У літературі аутизм вважається інвалідністю на все життя. У цій статті ми говоримо про рішучих матерів, які заперечували "невиліковність" аутизму, СДУГ! Далі йде їх історія успіху.

Кертеш під час нашого недавнього інтерв'ю з Ніколеттою Зіта, в якому "Ніколи більше аутизм!" Ми запитали про трирічне існування, успіхи та довгострокові цілі групи у Facebook, і, звичайно, нам також було цікаво про успіх членів групи за допомогою комплексної терапевтичної системи, рекомендованої їх матір’ю у Дьєрі.
Ніколетта Зіта Кертеш попросила членів групи допомогти в інтерв'ю поділитися з ними своїми сімейними історіями, своїми цілющими успіхами у зв'язку з лабораторною функціональною дієтою та дієтичними добавками, зробити інших з аутизмом, СДУГ, дефіцитом уваги., Допомогти сім'ї, які виховують «швидку» дитину.

Електронні листи потрапляли в редакцію, повідомлень про досвід було настільки багато, що нам було досить важко вирішити, який із них слід включити до статті, а який виключити через брак місця. Всі наведені нижче рахунки реальні, акторам можна задати питання щодо подробиць «Ніколи більше аутизму»! У групі у Facebook тим більше, що групу створив засновник з метою спільних батьків допомагати один одному своїм досвідом, а дефектологи, розробники, медсестри, вихователі дитячих садків, лікарі професійно підтримують проблеми, що виникають у цій групі .

Ось кілька історій, які, сподіваємось, надихнуть батьків на подальший інтерес, чиї діти живуть своїм повсякденним життям із будь-якими нейродегенеративними розладами, аутизмом, СДУГ, епілепсією, навіть «просто» екзематозними шкірними симптомами, астмою.
- Зміни раціону харчування недостатньо для зменшення або навіть усунення симптомів, хоча це, безсумнівно, головна терапевтична опора, фундамент будинку на будівельному майданчику. Постачання організму ефективних поживних речовин, а також полегшення є також частиною терапевтичної системи. І розвивальна терапія є дуже важливою. Це не "чудо-ліки", а важка робота з боку сім'ї, яку потрібно продовжувати під наглядом лікаря, - звертає увагу Ніколетта Зіта Кертеш.

"Окрім дієти дитини, він настільки розвинувся, що, за словами лікаря," стало необхідним переглянути діагноз аутизму "

Інспектор мого 7-річного, постійно крутиться, розсеяного сина вже був настільки повний написів, докорів класного керівника, що місця для нових попереджень було мало. У дитини були проблеми з дошкільного віку, тому він пішов на розвиток, фундаментну терапію, Айрес - ці розробки, на жаль, нічого не використовували самі по собі, і вони все ще хотіли передати перехресне домінування, спін, увагу та навіть послали дисграфію іспит в семестрі син.

вилікували

Ми розпочали безмолочну та безглютенову дієту без цукру і одночасно регулярно додавали риб’ячий жир. Зміна вразила! Мій син набагато спокійніший, спокійніший у школі та вдома. Це стало керованим, вихованим дивом. Раптом написання моєї дитини з підозрою на дисграфію настільки покращилось, що тітка-вчителька навіть похвалила її за її каліграфію.

У нашої іншої дитини діагностували аутизм, звичайно, він також дотримується тієї ж дієти, що і його брат. На додаток до дієти, вона настільки розвинулася, що під час свого останнього медичного огляду він написав на своєму папері: "Діагноз потрібно стежити/переглядати" - для якого, я думаю, немає більшого визнання.
Ф. Зузсанна

"Мій син відволікався, страждав на СДУГ, Аспергер був підозрілим. Зі зміною дієти це вже не все!" - історія Андреа

Мій син не аутист, "лише" з частковими здібностями, дефіцитом уваги та підозрою на СДУГ та Аспергера. Шкірні та астматичні симптоми постійно відчувались перед дієтою. Однак зі зміною дієти йому вдалося досягти фантастичного поліпшення! Дослідження перед дієтою показало ріст грибків у кишечнику та дихальних шляхах, і ми відповідно здійснили детоксикацію та розпочали індивідуальну дієту. На додаток до дієти, ми використовуємо сімейство ефірних олій терапевтичної якості - доповнене Омега3, яке творило чудеса.

Ми перебуваємо за межею Голгофи 7-річної прогулянки лікарем, нас би постійно наповнювали препаратами, які придушували б лише поверхневий симптом, але першопричину ніколи не шукали та не лікували. Як мати, я відчувала, що нам потрібно не просто обробляти поверхню, я читала, вчилася, і тепер все наше життя змінилося, нарешті, зумівши назвати себе здоровими. Сьогодні ми регулярно помічаємо, які нові продукти порушують рівновагу у дитини, і ми можемо це відновити.
К. Андреа

Лесіке стала маленьким хлопчиком, який міг рахувати, з розумовими вадами - історія Джудіт

У 2015 році Комітет експертів назвав мого маленького сина Лесіка розумово відсталим, аутистом, громіздким, млявим, додавши, що він ніколи не буде говорити. Я знайшов групу завдяки дослідженню в Інтернеті.

Сьогодні, у січні 2018 року, йому 4,5 роки, він говорить, він рахує до 20, у нього вже є короткі речення, він знає ABC, він розпізнає кожен лист, у нього соціально добре. Він може їздити на велосипеді, гойдатися, у нього немає жорсткої звички, його можна взяти куди завгодно, він чемний, він одягається один. На початку січня 2018 року вони разом балотувалися до Комітету експертів у Дебрецені, оскільки не хотіли вірити, що це та сама дитина. Вони сказали, що ті, хто починав з того самого рівня, що і він, на жаль, навіть не говорили. Вони знають нашу групу, вони рекомендують її, але багато батьків не відкриті до різких змін у способі життя. Це воно.
Т. Джудіт

"З наступної осені ми збираємося йти до цілком середньої школи", - розповідає Анна

У п’ятницю, 7 лютого 2014 року, близько 16:00, мій тоді 2-річний та 41-денний син впав на аутизм. Класичний вид. Зоровий контакт дорівнює нулю, чи не єдина гра, яка розставляє ваші ігри в довгій черзі, поки триває лише кімната. Якщо щось хочеш, потягни мене за руку. Він не розмовляє, він тримає вуха на весь шум. Якщо в квартирі більше трьох людей, це негайно кричить. Він не реагує ні на що, що я кажу, навіть на його ім’я. Можливо, він не розуміє. Він готовий їсти лише хліб, макарони та банани. Він встає вночі і невтішно плаче. Ніщо і нікого не хвилює. Я також ні. Він живе в бульбашці, на стіні нічого немає. Se ki, se be…
Навіть не розумію, що раніше не помічав. Але вона була першою дитиною, хлопчиком, "вона розвивається повільніше", сказала медсестра, і вона також була цілком середнім маленьким хлопчиком, поки їй не виповнилося півтора року. Я повільно не сприймав повільну деградацію нервової системи, про причини якої ми можемо лише здогадуватися.
Аутизм - невиліковна хвороба, 80% людей з аутизмом не можуть жити самостійно. Це було перше речення, яке я прочитав в Інтернеті угорською мовою ... - З тих пір я знаю, що це неправда.

Через два тижні після усвідомлення цього ми розпочали дієту. Початок був жорстоко важким, але потім результати прийшли досить швидко.
На той час, як я отримав зустріч на офіційному діагностичному сайті в травні, одна третина симптомів зникла. Вони більше не наважувались діагностувати аутизм. Через рік його вислали. Тим часом наче мій син виходив із якогось темного туману, в якому жив раніше. Очевидно, що дієта принесла прорив.
Тим часом ми розпочали масу інших розробок, які вимагав цей «проект», як я назвав себе: ABA, SonRise, Tomatis, біомедична допомога, сенсорна гімнастика, інтенсивна логопедична робота та Neurofeedback. Кожна терапія сильно додала щось до розвитку мого сина.

З тих пір минуло 4 роки. Де ми зараз? Августину щойно виповнилося 6 років. Ми все ще маємо труднощі, але вони практично безсимптомні з точки зору аутизму. Мова важка, артикулює погано, але спілкування постійне. Він відвідує середній державний садок, де має друзів. Він запитує, відповідає, грає роль, ми граємо в настільні ігри, він голосно сміється, розповідає, про що мріяв вночі, живемо більш-менш “нейротиповим” сімейним життям. Ми готуємось до логопедичного заняття звичайної початкової школи наступного року. Попереду ще багато років наполегливої ​​роботи, щоб усунути відставання. Але він вилікувався від аутизму! З тих пір ми дотримуємося дієти.
Ні. Анна