Ми використовуємо наші власні та сторонні файли cookie, щоб покращити наші послуги та показати вам рекламу, пов’язану з вашими уподобаннями, аналізуючи ваші звички перегляду.
Якщо ви продовжуєте перегляд, ми вважаємо, що ви приймаєте їх використання. Ви можете отримати додаткову інформацію або дізнатися, як змінити налаштування, у нашій Політиці щодо файлів cookie

відповідний

загальний

Можливий неправильний діагноз целіакія?
Edd11
Молодший користувач

Повідомлень: 30
З: 29 травня/2018

Привіт! Я спробую узагальнити свою проблему та свою одісею з лікарями

Я маю проблеми з травленням та позатравною системою травлення майже 2 роки, серед травних я б виділив чергування діареї та запору (зазвичай більше діареї), а стілець завжди плаває і в якому ви можете бачити те, що здається погано засвоювана їжа. Крім того, коли вони дають мені те, що я називаю "проривами", вони зазвичай дають мені нудоту, печію тощо. Лікар із соціального захисту приписує це подразнюваному кишечнику, але правда полягає в тому, що через позатравні симптоми я не бачу цього так чітко.

Симптоми позатравного травлення, які, зрештою, найбільш дратують, - це втома, втома, надмірна втрата ваги, виразки (деякі досить великі і турбують), іноді вид запаморочення, болі в м’язах, іноді нога, інша рука. Лікар надіслав мені аналіз, який включав маркери целіакії та генетики, і коли він був негативним, він уже виключив, що це може бути целіакія. Також правильним був аналіз калопротектину в калі. Що стосується загальної біохімії, то все пройшло добре, за винятком амілази, яку я маю на рівні 138,2 од/л, коли максимальне значення становить 100, і білірубіну, який позначає 1,05, коли максимальне значення становить 1,00.

Я наполягав на тому, чи потрібно робити гастроскопію, і він сказав мені, що не буде надсилати його мені, оскільки він не вважає за потрібне з усім, що вже прислав мені. До речі, я завантажую генетику, яку вони мені зробили, щоб перевірити, чи це добре зроблено, або чогось не вистачає;

Оскільки це було все те ж саме, я вирішив піти на приватне травлення, і, побачивши все, не вважав за необхідне робити гастроскопію, так, він прислав мені Метродиназол на 6 днів, якщо це були якісь бактерії або паразити, але правда полягає в тому, що я залишаюся незмінним після лікування. Принаймні, це травлення, якщо він сказав мені про існування чутливості до глютену, що не викликає глютену, саме це змушує мене сумніватися, що це може бути те, що я маю. Більше за все, тому що я намагався бути без глютену близько двох місяців (це, звичайно, після тестів), і хоча спочатку я не помічав багато чого, правда, зрештою я почав помічати деяке поліпшення, яке випадково погіршилося коли я повертаю глютен, хоча молочні продукти також відчувають погане самопочуття, тому мені це не зрозуміло.

Отже, моє запитання полягає в тому, що насправді з усім, що зробили мені лікарі, вони мають рацію, і неможливо мені бути целіакією без необхідності біопсій? З іншого боку, я думаю про дієту без глютену, але цього разу протягом 6 місяців і оцінюючи симптоми, про всяк випадок, якщо це може бути чутливість до глютену.

Привітання та запитайте розмір мого першого повідомлення !

Привіт! Я спробую узагальнити свою проблему та свою одісею з лікарями

Я маю проблеми з травленням та позатравною системою травлення майже 2 роки, серед травних я б виділив чергування діареї та запору (зазвичай більше діареї), а стілець завжди плаває і в якому ви можете бачити те, що здається погано засвоювана їжа. Крім того, коли вони дають мені те, що я називаю "проривами", вони зазвичай дають мені нудоту, печію тощо. Лікар із соціального захисту приписує це подразнюваному кишечнику, але правда полягає в тому, що через позатравні симптоми я не бачу цього так чітко.

Як я завжди люблю говорити, СРК - це патологія, за якою ховається більше целіакії, переважна більшість хворих на целіакію, яким діагностували дорослих, раніше мали діагноз СРК .

Якщо, як і у вашому випадку, є екстрадигестивні симптоми, підозра, що це CD, ще сильніша.

Симптоми позатравного травлення, які, зрештою, найбільш дратують, - це втома, втома, надмірна втрата ваги, виразки (деякі досить великі і турбують), іноді вид запаморочення, болі в м’язах, іноді нога, інша рука.

Серед позатравних симптомів CD найпоширеніші саме ті, про які ви говорите.

Лікар надіслав мені аналіз, який включав маркери целіакії та генетику, і коли він був негативним, він уже виключив, що це може бути целіакія.

Жоден тест не може виключити CD, навіть якщо вони негативні, на жаль, цю хворобу дуже важко діагностувати. Антитіла можуть бути негативними, навіть якщо ви целіакія . і генетика теж, але ця інформація не настільки відома, тому багато хто лікарі виключають CD з негативною генетикою, але це помилка. дуоденальну біопсію слід робити завжди, оскільки, не будучи ідеальною, найкращим тестом є пошук CD.

Також правильним був аналіз калопротектину в калі. Що стосується загальної біохімії, то все пройшло добре, за винятком амілази, яку я маю на рівні 138,2 од/л, коли максимальне значення становить 100, і білірубіну, який позначає 1,05, коли максимальне значення становить 1,00.

У компакт-диску деякі аналітичні значення можуть бути змінені ... або нічого не можна змінити ... іноді трапляються невеликі зміни, яким лікарі не надають значення, я гадаю, це буде у вашому випадку ... проведення досконалих аналізів не робить також виключіть це захворювання.

Я наполягав на тому, чи потрібно робити гастроскопію, і він сказав мені, що не буде надсилати його мені, оскільки він не вважає за потрібне з усім, що вже прислав мені.

Ну, ваш лікар помиляється, необхідно зробити біопсію.

До речі, я завантажую генетику, яку вони мені зробили, щоб перевірити, чи це добре зроблено, або чогось не вистачає;

Генетика завжди трохи безладна, я думаю, це добре зроблено, і спочатку це здається негативним, але це не виключає CD, існує відсоток (можливо, більший, ніж вважається) хворих на целіакію з негативною генетикою.

Оскільки це було все те ж саме, я вирішив піти на приватне травлення, і, побачивши все, не вважав за необхідне робити гастроскопію, так, він прислав мені Метродиназол на 6 днів, якщо це були якісь бактерії або паразити, але правда полягає в тому, що я залишаюся незмінним після лікування. Принаймні, це травлення, якщо він сказав мені про існування чутливості до глютену, що не викликає глютену, саме це змушує мене сумніватися, що це може бути те, що я маю. Більше за все, тому що я намагався бути без глютену близько двох місяців (це, звичайно, після тестів), і хоча спочатку я не помічав багато чого, правда, зрештою я почав помічати деяке поліпшення, яке випадково погіршилося коли я повертаю глютен, хоча молочні продукти також відчувають погане самопочуття, тому мені це не зрозуміло.

Те, що молочні продукти викликають погане самопочуття, робить CD ще більш підозрілим, оскільки непереносимість лактози або молочних продуктів загалом у нас дуже поширена. Насправді, починаючи DSG, завжди рекомендується також виводити лактозу.

На мій погляд, чутливість до глютену - це не що інше, як компакт-диск, який не вдалося діагностувати чи знати про нього ... хоча діагностувати NCGS завжди буде краще, ніж ніщо.

Очевидно, що покращення DSG та погіршення при повторному вживанні глютену є дуже значним.

Отже, моє питання полягає в тому, що насправді з усім, що зробили мені лікарі, вони мають рацію, і мені неможливо стати целіакією без необхідності біопсій?.

Вони не праві, необхідно зробити дуоденальну біопсію . і навіть негатив у цьому тесті не виключає CD.

З іншого боку, я думаю про дієту без глютену, але цього разу протягом 6 місяців і оцінюючи симптоми, про всяк випадок, якщо це може бути чутливість до глютену.

На даний момент я не рекомендую вам робити дієту для тестування, я раджу вам спробувати зробити біопсію раніше, якщо ви не можете зробити це або вона була негативною, тоді я рекомендую DSG, але спочатку спробуйте вичерпати всю діагностику можливості.

Привітання та запитайте розмір мого першого повідомлення !

Не хвилюйтеся, нам подобаються довгі повідомлення, тому що краще знати всі можливі дані.

Повідомлень: 30
З: 29 травня/2018

Дякую за відповідь LEIAX! Ну, змусити їх зробити біопсію мені важко, бо, дивіться, я спробував це заради охорони здоров'я, а вони тринадцять років продовжують, що це не потрібно, зрештою, вони навіть скерували мене до лікаря-інтерніста, але нічого все про гастроскопію.

Це би платило за це приватно, але мене дивує те, що сам приватний травник також сказав мені, що не вважає за потрібне і що це буде марною тратою грошей, його дослівні слова.

А з іншого боку, я читав, що якщо у вас є негативна генетика і ви покладаєтесь лише на біопсію, це може поставити хибний діагноз целіакії, оскільки, наприклад, лямблії завдають однакові пошкодження слизовій оболонці кишечника та ін. Який безлад.

Дякую за відповідь LEIAX! Ну, змусити їх зробити біопсію мені важко, бо, дивіться, я спробував це заради охорони здоров'я, а вони тринадцять років продовжують, що це не потрібно, зрештою, вони навіть скерували мене до лікаря-інтерніста, але нічого все про гастроскопію.

Це би платило за це приватно, але мене дивує те, що сам приватний травник також сказав мені, що не вважає за потрібне і що це буде марною тратою грошей, його дослівні слова.

Лікарям дуже важко зрозуміти, що, хоча антитіла є негативними, біопсія необхідна ... і ще важче їм зрозуміти, що негативна генетика не виключає CD ... хоча це ще належить з'ясувати якщо ваша генетика негативна, правда в тому, що це мені не було зрозуміло . випадково у вас не буде члена сім'ї целіакії. або хтось із симптомами, подібними до ваших. або хтось із аутоімунними захворюваннями. - це дані, які також слід враховувати при оцінці CD у пацієнта.

Щодо того, що говорить ця приватна травна система, мені це здається дивовижним. Гроші НІКОЛИ не витрачаються на медичне обстеження, коли страждає людина. Завжди краще тестувати більше, ніж менше ... і в будь-якому випадку це ваші гроші Якщо ви хочете "викинути" це ваша справа, ні. Якби я був у вашому випадку, я б зробив це, не вагаючись, якби мав можливість.

А з іншого боку, я читав, що якщо у вас є негативна генетика і ви покладаєтесь лише на біопсію, це може поставити хибний діагноз целіакії, оскільки, наприклад, лямблії завдають однакові пошкодження слизовій оболонці кишечника та ін. Який безлад.

Як я вже говорив вам вище, лікарям дуже важко думати, що ви можете бути целіакією з негативною генетикою, і тоді їм доведеться шукати інші пояснення пошкодження кишечника ... і в будь-якому випадку, навіть з позитивною генетикою, протоколи також зазначають що інші можливості повинні бути оцінені у разі позитивної біопсії, і одна з них - лямблії, але лямблії не такі часті, як CD. у будь-якому випадку, коли виявляється ураження кишечника, сумісне з CD, нормальним є дієта та оцінка. було б не дивно, якщо у вас є ЕК, а також лямблії . ще більше зіпсувати це . але це все так складно.

Повідомлень: 30
З: 29 травня/2018

Ну, у мене немає члена сім'ї, який страждає на целіакію (звичайно з діагнозом), але якщо дядько по матері з "синдромом Бехчета", тому вони скерували мене до лікаря-інтерніста, і в листопаді вони роблять повний аналіз, але давай, У мене немає подібних симптомів, за винятком афти у роті.

Повідомлень: 91
З: 15/травня/2018

Ласкаво просимо на форум, Leiax має великий досвід і відповідає на всі питання, які виникають у людей. Нещодавно я був на цьому форумі, і я відчуваю себе цілком ідентичним із кількома людьми, мені було дуже цікаво читати випадки людей із подібними симптомами. Я все ще сумніваюся, я целіакія чи ні. Але я прочитав вашу справу, і є речі, з якими я погоджуюсь, наприклад:

Амілаза, у мене також трохи високий рівень, що пізніше я зробив тест на сечу, щоб побачити, чи не походить він від панкреатиту, але він виявився негативним.

Білірубін, але, але набагато вищий за ваш, насправді я дотримуюся цих значень вже 16 років. Лікарі кажуть, що це, ймовірно, синдром Гілберта, і що він з самого народження, оскільки трансамінази добре працюють. Хоча Леякс також сказав мені, що це також може бути пов'язано з целіакією.

Потім прориви, запор, плаваючий стілець і нудота, про яку ви згадуєте, іноді це трапляється зі мною, але мало. Більше 2 років тому я сидів на дієті, не вживаючи глютену, молочних продуктів, горіхів та фруктів з високим вмістом фруктози, яку дієтолог прислав мені для регенерації слизової оболонки кишечника, і правда в тому, що вона для мене добре пройшла. Це як перезавантаження вашого тіла, детокс. Тоді я вирішив внести деякі зміни в харчові звички, харчуючись здоровіше та з меншою кількістю готової їжі. Я маю на увазі зміну дієти, давно. Що трапляється, торік на УЗД черевної порожнини вони побачили невелику гепатомегалію, і коли я заходжу в ресторан, мені важко перетравлювати калорійну їжу, я відразу ж наповнюю. Я не дуже терплю молочні продукти, я не можу приймати кожен день, тому що багато років тому я брав навіть два рази на день, і вони мені добре підходили. І я теж не терплю випічки, сьогодні вранці за сніданком я з'їв шматочок вишневої коки, який зараз час, і пізніше я почав відчувати втому, ніби мені бракувало енергії.

Мені здається, що мені довелося б повернутися до прийому пробіотиків, вони добре справляються. На початку року я приймав його місяць, і це було непогано.

Я ще не зробив фекальний кальпротектин, як це зробили вам, але я відчуваю, що це буде негативно. І генетичне дослідження, яке, на мою думку, не є визначальним, але для зразка крові воно нічого не коштує. Отримання ендоскопії робить мене більш лінивим хе-хе.

Ну, у мене немає члена сім'ї, який страждає на целіакію (звичайно з діагнозом), але якщо дядько по матері з "синдромом Бехчета", тому вони скерували мене до лікаря-інтерніста, і в листопаді вони роблять повний аналіз, але давай, У мене немає подібних симптомів, за винятком афти у роті.

Не обов’язково мати чревного родича, хоча, як ви кажете, можливо, у вас він є, і ніхто цього не знає.

Що стосується синдрому Бехчета ... в медичному документі він перерахований серед можливих асоціацій з CD ... Я не знаю, чи є у вашого дядька інші симптоми, сумісні з CD, але було б доцільно зробити тести, якщо він хоче, звичайно.

МОЖЛИВІ ДЕРМАТОЛОГІЧНІ АСОЦІАЦІЇ

.Повторний афтозний стоматит

.Бульозний IgA-дерматит

.Спадковий ангіоневротичний набряк

.Некролітична мігруюча еритема

.Хвороба Бехчета

.Щічний лишайник

.Набутий млявий гіпертрихоз

.Узагальнений кутис лакса

.Хвороба Кавасакі

Повідомлень: 30
З: 29 травня/2018

Ну, у мене немає члена сім'ї, який страждає на целіакію (звичайно з діагнозом), але якщо дядько по матері з "синдромом Бехчета", тому вони скерували мене до лікаря-інтерніста, і в листопаді вони роблять повний аналіз, але давай, У мене немає подібних симптомів, за винятком афти у роті.

Не обов’язково мати чревного родича, хоча, як ви кажете, можливо, у вас він є, і ніхто цього не знає.

Що стосується синдрому Бехчета ... в медичному документі він перерахований серед можливих асоціацій з CD ... Я не знаю, чи є у вашого дядька інші симптоми, сумісні з CD, але було б доцільно зробити тести, якщо він хоче, звичайно.

МОЖЛИВІ ДЕРМАТОЛОГІЧНІ АСОЦІАЦІЇ

.Повторний афтозний стоматит

.Бульозний IgA-дерматит

.Спадковий ангіоневротичний набряк

.Некролітична мігруюча еритема

.Хвороба Бехчета

.Щічний лишайник

.Набутий млявий гіпертрихоз

.Узагальнений кутис лакса

.Хвороба Кавасакі

Те, що ви говорите про "синдром Бехчета", цікаве, адже правда полягає в тому, що, відмовляючись від біопсії, я збираюся сісти на безглютенову дієту протягом 6 місяців і оцінити, адже правда в тому, що зараз я перебуваю з раком болячки, втома, м’язові болі. що ти можеш зробити зі мною

Те, що ви говорите про "синдром Бехчета", цікаве, адже правда полягає в тому, що, відмовляючись від біопсії, я збираюся сісти на безглютенову дієту протягом 6 місяців і оцінити, адже правда в тому, що зараз я перебуваю з раком болячки, втома, м’язові болі. що ти можеш зробити зі мною

Я завжди наполягаю на тому, щоб ви намагалися зробити тести, але я знаю, що іноді це неможливо, і в цьому випадку, звичайно, я раджу робити дієту на тест. Якщо ви це зробите, ви скажете нам, як ви почуваєтесь.