 |
| Змирився з хворобою |
Нове життя для сім'ї Бак розпочалося в Мошонмадьяроварі 8 років тому. Не лише тому, що народилася їхня дівчинка, а й тому, що через кілька днів після великої події виявилося, що дитина страждає на рідкісне метаболічне захворювання - фенілкетонурію (ФКУ), тому - потрібна погана дієта.
Ця новина налякала родину, але зростаючий обсяг інформації, яку вони вже надавали їм у лікарні, змусив їх зрозуміти, що це завдання, хоч і дуже складне, але на все життя, але з ним можна впоратися з достатньою толерантністю. На щастя, добре готувати і доглядати за пацієнтами, спеціальне харчування, хоч і не від полярної громадськості, але вони доступні.
Спеціальна їжа дорога
Батьки економлять для себе
Бакси можуть жити у власних будинках. Правда, нещодавно вони отримали це за досить хвилюючих обставин. Вони обміняли свою муніципальну студію на більшу доплату, яка не планувалась заздалегідь, але їх змусили придбати. Вони взяли позику для операції-
тому, крім щомісячних обов’язкових витрат, вони мають розподіляти скоріше те, що залишилось. Тимеа каже: "Ми рятуємось, щоб купити дитині дорогу їжу". За цих обставин машина для виробництва макаронних виробів здається здійсненою мрією, а ще більше бажання придбати спеціальну шкалу для повсякденного використання, що вимірює білки, вуглеводи та калорії окремо, здається здійсненою мрією. Хоча Тимея влаштовується на роботу в Афінах до 14 років, вона хоче працювати чотири години. Якщо ваш син постаріє, він, сподіваємось, матиме на це великі шанси, оскільки він має ступінь з продажу та управління готівкою.