МАДРІД, 30 серпня (EUROPA PRESS) -

діабет

Дослідники розробили генну терапію, яка спеціально зменшує жирову тканину і скасовує метаболічні захворювання, пов’язані з ожирінням, у ожирілих мишей, згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Genome Research.

Епідемія ожиріння, яка вражає майже 500 мільйонів людей у ​​всьому світі, спричинена генетичними та екологічними факторами, які ускладнюють розробку ефективних препаратів проти ожиріння, які виявляють серйозні побічні ефекти далеко від початкової мети.

Щоб подолати побічні ефекти сучасних препаратів проти ожиріння, дослідники Дже Янг Чунг та його колеги з університету Ханьян у Південній Кореї розробили специфічну терапію генного глушника проти гена метаболізму жирних кислот Fabp4.

Вони використовували інтерференційну систему CRISPR, в якій каталітично вбитий білок Cas9 та унікальна провідна РНК були націлені на цільові адипоцити з тканин-специфічним злитим пептидом.

Комплекс інтерналізується з невеликою токсичністю для клітин, і після інтерналізації комплекс молекули зменшує експресію Fabp4 і зменшує накопичення ліпідів в адипоцитах.

Продемонструвавши, що цей спосіб доставки добре працював у клітинах, Чунг та його колеги протестували свою терапію на ожирених мишах, які харчувалися дієтою з високим вмістом жиру, що приводить до ожиріння та резистентності до інсуліну.

Репресія Fabp4 призвела до 20-відсоткового зниження маси тіла та покращення інсулінорезистентності та запалення вже через шість тижнів лікування. Були помічені додаткові системні поліпшення, включаючи зменшення відкладення жирових ліпідів у печінці та зменшення циркулюючих тригліцеридів.

Нині стандартне лікування, затверджене FDA, показало лише 5 відсотків втрати маси тіла після одного року лікування у людей. Однак, хоча ця терапія показує багатообіцяючі результати на мишах, необхідні подальші дослідження, перш ніж вона може бути використана в клінічному лікуванні захворювань людини.