У педіатричній клініці Сегедського університету створений центр скринінгу рідкісних метаболічних захворювань у новонароджених - писав MTI.

крові

Професор Шандор Турі сказав, що скринінг двох метаболічних захворювань (фенілкетонурії та галактоземії) розпочався в 1968 році в Сегеді. Протягом п’яти років тут щороку в одинадцяти угорських округах проходить скринінг близько п’ятдесяти тисяч новонароджених. двадцять шість рідкісних метаболічних захворювань.

Ці захворювання можуть іноді спричинити серйозні пошкодження нервової системи, відсутність розвитку або втрату вже набутих здібностей, або навіть смерть, безпосередньо після народження, інколи в ранньому або пізньому дитинстві. одна крапля крові може бути відфільтрована завдяки лабораторному дослідженню, проведеному протягом трьох днів після народження, чи страждає новонароджений будь-якою з рідкісних хвороб, і як результат лікування та дієти, розпочатої негайно, дитина може жити повноцінним життям - - сказав Шандор Турі.

Клініка в Сегеді разом із лікарнею в Араді та лікарнею в Тімішоарі отримала грант у розмірі 1,6 млн. Євро, завдяки чому в окрузі Чонград було створено підвищений скринінговий центр.