іспанська

Другий рядок при лікуванні генералізованих нападів гранд-маль, часткових нападів та епілептичного статусу після бензодіазепінів та фенітоїну (парентеральний шлях). (ДО)
Перша лінія при лікуванні судом новонароджених та у дітей до 1 року (парентеральний шлях). (ДО)
Короткочасне лікування безсоння. Їх тривалий прийом не рекомендується, оскільки вони втрачають свою ефективність у стимулюванні та підтримці сну через 2 тижні або менше лікування (перорально). (ДО)
Перший вибір лікування при неопіоїдному синдромі абстиненції новонароджених або у новонароджених, які зазнали дії багатьох препаратів (парентерально або перорально). (ДО)

Найважливішими є когнітивні та поведінкові ефекти.
Втома зазвичай з'являється на початку лікування епілепсії, яка зазвичай зникає в процесі лікування. У дітей періодично можуть виникати стани парадоксального збудження та розгубленості.
Коли барбітурати вводять внутрішньовенно, можуть виникнути важкі пригнічення дихання, апное, ларингоспазм, бронхоспазм або гіпертонія, особливо якщо вони вводяться занадто швидко. Ризик більший, коли йому передує введення бензодіазепіну, такого як ректальний або внутрішньовенний діазепам. Гіпотонія, яка залежить від введеної дози, обмежує використання високих доз.
Різке припинення лікування після тривалого лікування може призвести до симптомів відміни.
Також можуть спостерігатися парадоксальна реакція, агранулоцитоз, тромбопенія та тромбофлебіт.

Бізнес-презентації . З презентаціями, доступними в Іспанії, можна ознайомитись в Інтернеті в Інформаційному центрі AEMPS щодо наркотиків (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, і в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum у посиланні Презентації що відповідає кожній вкладці.

? UpToDate (інформація про дитячі ліки). [база даних в Інтернеті]. Уолтем, Массачусетс: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [доступ 20 січня 2013]. Доступно за адресою: www.uptodate.com
? Технічні відомості Інтернет-центру інформації про наркотики AEMPS - CIMA [база даних в Інтернеті]. Мадрид, Іспанія: Іспанське агентство з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) - [дата доступу 20 січня 2013 року]. Доступно за адресою: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
Стоклі. Взаємодія з наркотиками. Епілепсія. 2-е видання.
? Еволюція протиепілептичного лікування від бромідів до фармакогнетики.Vox Paediatrica 2011; XVIII (1): 30-48
? Neofax 2011.
? Вадемекумна епілепсія Іспанського неврологічного товариства (SEN). [Дата доступу 20 січня 2013 р.]. Доступно за адресою: http://www.epilepsiasen.net/node/64
Лін-Лі Чжан. Побічні ефекти фенобарбіталу при епілепсії: систематичний огляд. Епілептичний розлад 2011; 13 (4): 349-65
Дата оновлення: січень 2016 р.

Інформація, доступна у кожному з файлів Pediamecum, переглянута Комітет з лікарських засобів з Іспанська асоціація педіатрії і базується на цитованій бібліографії. Ці аркуші ні в якому разі не повинні замінювати тих, що затверджені для кожного препарату Іспанським агентством з лікарських засобів та медичних продуктів ( AEMPS ) або Європейського агентства з лікарських засобів (EMA).

Другий рядок при лікуванні генералізованих нападів гранд-маль, часткових нападів та епілептичного статусу після бензодіазепінів та фенітоїну (парентеральний шлях). (ДО)
Перша лінія при лікуванні судом новонароджених та у дітей до 1 року (парентеральний шлях). (ДО)
Короткочасне лікування безсоння. Їх тривалий прийом не рекомендується, оскільки вони втрачають свою ефективність у стимулюванні та підтримці сну через 2 тижні або менше лікування (перорально). (ДО)
Перший вибір лікування при неопіоїдному синдромі абстиненції новонароджених або у новонароджених, які зазнали дії багатьох препаратів (парентерально або перорально). (ДО)

Пропозиція показати цю зустріч

Комітет з лікарських засобів Іспанської асоціації педіатрів. Педіамекум. Видання 2015. ISSN 2531-2464. . Доступно за адресою: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/fenobarbital. Доступ 14.01.2021.

  • Призначення: Ваші дані будуть використані лише для відповіді на ваш запит та будуть включені в історію розробки файлу цього препарату.
  • Легітимація: Згода, надана цим актом.
  • Одержувачі: Ваші дані не передаються, не передаються третім особам і не використовуються для небажаних цілей.
  • Права: Ви можете реалізувати права доступу, виправлення та скасування, надіславши електронний лист до відома відповідального. Ваші електронні листи також захищені нашою політикою конфіденційності.

Ми підписуємося на Принципи HONcode. Перевірте тут.

Приватні користувачі

Ми рекомендуємо вам зайти на наш веб-сайт "У сім'ї" де ви знайдете конкретну інформацію для непрофесійної аудиторії.
Дуже дякую