно буде виміряти інші біохімічні та екологічні параметри на додаток до визначення послідовності ДНК. Особливо, коли хтось хворий, тому що ми можемо порівняти це зі здоровим станом. Таким чином, можна визначити, які біохімічні шляхи активні, коли ми здорові, а які «погіршуються» під час різних захворювань. Якщо ми зрозуміємо біологічне підґрунтя цих змін, у нас буде набагато більше шансів лікувати хворобу, сказав професор, який також досліджує власну ДНК і виявив, що він схильний до діабету 2 типу.

Коли це виявилося, спочатку я не уявляв, що мені робити. Цукрового діабету в моїй родині не було. Однак, коли рівень цукру в крові підскочив високо під час неприємної вірусної інфекції, я вирішив кардинально змінити спосіб життя: змінив дієту і почав тренуватися, - сказав Майкл Снайдер, з яким можна взяти інтерв'ю на 168ora.hu.

(ВЕБ-пацієнт - Андраш Тот, журналіст)

Рекомендація до статті

Коли про це думати? Якими можуть бути ваші симптоми? Що може спричинити?

Якщо його не лікувати, дефіцит заліза стає дедалі важчим.

Синдром протея є рідкісним захворюванням (страждає менше 1 з 1 мільйона людей), менше 200 випадків у всьому світі.

Акос Ердес народився 24 серпня 2017 року, і у віці 15 місяців у нього було діагностовано генетичне захворювання, яке називається м’язова атрофія або хребет.