2053 - Артемізинін Флавін7 100 шт
2053 - АРТЕМІЗІНІН Флавін7 капсул 100 шт
Опис нижче включає все, що ви хотіли знати про Артемізинін, про що ви просто не наважувались запитати.
Випущено новий протираковий препарат, який до цього часу використовувався проти малярії, врятувавши мільйони життів. Цікавою речовиною є натуральний екстракт рослини (Artemisia annua) артемізиніну. Збіг виявив, що пухлинні клітини, як і малярійні, накопичують багато заліза, і тому артемізинін здатний вбивати ці клітини. Встановлено, що ефект сполуки є специфічно протипухлинним на декілька клітинних ліній. Крім усього іншого, він мав видатний ефект при легенях, раку молочної залози та мієлоїдному лейкозі.
Артемізинін вбиває пухлинні клітини трьома паралельними способами:
Це викликає запрограмовану загибель клітин у ракових клітинах
Пригнічує васкуляризацію хворих клітин
Це знижує здатність клітин пухлини ділитися
Цей чудовий протипухлинний препарат доступний у декількох складах.
Артемізинін викликає програмовану загибель клітин у ракових клітинах людини .
Кілька років тому він використовувався для лікування малярії в Китаї.
Його ефект заснований на тому, що він ініціює запрограмовану загибель клітин у всіх незвично високих клітинах заліза, а клітина, заражена малярією, має значно більший вміст заліза, ніж у здорових клітинах.
Щодо артемізиніну, вчені зараз довели, що ця чудова рослина настільки ж ефективно бореться з раком.
Вперше він був випущений в Угорщині компанією Crystal Pharma Kft!
Можна придбати зі складу або замовити:
1144-Будапешт, Везер у. 71/А. fsz.3
Працює: середа, четвер 9-18
Мобільний кожен робочий день: 06-70-240-65-05
Стаціонарний телефон лише в години роботи: (06-1) 706-10-85
Цей продукт належить до асортименту Flavin. За запитом ми зобов’язуємось доставити товари, що належать до цього асортименту, до вашого дому. Якщо загальна вартість замовленого пакету перевищує 15 000 форинтів, доставка додому в Угорщині безкоштовна. При замовленні вартістю до 15 000 форинтів ми стягуємо плату за доставку.
Усі ракові клітини потребують додаткового заліза, щоб мати можливість розмножуватися, тобто ракові клітини мають набагато вищі концентрації заліза, ніж звичайні клітини. У ході дослідження вчені збільшили вміст заліза в ракових клітинах за рахунок зовнішнього споживання заліза, а потім обробили їх артемізиніном. Результати показують, що артемізинін вбиває ракові клітини. (Патентний документ США 5 578 637, Вашингтонський університет, опис докторів Х. Лая та д-ра Н. П. Сінгха, 26 листопада 1996 р.)
Дозування артемізиніну:
Це може відрізнятися від людини до людини. Зазвичай рекомендується приймати по 2 капсули на день, приймаючи залізні капсули за кілька днів до цього, наприклад, 3-4 капсули капсул заліза Флавітамін щодня, а потім 1-3 капсули на день під час курсу Артемізиніну.
За даними зарубіжних досліджень та літератури, прийом Артемізиніну слід поєднувати із залізом.
Приймаючи кілька капсул або таблеток заліза на день, рекомендується приймати Артемізинін. Його слід приймати окремо від їжі, оскільки будь-які додаткові продукти, що містять залізо, можуть погіршити ефективність Артемізиніну.
Будь ласка, прочитайте нашу брошуру про артемізинін перед покупкою, яка також доступна як буклет!
Дієтичні добавки не можуть замінити правильний раціон та змішаний раціон .
Лейкемія людини
В іншому дослідженні доктор Лай зазначив, що ще більш вражаючі результати були отримані на лейкозних клітинах. Він згадав, що ракові клітини дуже швидко гинули протягом кількох годин від голотрансферину (заліза) та дигідроартемізиніну (водорозчинної форми артемізиніну). (H.Lai і NP Singh, Селективна цитоксичність ракових клітин внаслідок впливу дигідроартемізиніну та голотрансферину, Ракові листи, 91: 41-46, 1995)
Протираковий ефект артемізії річної вивчали у 55 ракових клітинах. Встановлено, що найбільш ефективними є:
Також було встановлено, що він має такий самий ефект, як хіміотерапія, що застосовувалась до цього часу в плані знищення ракових клітин, але без будь-яких побічних ефектів. (Efferth et al., Антималярійний препарат також активний проти раку, Міжнародний онкологічний журнал, 18; 767-773,2001.)
Ця рослина стає цитотоксичною у присутності заліза. Поглинання заліза раковими клітинами набагато вище, ніж у нормальних клітинах при обробці голотрансферином (залізом). На поверхні клітин раку молочної залози в 5-15 разів більше рецепторів трансферину, ніж у звичайних клітинах молочної залози. У недавньому дослідженні як клітинам раку молочної залози, так і нормальним клітинам вводили артемізинін. Результати показали, що артемізинін насправді також вбивав стійкі до радіації клітини раку молочної залози in vitro. Однак ефект був мінімальним для здорових клітин. (Н.П. Сінгх та Х. Лай, Селективна токсичність дигідроартемізиніну та голотрансферину щодо клітин раку молочної залози людини. Науки про життя, 70: 49-56,2001)
Лікування раку гортані людини
У цьому випадку пацієнт отримував ін’єкції артесуната та таблетки протягом дев’яти місяців. Її пухлина значно скоротилася, приблизно на 70 відсотків, лише за два місяці лікування. Це лікування насправді продовжило ваше життя та покращило якість вашого життя. Ще раз артемізинін довів свої дивовижні властивості в знищенні ракових клітин.
(Сінгх і Верма, повідомлення про випадок плоскоклітинного раку гортані, обробленого артесунатом, Архів онкології, том 10 (4), 279-80, 2002)
Артемізинін вводили великим ссавцям та мавпам у дозі 292 мг/кг протягом 1-3 місяців.
(Журнал традиційної китайської медицини 2 (1): 31-36, 1982)
Дослідження з артемізином у здорових добровольців:
У фармакокінетичних дослідженнях використовували 250 мг артемізиніну та артесунату. Добровольці добре переносили обидві форми і не мали негативних побічних ефектів.
(Benakis et al. Фармакокінетика артемізиніну та артесунату після перорального прийому здоровим добровольцям. Американський журнал тропічної медицини Hyg, січень; 56 (1): 17-23, 1997)
Короткий зміст впливу артемізиніну на рак
Артемізинін - інкапсульована діюча речовина однорічного полину (artemisia annua).
Цей рослинний екстракт спочатку використовувався для лікування малярії.
Артемізинін вбиває клітини із високим вмістом заліза. Такі клітини, заражені малярією.
Згідно з дослідженнями, деякі ракові клітини також мають дуже високий вміст заліза, особливо коли в організм додається додаткове залізо. Таким чином, артемізинін може також вбивати ці ракові клітини, викликаючи в них запрограмовану загибель клітин. Доктор Генрі Лай та доктор Наренда П. Сінгх усвідомили цю очевидну паралель.
Д-р Генрі Лай і д-р Нарендра П. Сінгх, двоє дослідників з Університету Вашингтона, опублікували дуже обнадійливі результати лабораторних досліджень наприкінці 2001 року, які опублікував Life Sciences. Екстракт артемізиніну з пелюсток і листя «однорічного полину» порушив 3/4 клітин раку молочної залози в лабораторних зразках за 8 годин, і навряд чи хтось із них залишився протягом 16 годин, якщо попередньо обробляти їх голотрансферином (залізною таблеткою). Однак пошкоджень у здорових клітинах майже не було. Цю терапію також випробували у собаки з остеосаркомою (різновидом раку кісток). Високо запущений рак собаки вже завадив йому пройти по кімнаті. Через 5 днів лікування собака повністю одужала, доктор. За словами Лая, а він ще був живий через 2 роки, рак у нього не повторився.
Дослідники припустили, що подібність між інфікованими малярією та раковими клітинами полягає в тому, що вміст заліза в них збільшиться, тому перевірений препарат для боротьби з малярією, який руйнує клітини, що містять залізо, може бути успішним і при раку. Кілька інших попередніх досліджень пов'язували рак із підвищеним вмістом заліза. Ральф Мосс, автор звітів Healing Choices, зазначає, що дослідження, яке він згадав, показало, що із злоякісних тканин раку молочної залози можна виділити втричі більше заліза, ніж із доброякісних. Підвищений рівень заліза був виявлений у 88% хворих на рак молочної залози. Артемізинін, витягнутий з листя однорічної полину, та пов'язані з ним дигідроартемізинін (артесунат) та артеметер здатні відносно швидко та вибірково руйнувати ракові клітини за умови високого вмісту заліза.
Дослідження було зосереджено насамперед на раку молочної залози, оскільки Фонд раку молочної залози в Сан-Франциско фінансував це дослідження. Доктор Лай, з іншого боку, повідомив у пізнішому інтерв’ю, що препарат показав свою ефективність в інших ракових тканинах, якщо раніше його лікували рецепторами трансферину (голотрансферином), які збільшують вміст заліза в них. За словами професора, для нерегулярного поділу клітин ракові клітини потребують вищого вмісту заліза, ніж здорові клітини. Наприклад, клітини раку молочної залози, перевірені як вихідні, мають в 15 разів більше поглинання трансферину, ніж нормальні клітини. Чим важча форма і швидше засновані ракові клітини, тим вищий вміст заліза в них, а отже, легше їх знищити за допомогою артемізиніну. На підтримку цього доктор. Лай зазначив, що два типи раку, які вважалися дуже небезпечними, напр. цей метод продемонстрував свою ефективність при раку підшлункової залози та гострому лейкозі, оскільки характеризується набагато швидшим поділом клітин та ще більшим вмістом заліза. Згідно з недавнім експериментом, на вбивство таких клітин пішло лише вдвічі менше часу, загалом 8 годин. Тут також здорові клітини залишились майже повністю цілими.
Вперше він був випущений в Угорщині компанією Crystal Pharma Kft!
Існує три типи сполук артемізиніну: артемізинін (наприклад, гепалін 100), артесунат (наприклад, гепасунат 50) та артеметер (наприклад, гепаметер). Артесунат розчинний у воді, а Артеметр - у жирі. Жиророзчинна сполука може перетнути гематоенцефалічний бар’єр, досягаючи центру нервової системи і виводячись набагато повільніше з організму.
Дозування зазвичай становить 100-1200 мг на добу. Встановлено, що при збільшенні дозування абсорбційна здатність шлунку значно зменшується навіть протягом декількох днів лікування артемізиніном. Всмоктування зменшується навіть при менших дозах, але не настільки.
Тому доктор. За словами Лая, під час вживання препарату слід дотримуватися періодів без наркотиків.
Тут ви можете прочитати про продукт Artemisinin, наш електронний додаток для професіоналів, який також можна завантажити з веб-сайту www.medpublics.com:
Були синтезовані мономерні кон'югати артемізиніну (АРТ) та димеру артемізиніну трансферину (Tf). Два кон'югати, ART-Tf і димер-Tf, зберегли свою початкову білкову структуру і утворили стабільні агрегати у водному буфері. ART-Tf індукував зменшення кількості білків, що беруть участь в апоптозі (сурвівін), клітинному циклі (циклін D1), онкогенезі (онкогенний продукт c-мієлоцитоматозу (c-MYC)) і нерегульованій передачі сигналів WNT (бета-катенін) клітини раку передміхурової залози людини (DU145) та клітини раку молочної залози (MCF7). Як ARTTf, так і димер-Tf знижували експресію сурвініну, c-MYC та мутантного рецептора-2 фактора епідермального росту людини (ERBB2 або HER2) при раку молочної залози BT474. Наскільки нам відомо, вперше було показано, що похідне АТ зменшує експресію ERBB2 в клітинах раку молочної залози людини. Представлено можливі механізми ефектів, що спостерігаються в роботі. Обидва кон'югати трансферину сильно пригнічували ріст клітин BT474 при тих же концентраціях, що й знижували рівні ERBB2, сурвівіну та c-MYC, але, по суті, не виявляли токсичності для нормальних клітин ссавців MCF10A.
Спостерігалася швидка загибель клітин, про що свідчить зменшення кількості клітин, коли клітини линьки-4-лімфобластоїдів (тип клітин лейкозу людини) обробляли голотрансферином (12 мікроМ) та дигідроартемізиніном (1-200 мкМ). Інкубація з обома сполуками була набагато менш ефективною. Значно менше загибелі клітин спостерігалося, коли нормальні людські лімфоцити піддавалися комбінації цих двох препаратів. Пробітовий аналіз дози-відповіді показує, що комбінація препаратів приблизно в сто разів ефективніша на клітинах линьки-4, ніж на лімфоцитах (LD50 для линьки-4 становила 2,59 мкМ, для лімфоцитів - 230 мкМ).
Ця комбінація препаратів може надати абсолютно новий підхід до лікування раку.
Вже було показано, що артемізинін є ефективною протималярійною та протираковою сполукою. Були синтезовані димери артемізиніну, які показали потужну антималярійну активність щодо мономерів. У цьому експерименті ми досліджували, як димери артемізиніну (димерний спирт та димерний гідразон) впливають на клітини аденокарциноми щурів (MTLn3) in vitro та in vivo порівняно з мономерним дигідроартемізиніном артемізиніну (DHA). Ми виявили, що димери набагато ефективніше вбивають клітини MTLn3 in vitro та пригнічують ріст пухлин молочної залози MTLn3 in vivo, ніж DHA.
Раніше було показано, що артемізинін, активна речовина, виділена з однорічного полину (Artemisia annua L.), є селективно токсичним для ракових клітин in vitro. У цьому експерименті ми досліджували здатність артемізиніну запобігати розвитку раку молочної залози у щурів, індукованого одноразовою пероральною дозою 7,12-диметилбенз [а] антрацену (DMBA) у дозі 50 мг/кг, речовини відомо, що багаторазово спричиняє його вплив на пухлини молочної залози. Відразу після дня після лікування DMBA одна група щурів отримувала порошкоподібну дієту для щурів, що містить 0,02% артемізиніну, тоді як контрольна група отримувала просту порошкоподібну дієту. Пухлини молочної залози спостерігалися в обох групах протягом 40 тижнів. Пероральний прийом артемізиніну значно затримується (P