Дивовижний прогрес у профілактиці дитячих захворювань або раніше невідомої загрози?

року

Великобританія - перша країна у світі, яка узаконила так зване потрійне батьківство наприкінці 2016 року, і передбачається, що діти, народжені таким чином, можуть народитися до кінця цього року.

Це метод штучного запліднення, при якому у дитини є ДНК від власних батьків, а частина від донора. Це спосіб лікування можливих невиліковних хвороб, що дасть шанс мати здорову дитину з мітохондріальними захворюваннями.

Однак багато роблять паузи: чи все ще в порядку втручання в генетику? Це не надто багато?

0,1 відсотка ДНК від третього батька

Це лікування також технічно називається передачею мітохондрій або замісною терапією мітохондрій.

Аномальні гени в мітохондріях можуть бути замінені здоровими від третього батька - донора яйцеклітини. Таким чином, діти отримають невелику кількість ДНК від третьої особи і стануть "роботою" трьох батьків - власної матері, батька та донора відремонтованої частини.

Експерти зазначають, що це лише заміна приблизно 0,1 відсотка ДНК батьків, що не впливає на індивідуальні особливості дитини, її зовнішній вигляд або риси характеру.

Прогрес або загроза?

Хоча цей процес та його легалізація можуть означати профілактику багатьох досі невиліковних хвороб і, безумовно, означають великий крок вперед, не всі лікарі та експерти виступають за цей метод.

Багато хто зазначає, що це вже занадто великі втручання в "природу", які можуть мати потенційно катастрофічні наслідки і можуть бути дуже легко використані неправильно.

За інформацією Reuters, є критики, які стверджують, що нові розробки в репродуктивній галузі можуть призвести до створення генетично модифікованих "фірмових" дітей, які матимуть перевагу над іншими.

Вони зазначають, що це дуже похила поверхня, навіть що цей метод усуває мітохондріальні захворювання, але може призвести до вроджених вад розвитку.

Що можна запобігти цим способом?

Незаперечною перевагою цієї процедури є той факт, що вона може виключити ризик смертельних серцевих проблем, сліпоти, психічних захворювань, печінкової недостатності або навіть м'язової дистрофії.

Пошкоджена мітохондріальна ДНК може бути причиною широкого кола потенційно смертельних станів, які впливають на життєво важливі органи, а також на ріст та розумові здібності.

В даний час цей процес спрямований на допомогу людям, які страждають захворюваннями матері від дитини.

Загалом приблизно одна дитина з 6500 у всьому світі страждає цією проблемою, і, за оцінками, нове лікування ЕКО може закінчитися. За підрахунками, у Великобританії таким чином будуть ставитись до 25 жінок на рік із фінансуванням NHS.

Ми не повинні знати, що ми несемо такий ген

Одна з матерів, яка втратила восьмимісячну доньку Лілі через хворобу мітохондрій, сказала Mirror: «До того, як я народила Лілі, у мене було двоє здорових дітей, тому я навіть не уявляла, що можу бути носієм.

Лікування немає, я просто мусив спостерігати, як моя дочка повільно вмирає. Коли ви усвідомлюєте, що ви носите смертельний ген, який, швидше за все, буде переданий вашим дітям, це подвійний удар.

Новий метод - це величезний крок вперед, і я дуже радий, що батьки зможуть народити дитину, яка є генетично своєю, але йому не буде загрожувати цей жахливий стан ".

У будь-якому випадку, це двосічний меч, який може перетворитися на дуже небезпечний, хоча з точки зору матерів, які можуть мати здорових дітей завдяки цьому методу, це неймовірний крок вперед. яка ваша думка?