Здоров’я та медицина Відео: Їжа як ліки: профілактика та лікування найпоширеніших захворювань дієтою (лютий 2021 р.)

Отримані дані допомагають з’ясувати генетику стану, біологію.

Понеділок, 13 серпня 2012 р. (ScientistAsk News) - Дослідники виявили 10 нових областей ДНК, асоційованих з діабетом 2 типу, збільшивши загальну кількість генів та генних областей, асоційованих із захворюванням, до понад 60.

генні

виникає, коли організм не виробляє достатньо інсуліну і не реагує ефективно на інсулін, який він виробляє. Як результат, рівень глюкози в крові може неконтрольовано зростати. Неконтрольований діабет може призвести до багатьох ускладнень зі здоров'ям, включаючи захворювання серця, інсульт, пошкодження нервів та сліпоту.

Міжнародна група дослідників заявила, що їхні результати можуть допомогти професіоналам розробити лікування захворювання.

"10 областей генів, які ми показали, пов'язані із цукровим діабетом 2 типу, близькі до біологічних", - сказав головний дослідник Марк Маккарті з Центру генетики людини Wellcome Trust Оксфордського університету. університетське видання. "Важко придумати нові ліки від діабету, не зрозумівши попередньо, на які біологічні процеси в організмі йдеться". Ця робота наближає нас до цієї мети. "

Дослідження, проведене дослідниками з Оксфордського університету, Гарварду та Массачусетського технологічного університету та Мічиганського університету, розглядало загальні генетичні зміни в ДНК, які можуть бути пов’язані з діабетом 2 типу.

Слідчі дослідили ДНК майже 35 000 людей з діабетом 2 типу та близько 115 000 людей без захворювання, і виявили нові регіони генів, в яких зміни ДНК можуть бути пов'язані з ризиком діабету у людей. Два з цих регіонів показали різні ефекти залежно від статі. Один асоціювався з підвищеним ризиком захворювання у чоловіків, а інший - із підвищеним ризиком у жінок.

У дослідженні також з'явилася закономірність типу генів, пов'язаних із цукровим діабетом 2 типу.

"Переглядаючи всі 60 таких генних регіонів, ми можемо шукати підписи генного типу, які впливають на ризик діабету 2 типу", - сказав Маккарті. "Ми бачимо гени, що беруть участь у контролі процесу росту, поділу та старіння клітин, особливо тих, які активні в підшлунковій залозі, де виробляється інсулін, ми бачимо гени, що беруть участь у шляхах, через які жирові клітини тіла можуть впливати на біологічні процеси в будь-якій точці тіла Ми бачимо набір генів фактора транскрипції - генів, які допомагають контролювати активність інших генів ".

Автори дослідження заявили, що вони продовжують досліджувати генетичні зміни, які відбулися при цукровому діабеті 2 типу, повністю секвенсуючи ДНК пацієнта.

"Ми не тільки зможемо шукати сигнали, яких ми ще не подавали, але ми також зможемо точно визначити, яка зміна ДНК відповідальна", - сказав Маккарті. "Ці дослідження послідовності геномів дійсно допоможуть нам рухатися до більш повного біологічного розуміння діабету".

Дослідження було опубліковане в Інтернеті 12 серпня у Nature Genetics .