| В В | В |
Мій SciELO
Індивідуальні послуги
Журнал
- SciELO Analytics
- Google Scholar H5M5 ()
Стаття
- Іспанська (pdf)
- Стаття в XML
- Посилання на статті
Як цитувати цю статтю - SciELO Analytics
- Автоматичний переклад
- Надішліть статтю електронною поштою
Показники
- Цитується SciELO
- Доступ
Пов’язані посилання
- Процитовано Google
- Подібне в SciELO
- Подібне в Google
Поділіться
Лікарняне харчування
версія В онлайновій версії ISSN 1699-5198 версія В друкованій версії ISSN 0212-1611
Nutr. Госпіт. В т. 26 В No 4 В Мадрид В липень/серпень 2011 р
Гормональні та запальні показники у групі жінок із надмірною вагою/ожирінням
Гормональні та запальні біомаркери у групі жінок із надмірною вагою та ожирінням
В. Лорія Коен 1, К. Гімез Кандела 1, К. Фернденс Фернденс 1, Л. Зуріта Роза 1, С. Пальма Мілла 1, М. Урбієта 2 та Л. М. Бермехо ЛІпес 1
Ключові слова: Ожиріння. Надмірна вага. Запалення. Адіпокіни. Грелін.
Ключові слова: Ожиріння. Надмірна вага. Запалення. Адіпокіни. Грелін.
Скорочення
ПЛР: С-реактивний білок.
IL-6: Інтерлейкін 6.
TNF-α: фактор некрозу пухлини α.
PAI-1: Інгібітор активатора плазміногену I.
ІМТ: Індекс маси тіла.
ІЧ: інсулінорезистентність.
Індекс HOMA: Оцінка моделі гомеостазу.
ТС: Загальний холестерин.
Вступ
Ожиріння нещодавно було зафіксовано як патологію, що характеризується хронічним станом легкого запалення 2. Існування "збільшеної та запаленої" жирової тканини може бути ключовим фактором 3-4 .
Серед маркерів запалення, що підвищуються при ожирінні, є: С-реактивний білок (CRP), фактор некрозу пухлини α (TNF-α), інтерлейкін 6 (IL-6), інгібітор активатора плазміногену I (PAI-1), лептин і резистин 5-6. Усі вони пов’язані як із збільшенням жирової маси, так і з вагою та індексом маси тіла (ІМТ).
Метою цього дослідження було описати гормональну та запальну ситуацію групи жінок із надмірною вагою/ожирінням перед початком лікування з метою нормалізації їх харчового статусу.
Вивчати дизайн
Визначення гормонів та маркерів запалення
CRP визначали кількісно за допомогою імунонефелометрії з використанням моноклональних антитіл проти CRP (BNII -Siemens-). Визначення лептину, IL-6 та загального гриліну, IL 10, резистину та PAI 1 проводили за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) із застосуванням технології, в якій пластикові сфери, кодовані флуоресценцією, використовуються для одночасного аналізу різних маркери в одному зразку. У цьому дослідженні використовувались наступні 96-лункові панелі: людська метаболічна гормональна панель, HMH-34K; Людські цитокіни/хемокіни; і людський сироватковий адипокін (панель А) (Milliplex ™ MAP). Зразки аналізували в двох примірниках і відліки проводили на аналізаторі потоку (система BIO-PLEXtm 200 BIO-RAD). Адипонектин визначали ізольовано методом ІФА з використанням набору "ELISA Human Adiponectin Elisa kit" (Посилання: ADIP025). Індекс HOMA (оцінка моделі гомеостазу) розраховували за рівнянням Matthews et al. (1985) 10 .
Статистичний аналіз
Статистичний аналіз даних проводився за допомогою програми SPSS 9.0 (SPSS Inc.) та SAS Enterprise Guide 3.0. Безперервні змінні представлені як середнє значення ± стандартне відхилення. Кількісні дані між двома групами порівнювали за допомогою t-критерію Стьюдента та U-тесту Манна Уїтні, залежно від розподілу даних. Співвідношення між кількісними даними вивчали за допомогою коефіцієнта кореляції Пірсона. Для всіх статистичних тестів ці значення зі значенням p вважалися значущими.
У таблиці II узагальнено середні значення основних досліджуваних гормональних та запальних показників. Концентрації резистину, отримані у пацієнтів із діагнозом ожиріння, були вищими, ніж у пацієнтів із надмірною вагою (31,1 ± 4,8 проти 19,2 ± 1,6 нг/мл), ці відмінності знаходяться на межі значущості (р = 0,057). Щодо відмінностей, виявлених у концентраціях PAI 1 між пацієнтами з діагнозом ожиріння або надмірною вагою, як це сталося з резистином, показники були вищими в групі ожиріння (31,6 ± 6,5 проти 15,4 ± 1,8 нг/мл), у цьому випадку відмінності були дуже значними p
Виявлена сильна кореляція між PAI 1 та резистином (р = 0,847; стор
Ми не виявили суттєвих відмінностей у поведінці гриліну та різних досліджуваних адипокінів, у концентраціях, отриманих відповідно до віку, наявності або відсутності менопаузи, або регулярної фізичної активності чи відсутності фізичних навантажень.
Ожиріння та інсулінорезистентність (ІР) є загально пов'язаними явищами 14, однак відсоток пацієнтів з гіперінсулінемією був знижений порівняно з іншими популяційними дослідженнями зі схожими характеристиками 15. Це може бути пов'язано з тим, що наявність діабету була критерієм виключення. Враховуючи зв'язок між ІЧ та концентрацією адипокіну в циркуляції 8, важливо враховувати цей аспект при аналізі отриманих результатів.
Силою, яку слід підкреслити в нашому дослідженні, є великий обсяг вибірки, в якій оцінювали концентрацію та поведінку адипокіну. В даний час розробляється дуже широкий обсяг досліджень навколо запальних маркерів при ожирінні, однак у більшості досліджень ми працюємо з дуже невеликою популяцією через високу вартість цих маркерів.
Низький відсоток пацієнтів з гіперінсулінемією не дав можливості оцінити, чи існують відмінності між концентраціями адипокіну, виявленими серед цих пацієнтів.
Дякую
Список літератури
2. Trayhurn P, Bing C, Wood IS. Регулювання енергії жирової тканини та адипокінів з точки зору людини. J Nutr 2006; 136 (7 додатків): 1935S-1939S. [Посилання]
3. Веллен К, Хотаміслігіл Г.С. Індуковані ожирінням запальні зміни жирової тканини. J Clin Invest 2003; 112 (12): 1785-1708. [Посилання]
4. Recasens M, Ricart W, FernГndez-Real JM. Ожиріння та запалення. Преподобний Мед Унів Наварра 2004; 48 (2): 49-54. [Посилання]
5. Trayhurn P, Wood IS. Адипокіни: запалення та плейотропна роль білої жирової тканини. BJN 2004; 92 (3): 347-55. [Посилання]
6. Trayhurn P. Ендокринна та сигнальна роль жирової тканини: нові перспективи щодо жиру. Acta Physiol Scand 2005 рік; 184 (4): 285-93. [Посилання]
7. Weisberg SP, McCann D, Desai M, Rosenbaum M, Leibel RL, Ferrante AW Jr. Ожиріння, пов'язане з накопиченням макрофагів в жировій тканині. J Clin Invest 2003; 112 (12): 1796-808. [Посилання]
8. Cachofeiro V, Miana M, MartÃn-FernÃndez B, Heras N de las, Lahera V. Ожиріння, запалення та дисфункція ендотелію. Преподобний Есп Обес 2006; 4 (4): 195-204. [Посилання]
9. Форстер HP, Емануель Е, Грейді С. Перегляд Гельсінської декларації 2000 року: крок вперед або більша плутанина? Ланцет 2001; 358 (9291): 1449-53. [Посилання]
10. Метьюз Д.Р., Хоскер JP, Руденскі А.С., Нейлор Б.А., Трічер Д.Ф., Тернер Р.Ц. Оцінка моделі гомеостазу: резистентність до інсуліну та функція бета-клітин від концентрації глюкози та інсуліну в крові натще у людини. Діабетологія 1985; 28 (7): 412-9. [Посилання]
12. Ascaso JF, Merchante A, Lorente RI, Real JT, Martinez-Valls J, Carmena R. Дослідження інсулінорезистентності з використанням мінімальної моделі у недіабетних сімейних комбінованих гіперліпідемічних пацієнтів. Обмін речовин 1998; 47 (5): 508-13. [Посилання]
13. Хаффнер С.М., Кеннеді Е., Гонсалес С., Стерн М.П., Міеттінен Х. Проспективний аналіз моделі HOMA. Дослідження діабету в Мехіко. Догляд за діабетом дев'ятнадцять дев'яносто шість; 19 (10): 1138-41. [Посилання]
14. Барсельгі Акоста М, Боррото Даз Г, Родрігес Алонсо Х. Резистентність до інсуліну: кореляція з розподілом жиру в ожирінні. Преподобний Кубана Інвест Біомед 2002: 21 (4): 228-34. [Посилання]
15. Ascaso JF, Romero P, Real JT, Priego A, Valdecabres C, Carmena R. Кількісна оцінка інсулінорезистентності шляхом визначення плазмових показників інсуліну натще і індексу HOMA у недіабетичної популяції. Med Clin (Barc) 2001; 117 (14): 530-3. [Посилання]
17. Ozkan Y, Aydin S, Donder E, Koca SS, Aydin S, Ozkan B, et al. Вплив орлістату на загальний рівень греліну та лептину у пацієнтів із ожирінням. J Physiol Biochem 2009; 65 (3): 215-23. [Посилання]
20. Kao TW, Lu IS, Liao KC, Lai HY, Loh CH, Kuo HK. Пов’язки між індексом маси тіла та сироватковим рівнем С-реактивного білка. S Afr Med J 2009; 99 (5): 326-30. [Посилання]
21. Ву Д.М., Чу Н.Ф., Шень М.Х., Чанг Дж. Рівні С-реактивного білка в плазмі та їх зв’язок з антропометричними та ліпідними характеристиками у дітей. J Clin Epidemiol 2003; 56 (1): 94-100. [Посилання]
22. Зулет М.А., Пухау Б, Наварро С, МартаГ, Мартінес Дж. Запальні біомаркери: зв’язок між ожирінням та супутніми патологіями. Nutr Hosp 2007; 22 (5): 511-27. [Посилання]
23. Родреґез Родгеґез Е, Навія Б, Лопес Собалер А.М., Ортега Р.М. Вітамін D у жінок із надмірною вагою/ожирінням та його взаємозв'язок з дієтичними та антропометричними змінними. Ожиріння 2009; 17 (4): 778-82. [Посилання]
24. Пардіна Е, Феррер Р, Баена-Фустегерас Ж.А., Лекубе А, Форт Дж.М., Варгас В та ін. Взаємозв'язок між IGF-1 та CRP, NO, лептином та адипонектином під час схуднення у пацієнтів із ожирінням. Обес Сург 2010 р .; 20 (5): 623-32. [Посилання]
25. Garcйa Lorda P, Bullі M, Vila R, Grasa MM del, Alemany M, Salas-SalvadGi J. Концентрації лептину не корелюють ні з масою жиру, ні з метаболічними факторами ризику у жінок, що страждають ожирінням. Діабет Nutr Metab 2001; 14 (6): 329-36. [Посилання]
28. JГjmrim¤¤e J, JГjmrim¤¤e T, Ring-Dimitriou S, LeMura LM, Arciero PJ, von Duvillard SP. Адипонектин у плазмі та чутливість до інсуліну у жінок із надмірною вагою та середньою вагою середнього віку до менопаузи. Обмін речовин 2009; 58 (5): 638-43. [Посилання]
29. Gnaci Ska M, Malgorzewicz S, Guzek M, Lysiak-Szydlowska W, Sworczak K. Активність жирової тканини щодо надмірної ваги або ожиріння. Ендокринол Pol 2010 р .; 61 (2): 160-8. [Посилання]
30. Торанд Б, Баумерт Дж, Безшамний Л, Мейзінгер С, Колб Н, Дюрінг А та ін. Підвищені маркери дисфункції ендотелію передбачають цукровий діабет 2 типу у чоловіків та жінок середнього віку серед загальної популяції. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006; 26 (2): 398-405. [Посилання]
31. Чень CC, Li TC, Li CI, Liu CS, Wang HJ, Lin CC. Рівень резистину в сироватці крові у здорових суб'єктів: зв'язок з антропометричними та метаболічними показниками. Обмін речовин 2005 рік; 54 (4): 471-5. [Посилання]
32. Nishida M, Moriyama T, Sugita Y, Yamauchi-Takihara K. Інтерлейкін-10 асоціюється з адипонектином переважно у суб'єктів з метаболічним синдромом. Коло J 2007; 71 (8): 1234-8. [Посилання]
34. Jung SH, Park HS, Kim KS, Choi WH, Ahn CW, Kim BT, et al. Вплив втрати ваги на деякі сироваткові цитокіни при ожирінні людини: збільшення IL-10 після втрати ваги. J Nutr Biochem 2008; 19 (6): 371-5. [Посилання]
Отримано: 29.11.2010.
Прийнято: 1-II-2011.
В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons