Шукайте таке слово: ангіографія
Кількість звернень: 32
Lege Artis Medicinae
Розвиток догляду за глаукомою в Угорщині. Тридцять років технічного розвитку супроводжувався покращеним доглядом?
У цьому підсумку розглядаються результати та невдачі за останні тридцять років лікування глаукоми в Угорщині. Це робиться з нагоди того, що Lege Artis Medicinae було запущено три десятиліття тому і допомогло представити результати розвитку допомоги з самого початку, публікуючи глаукоматематичні публікації. За тридцять років підхід до патомеханізму глаукоми змінився, стало доступним сучасне автоматичне порогове обладнання для периметрії, кількісна візуалізація сітківки, вдосконалені антигіпертензивні очні краплі та фіксовані комбіновані та неконсервантні мікроскопічні краплі Однак перетворення результатів у вітчизняну практику маршрутизації вимагає ще більших зусиль офтальмологів.
[Одночасний розвиток субдуральної, субарахноїдальної та стадної кровотечі після розриву аневризми периферичної мозкової артерії]
Анна Каталін БЕРЕС-МОЛНАР, Андраш ФОЛЬОВИЧ, Петр ЗЛОБОДА, Жолт СЗЕНДРЕЙ-КІСС, Даніель БЕРЕЦЬКИ, Марія БАКОШ, Дьєрдж ВАРАЛЛЯЙ, Хуба САБА, Іштван НЯРІ
[Застосування гострої судинної візуалізації та нейроінтервенції у пацієнтів з гострим ішемічним інсультом в Угорщині]
Кріштіан ПОЗСЕГОВІЦ, Геза САБЬ, Золтан СУПЕРА, Петер НЕГІ, Ласло НЕМЕТ, Іштван КОНДАКОР, Чаба ТУСА, Ласло БЕРЕНТЕ, Пал САЛАЧ, Масло Іслан, Суд Ейзене Балог, Шандор Молнар, Андраш ФОЛЬОВИЧ, Муханнад Аль-Надім, БЕРЕС Каталін Молнар, Анна, Кетрін ХАН, Крістоф Червона Шапочка, Олександр САШ Аттіла Шукс Анна, Даніель БЕРЕЧКИ
[Вступ - Гостра смертність від інсульту в Угорщині гірша, ніж у Західній Європі, частково через неоптимальне причинно-наслідкове лікування. Пацієнти та методи - Гостра візуалізація судин головного мозку та використання нейроінтервенції вивчались у пацієнтів з гострим ішемічним інсультом. Проаналізовано дані 20-20 послідовних хворих на гострий ішемічний інсульт з угорських центрів інсульту до 31 серпня 2016 року. Результати - Дані були отримані від загальної кількості 410 пацієнтів, 166 (40,4%) перенесли КТ-ангіографію, а 44 (10,7%) - механічну тромбектомію. Висновок - Приблизно третина пацієнтів, які мають право на лікування, перенесли тромбектомію. Це може бути пов’язано із пізньою госпіталізацією, низьким використанням гострої візуалізації судин та обмеженою здатністю нейроінтервенції, для чого необхідний прогрес. ]
Синдром Стерджа-Вебера III типу, пов'язаний з потиличною епілепсією
SERİNDAĞ Cansu Helin, EREN Fulya, KARAHAN Gökçen Muazzez, GUL Gunay, SELCUK Hakan, KARA Batuhan, SOYSAL Aysun
Синдром Стерджа-Вебера - третій за поширеністю нейрокутанний синдром після нейрофіброматозу та бульбового склерозу. Відомо три добре розрізнювальні форми. Найрідкісніший із них - тип III, який можна охарактеризувати лише лептоменінгеальною участю. Представлений випадок - це 21-річна пацієнтка жіночої статі, яка не має хронічного захворювання. Хворий потрапив до нашого відділення невідкладної допомоги з приводу генералізованих тоніко-клонічних нападів після зорових симптомів та головного болю. ЕЕГ-дослідження підтвердило припадки лівої потилиці. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) з контрастом підтвердила лептоменінгеальну ангіому. Цифрова субстраційна ангіографія (DSA) показала мінімальне збільшення потоку в пізній венозній фазі та відсутність поверхневих коркових вен. Вогнищеві напади добре контролювалися при лікуванні леветирацетамом та лакозамідом. Що робить описаний випадок унікальним - це пізній початок симптомів та відсутність розумової відсталості.
[Ангіографічне виявлення ізольованої передньої оклюзії спинномозкової артерії: приклад]
ДОГАН Бурку Васфіє, КАРА Батухан, СЕЛЬЧУК Хатем Хакан, ДІРИКАНЦЕЙ Джейхан Айтен, КОКСАЛ Айхан
[Спинномозковий передній синдром (ASAS) - рідкісний синдром тромбозу передньої артерії (ASA), який забезпечує передні дві третини спинного мозку. 27-річна пацієнтка повідомила про раптовий біль у шиї, слабкість у стані спокою в проксимальних відділах верхніх кінцівок та втрату відчуття у відділенні невідкладної допомоги. Тест на тромбофілію та тест на вірусні маркери сироватки були негативними, а кількість клітин ехокардіографії та спинномозкової рідини (ЦСЖ) та біохімічні дослідження були нормальними. Олігоклональні смуги, вірусні маркери вірусу простого герпесу типів 1 і 2 (HSV), тести на бруцеллу, борелію, бліду Treponema та туберкульоз були негативними. Дифузійно-зважена МР-візуалізація показала зменшення дифузії, що свідчить про гостру ішемію. Проведена цифрова субстратна ангіографія (DSA). Пацієнт отримував 300 мг/день ацетилсаліцилової кислоти та реабілітував антиспастичну терапію після неврологічної клінічної допомоги.]
Дитяча спорадична геміплегічна мігрень з гіпоперфузією мозкової артерії
Csaba NAGY, Gábor BAJZIK, Andrea SKOBRÁK, Eszter CSORBA, Anikó LAJTAI, Gábor BALOGH, Ferenc NAGY, Zsolt VAJDA
У рідкісної форми мігрені, геміплегічної мігрені (ГМ), під час аури виникає оборотна рухова слабкість. Цей тип мігрені часто починається в дитячому віці, і його значення надається труднощами діагностики першого нападу. У цій роботі ми повідомляємо про випадок, коли у дитини з геміплегічною мігренню підозрювали ішемічний інсульт внаслідок одностороннього коливання моторних симптомів та афазії. Спонтанна, швидко поліпшується клінічна картина після нападу підтвердила діагноз ГМ . МР та МР-ангіографія, проведена під час нападу, значно допомогли діагнозу. Поділ сімейної та спорадичної форм ЗМ можливе за допомогою генетичного тестування.
Гіпертонія та нефрологія
Думки про реноваскулярну гіпертензію у зв'язку з незвичайним тематичним дослідженням
Ніколетт ГАЙДАН, Петр ЛЕГРАДІ, Дора БАЙЧСІ, Зіта МОРВАЙ, Ендре НЕГІ, Аннамарія ЛЕТОХА, Константину КІПР, Імола ФЕЖЕС, Шандор СОНКОДІ, Дьєрдж АБРАХАМ
[Хронічна цереброспінальна венозна недостатність - хвороба чи неправильний діагноз?]
Джула ПАНЧЕЛ, Іштван СЗІКОРА, Жолт БЕРЕНТЕЙ, Іштван ГУБУЧ, Міклош МАРОСФІ, Кріштіна КОВАЦ, Аніко РÓЗСА, Чілла РÓЗСА
Що це? Добре для ноги, без ендоскопії приріст Saphenagraft для серця
Трансплантати підшкірної вени, що використовуються для аортокоронарного шунтування, можна отримати за допомогою ендоскопії замість відкритої хірургічної операції, яка передбачає менше болю та інфікування рани, а також є кращою для пацієнтів, але менше для серцевого м’яза ...
Вплив рідкісних порушень розвитку truncus coeliacus на судинну інтервенційну терапію
Андреа ВАГЬ, Ласло СЕНТПЕТЕРІ, Габор ФОРРАЙ
ВСТУП - Вроджений дефіцит та майже повний стеноз truncus coeliacus є рідкісним порушенням розвитку, яке зазвичай виявляється під час діагностичної ангіографії. Це важливо при плануванні місцевої внутрішньоартеріальної хемоперфузії або хемоемболізації, як правило, у випадках запущених злоякісних пухлин печінки. У цьому випадку артеріальне постачання печінки через верхню брижову артерію відбувається через шлунково-дванадцятипалу аркаду. У цих випадках в артерії hepatica communis напрямок циркуляції зворотний, щоб забезпечити кровопостачання артерій lienalis і зловісної arteria sinistra. ЗВІТ ПРО СЛУЧАЙ - Автори повідомляють про випадок двох пацієнтів, 61-річного та 75-річного чоловіків. В обох пацієнтів місцева внутрішньоартеріальна хіміотерапія була запланована для гепатоцелюлярної карциноми, однак у одного з них заплановане лікування неможливо було провести через атрезію truncus coeliacus, а у іншого - через стеноз truncus coeliacus. ВИСНОВОК - Розпізнавання судинних вад розвитку та анатомічних варіацій суттєво впливає на дизайн інтервенційної терапії.