На цій сторінці ви можете шукати визначення ліків, діючих речовин, форми, фармацевтичну форму та рецептуру, показання, протипоказання, дози та шлях введення майже всіх лікарських засобів, що продаються.
Якщо ви хочете здійснити пошук в назві ліків, вам потрібно перевірити цю опцію ЛІКИ, якщо ви також хочете здійснити пошук АКТИВНА РЕЧОВИНА або в ПОКАЗАННЯ, потім перевірте потрібні параметри.
Для пошуку ліків ВКАЗАНО при застуді або вагітності варіант перевіряється ПОКАЗАННЯ а в поле пошуку вводиться слово «застуда» або «вагітність».
Для пошуку ліків, які мають як АКТИВНА РЕЧОВИНА Ібупрофен або Піроксикам опція встановлена РЕЧОВИНА і помістіть потрібне слово в поле пошуку.
Не використовуйте акценти.
Вершки
Настій
Розчин для розпилення
Підвіска
Таблетки
АЦІКЛОВІР
ОПИС:
ЦИКЛОФЕРОН. Антигерпетичний. Крем, настій, спрей-розчин, суспензія, таблетки. ЛІОМОНТ
Кожна ТАБЛЕТКА містить:
Ацикловір. 200 та 400 мг
Допоміжна речовина, c.b.p. 1 таблетка.
Кожні 100 г КРЕМУ містять:
Ацикловір. 5 г.
Допоміжна речовина, c.b.p. 100 г.
Кожні 100 мл ПІДВІСКИ містять:
Ацикловір. 4 г.
Транспортний засіб, к.б.п. 100 мл.
Кожні 100 мл спрею SOLUTION містять:
Ацикловір. 5 г.
Транспортний засіб, к.б.п. 100 мл.
Кожен флакон містить:
Ацикловір натрію еквівалентно. 250 мг
ацикловір
Транспортний засіб, к.с.
Для лікування початкових епізодів та лікування повторних знімків: генітального герпесу, простого герпесу, оперізувального герпесу, вітрянки, простого герпесу губних, навіть у пацієнтів із ослабленим імунітетом.
CICLOFERON ® Infusion призначений для лікування початкової та рецидивуючої інфекції вірусом простого герпесу (ВПГ) на слизово-шкірному рівні у пацієнтів із ослабленим імунітетом та новонароджених. Також у профілактиці інфекцій, спричинених простим герпесом, у пацієнтів з імунною недостатністю, включаючи трансплантований кістковий мозок або інші органи, пацієнтів, інфікованих ВІЛ або які отримують хіміотерапію. Призначається для лікування початкових та повторних епізодів генітальної ВПГ-інфекції у пацієнтів із ослабленим імунітетом; енцефаліт простого герпесу; при лікуванні оперізувального герпесу, у хворих з ослабленим імунітетом; також для лікування вітрянки у пацієнтів із ослабленим імунітетом. Подібним чином він вказується для профілактики зараження вірусом вітряної віспи.
Нирковий кліренс значно більший, ніж кліренс креатиніну, що вказує на те, що канальцева секреція на додаток до клубочкової фільтрації суттєво сприяє кліренсу препарату. При введенні через годину після прийому 1 грама пробенециду період його напіввиведення та площа під кривою подовжуються відповідно на 18 та 40%. У дітей старше року можна спостерігати середні рівні Cmax та Cmin, коли дозу 250 мг/м 2 замінювали 5 мг/кг, а дозу 500 мг/м 2 - 10 мг/кг. Середній період напіввиведення з плазми у пацієнтів із хронічною хворобою нирок становив 19,5 години.
У дорослих після введення внутрішньовенно інфузійно., період напіввиведення становить 2,5-3,3 години. Більша частина виводиться у незміненому вигляді через нирки. Нирковий кліренс ацикловіру більший, ніж у креатиніну, що вказує на те, що елімінація препарату залежить від канальцевої секреції та клубочкової фільтрації. Єдиним метаболітом ацикловіру є 9-карбоксиметоксиметилгуанідин, який становить 10-15% дози, що виводиться із сечею. Коли ацикловір вводять через годину після введення 1 г пробенециду, термінальний період напіввиведення та AUC збільшуються відповідно на 18% та 40%.
У дорослих рівноважні концентрації у плазмі крові (Cmax) після інфузії протягом однієї години у дозах 5 або 10 мг/кг становили 9,8 мкг/мл та 22,9 мкг/мл відповідно. Існує пропорційність між дозою та рівнем у плазмі, як в одній дозі, так і в рівноважному стані. У новонароджених (віком від 0 до 3 місяців), які отримували дози 10 мг/кг, вводили інфузійно кожні 8 годин, Cmax виявився 6,12 мкМ (6,8 мкг/мл), а Cmin - 10,1 мкМ (2,3 мкг/мл). Кінцевий період напіввиведення з плазми крові у цих пацієнтів становив 3,8 години. У літніх людей кліренс зменшується із збільшенням віку, хоча кінцевий період напіввиведення з плазми мало змінюється.
У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю встановлено, що період напіввиведення становить 19,5 години. Період напіввиведення ацикловіру під час гемодіалізу становив 5,7 години. Рівень ацициовіру у плазмі крові знижувався приблизно на 60% під час діалізу. Рівні в спинномозковій рідині становлять приблизно 50% від відповідних рівнів у плазмі крові. Зв’язування з білками становить 9-33%, без взаємодій, пов’язаних із зміщенням місця зв’язування.
Ацикловір - синтетичний пуриновий аналог-нуклеотид, який має інгібуючу активність як in vivo, так і in vitro щодо вірусів простого герпесу людини, включаючи простий герпес (ВПГ) типу 1 і 2, вірус вітряної віспи (VZV), вірус Епштейна-Барра (EBV) та цитомегаловірус (CMV). Фермент тимідинокіназа (ТЗ), що міститься в нормальних, неінфікованих клітинах, не використовує ацикловір як субстрат, тому токсичність у клітинах-хазяїнах ссавців дуже низька; однак клітинний фермент ТЗ, кодований HSV, VZV та EBV, перетворює ацикловір у монофосфат, а згодом у дифосфат та трифосфат клітинними ферментами. Ацикловір трифосфат пригнічує реплікацію вірусної ДНК, конкуруючи з дезоксигуанозинтрифосфатом за ДНК-полімеразу, і спричиняючи припинення ланцюга після того, як він включений у вірусну ДНК.
Статус гідратації: Слід подбати про підтримку належної гідратації у пацієнтів, які отримують високі дози ацициовіру як перорально, так і внутрішньовенно.
У пацієнтів, які отримували ацикловір шляхом інфузій, повідомлялося про такі побічні реакції: флебіт у місці ін’єкції, блювота, тимчасове підвищення рівня креатиніну в сироватці крові або BUN. виверження; кропив'янка, або свербіж. Підвищення рівня амінотрансфераз. Деякі гематологічні відхилення мали місце в
Одночасне застосування імунодепресанту мікофенолу мофетилу, що застосовується у пацієнтів з трансплантацією, збільшує AUC обох препаратів; однак коригування дози ацикловіру не потрібне через його широкий терапевтичний індекс. Потрібен ретельний контроль функції нирок, коли ацикловір вводять внутрішньовенно з препаратами, що впливають на інші аспекти фізіології нирок (наприклад, циклоспорин та такролімус). Одночасне застосування із зидовудином збільшує частоту побічних ефектів з боку ЦНС.
Таблетки та суспензія: перорально.
Крем і розчин: Актуальні.
Ін’єкційна інфузія: внутрішньовенно.
Дорослі:
Генітальний герпес: 1 таблетка по 200 мг або 5 мл кожні 4 години протягом 7-10 днів.
При повторних інфекціях: 1 таблетка по 200 мг або 5 мл кожні 4 години протягом 7 днів.
Як хронічне лікування: 1 таблетка по 400 мг або 10 мл кожні 12 годин протягом 12 місяців.
Як інтермітуюча терапія: 1 таблетка по 200 мг або 5 мл кожні 4 - 8 годин протягом 5 днів.
Слизово-шкірний простий герпес: 1 таблетка по 200 мг або 5 мл кожні 4 години протягом 7-10 днів.
У важких випадках або пацієнти зі зниженим імунітетом: 1 таблетка по 400 мг або 10 мл кожні 4 години протягом 7-10 днів.
Оперізуючий лишай та вітрянка: 2 таблетки по 400 мг або 20 мл кожні 4 години протягом 7-10 днів.
Лікування слід розпочинати протягом перших 24 годин після появи ознак та симптомів.
Діти:
Вітрянка:
12 років і старше або вагою понад 40 кг: 2 таблетки по 400 мг кожні 6 годин протягом 7 днів.
Від 2 до 11 років: 20 мг/кг маси тіла кожні 6 годин протягом 5 - 7 днів поспіль; у віці до 2 років половина цієї дози.
Доза дітям до 2 років не встановлена; однак низька токсичність у педіатричних пацієнтів дозволяє рекомендувати дози до 3000 мг/м 2/добу та 80 мг/кг/добу.
Крем: Шкірне використання.
Наносити тампоном на вогнища ураження 5 разів на день протягом 7-10 днів.
Важливо чистити руки до і після нанесення крему.
Спрей-розчин: Шкірне застосування.
У дорослих та дітей від 1 до 12 років: 1 спрей на вогнища ураження 5 разів на день протягом 5 - 7 днів.
Якщо протягом перших 7 днів лікування не спостерігається ремісії уражень, її слід продовжувати ще 5 днів.
Нанесіть таку кількість, щоб адекватно покрити всі ураження.
Бажано пов’язувати пероральний прийом із місцевим застосуванням для досягнення системної дії.
Настій:
Шлях введення: Внутрішньовенно шляхом повільної інфузії.
Терапію слід починати якомога раніше після появи ознак та симптомів герпетичної інфекції. Жоден пацієнт не повинен отримувати дозу, що перевищує 20 мг/кг кожні 8 годин.
Доза:
Слизово-шкірний простий герпес (HVS-1 та HVS-2) у пацієнтів з ослабленим імунітетом: Дорослі та підлітки (³ 12 років): 5 мг/кг, що вводиться 1 годину, кожні 8 годин, 7 днів.
Діти (Тяжкі клінічні початкові епізоди генітального герпесу: Дорослі та підлітки (³ 12 років): 5 мг/кг, що вводиться протягом 1 години, кожні 8 годин, протягом 5 днів.
Енцефаліт простого герпесу: Дорослі та підлітки (³ 12 років): 10 мг/кг, що вводиться протягом 1 години кожні 8 годин протягом 10 днів. Діти (від 3 місяців до 12 років): 20 мг/кг, що вводиться протягом 1 години, кожні 8 годин, протягом 10 днів.
Інфекція простого герпесу у новонароджених: віком від 0 до 3 місяців: 10 мг/кг у вигляді інфузій протягом 1 години, кожні 8 годин, протягом 10 днів. Ефективність та безпека вищих доз при цих показаннях та віковій групі невідомі.
Інфекція Varicella zoster: Дорослі та підлітки з ослабленим імунітетом (³ 12 років): 10 мг/кг у вигляді інфузій протягом 1 години кожні 8 годин протягом 7 днів. У імунокомпетентних пацієнтів доза становить 5 мг/кг ваги, вводиться за тим же режимом. У дітей (пацієнти з ожирінням: Дозу слід розраховувати виходячи з ідеальної маси тіла.
Зазвичай лікування триває 5 днів, але його можна регулювати відповідно до стану пацієнта та реакції на лікування. Лікування герпетичного енцефаліту та інфекцій простого герпесу у новонароджених зазвичай триває 10 днів.
Дозу інфузії CICLOFERON ® слід коригувати пацієнтам з пошкодженням нирок, щоб уникнути накопичення ацикловіру в організмі. Дозу слід вводити протягом 1 години, щоб зменшити ризик пошкодження канальців нирок. У пацієнтів, які отримують інфузію CICLOFERON ® у високих дозах (наприклад, герпетичний енцефаліт), слід вживати особливих заходів щодо функції нирок, зокрема, коли пацієнти, які страждають від зневоднення, мають попереднє ураження нирок, або ті, хто отримує супутнє лікування препаратами нефротоксичними . З обережністю застосовувати пацієнтам із попередніми неврологічними захворюваннями, розвиненою печінковою недостатністю, електролітними порушеннями, значною гіпоксією, а також пацієнтам із порушеннями імунітету. Пацієнтам слід повідомити, що ацикловір не є остаточним засобом лікування герпесу через приховану та періодичну природу інфекції.
Відновлення: Рекомендується використовувати 10 мл води для ін’єкцій або ізотонічний розчин натрію хлориду (0,9%), щоб отримати розчин, що містить 25 мг ацикловіру/мл. РН відновленого розчину становить приблизно 11. Відновлений розчин слід довести до кінцевого об'єму 50 або 100 мл. Рекомендується не перевищувати концентрацію 7 мг/мл у кінцевому розчині, щоб зменшити ризик флебіту під час лікування. Введення здійснюється шляхом повільної внутрішньовенної інфузії протягом години. Після відновлення інфузію CICLOFERON ® необхідно вводити за допомогою інфузійного насоса.
Навіть у дозі 5 г перорально токсичні ефекти малоймовірні, і до цього часу не повідомлялося про випадки більш високого прийому всередину.
Симптомами передозування інфузії є: судоми, сонливість, сплутаність свідомості, підвищений рівень креатиніну в сироватці крові та ниркова недостатність. У разі передозування слід підтримувати достатній потік сечі, щоб уникнути осадження ацикловіру в ниркових канальцях. При 6-годинному гемодіалізі 60% можна видалити. Застосування перитонеального діалізу не має достовірних даних.
Коробка з 25 таблетками по 200 мг.
Коробка з флаконом з 35 таблетками по 400 мг.
Флакон і мірна чашка об’ємом 60 мл (градуйовано до 2,5, 5, 7,5 та 10 мл).
125 мл пляшка та мірна чашка (градуйовані до 2,5, 5, 7,5 та 10 мл) (10 мл
еквівалентно 400 мг ацикловіру).
Коробка з тюбиком 10 г на 5%.
Коробка з тюбиком 5 г на 5%.
Коробка з 50 мл флаконом-розпилювачем.
Коробка з 5 флаконами по 10 мл кожна.
Після виготовлення суміші або відновлення інфузії її слід негайно ввести та надлишок.
До нього додаються інструкції.
Ексклюзивна література для медиків.
Зберігати в недоступному для дітей.
Для придбання потрібен медичний рецепт.
Не приймайте під час вагітності та лактації.
Крем та спрей-розчин: лише зовнішнє застосування.
Зроблено в Мексиці:
LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C.V.
Фармацевтична етика з 1938 року
Регс. Ні 024M88, 050M97, 236M93, 088M93, 586M2000, 442M2005, SSA
Номер входу: 05330010423704