Привіт, дякую за питання
Таласемія - генетичне захворювання, успадковане від аутосомно-рецесивної моделі. У кожній клітині людського тіла є 2 типи хромосом (генетичний матеріал у клітинах), аутосома (хромосома тіла) та алосома (статева хромосома). Люди мають 22 пари аутосом і 1 пару алосом, отже, загальна кількість людей має 23 пари хромосом. Ці хромосоми були отримані від 23 батьків та 23 від матерів.
Носій гена таласемії (ген HBB) знаходиться в одній з 22 аутосомних пар. Для тих, хто може пережити велику таласемію, пошкодження цих двох генів повинні бути виявлені. Якщо ваш партнер взагалі не має таласемії (маючи на увазі, що обидва гени в нормі), то ваші діти, швидше за все, відчують властивість таласемії (легка таласемія). Якщо у вашого партнера є ознака таласемії (мається на увазі, що пошкоджений лише один ген), тоді є 50% шансів, що ваша дитина переживе велику таласемію, і 50% шансів, що ваша дитина відчує властивість таласемії. Якщо у вашого партнера також є велика таласемія (це означає, що обидва гени пошкоджені), усі ваші діти також зазнають таласемії.
Далі подано опис генетичної спадщини:
Стільки інформації від мене, сподіваюся, ви зможете відповісти