Жінки: до 6 місяців Опис захворювання: Зниження функції паращитовидної залози через вроджені причини. Багато рідкісних генетичних захворювань пов’язані з недостатністю паращитовидної залози.

У цих випадках, крім гіпопаратиреозу, можуть бути підтверджені й інші порушення розвитку: дефіцит тимусу, біль у суглобах, ураження, що впливають на гіпопаратиреоз, аномалії лицьового черепа, інтелектуальна недостатність. Перебіг хвороби: Зниження функції паращитовидної залози через вроджені причини.

Види болю в суглобах

Існує кілька рідкісних генетичних порушень, пов’язаних з недостатністю паращитовидної залози: синдром Ді-Джорджа, аутоімунний полігландулярний синдром, синдром Керна-Сейра. У цих випадках, крім гіпопаратиреозу, можуть бути продемонстровані й інші порушення розвитку: дефіцит тимусу, розлади скелета, карликовість, втрата слуху, дисплазія нирок, аномалії лицьового черепа, інтелектуальна недостатність.

суглобах

Найбільш характерні напади без температури, що виникали у віці одного місяця. Можлива затримка внутрішньоутробного розвитку, вага після пологів та затримка росту.

Під час лікування слід контролювати рівень кальцію та вітаміну D у крові та відповідно доповнювати. Профілактика та інші важливі поради: У пацієнтів із захворюваннями щитовидної залози необхідно регулярно перевіряти рівень кальцію в крові та дотримуватися дієтичних обмежень.

Моніторинг стану плода та нормалізація вмісту кальцію в крові - найважливіше завдання. У деяких випадках можливе генетичне тестування.