Біохімічний скринінг у першому триместрі вагітності

Біохімічний скринінг на вагітність у першому триместрі на основі нухальної складки - це пренатальний скринінг для виявлення синдрому Дауна при вагітності

біохімічний

Доунінг-скринінг або біохімічна віра вагітності або потрійний скринінг як

ЕКРАНІНГ БІОХІМІЧНИЙ У ПЕРШІЙ ЧЕРВІТІ ВАГІТНОСТІ

ОПИС ПРОЦЕДУРИ

· З чого він складається.

Вимірювання в сироватці матері гормону, асоційованого з вагітністю, під назвою PAPP-A та частини, яка вільно циркулює в крові іншого білка, званого бета-HCG.

Дослідження завершується ультразвуком, який є методом, що дозволяє візуалізувати структури плода та його середовища (плаценти, навколоплідних вод).

Під час УЗД товщина простору за шийкою плода (нухальна напівпрозорість або нухальної складки (PN), або нухальної сонолусценції (SN)) та її голово-спинномозкової довжини (CRL).

· Як це виконується.

Забір крові, подібний до звичайного тесту, береться між 9 та 14 тижнями гестації та надсилається в лабораторію, де в сироватці визначають рівні PAPP-A та бета-HCG.

Біохімічний скринінг вагітності

ЩО МИ МОЖЕМО ЗРОБИТИ

УЗД проводиться за допомогою приладу, що випромінює ультразвук.

На живіт буде нанесений гель, який дозволяє проходити ультразвук і правильно візуалізувати плід.

Для оцінки ризику ми також враховуємо:

  • Вага матері.
  • Дата народження та вік матері.
  • Одиночна або багатоплідна вагітність.
  • Материнська раса.
  • Діабетична мати.
  • Куріння матері.

ЯКІ ЦІЛІ ВИКОНАЄТЬСЯ?

Визначте, чи існує підвищений ризик народження дитини з відхиленнями в хромосомах, такими як синдром Дауна або інші відхилення в них.

Комбінація цих тестів, проведених до 12 тижня, може виявити до 85% відхилень хромосом плода.

ЯКИХ РИЗИКІВ Є У НЕГО?

Проведення тестів не становить для вас жодного ризику, однак ви повинні знати, що:

Надані результати не гарантують народження нормальної дитини, оскільки ймовірність того, що у дитини можуть бути вроджені вади розвитку та/або розумова відсталість з інших причин, не виключається.

Можуть бути сумнівні результати через труднощі в інтерпретації ультразвукових зображень.

Слід враховувати ймовірність помилок у результатах, отриманих внаслідок прорахунку терміну вагітності.

З цієї причини, хоча цей тест і оцінює ризик зміни хромосом, він не дає діагнозу захворювання, тому існує можливість отримати:

Помилково негативні результати.

У 0,5-9% від тест при негативному результаті відбувається зміна хромосом при народженні.

Помилково позитивні результати.

У 0,5-10% від тест при позитивному результаті відхилень у хромосомах при народженні немає.

ПЕРСОНАЛІЗОВАНІ РИЗИКИ

На додаток до згаданих вище ризиків, через хворобу/інфекції, якими ви страждаєте, можуть виникнути й інші ускладнення.

Переваги короткострокової та середньострокової процедури

Виявити підвищений ризик відхилень у хромосомах плода.

Уникайте проведення інших інвазивних тестів:

  • як амніоцентез,
  • біопсія хоріона або
  • фунікулоцентез, які несуть підвищений ризик викидня.

ЩО Є ІНШІ АЛЬТЕРНАТИВИ

Амніоцентез це найкращий, найефективніший спосіб діагностики змін хромосом.

Цей тест вимагає взяття проби навколоплідних вод та становить 1% ризику викидня.