Посередник із французької лабораторії Серв'є викликав захворювання серцевих клапанів та легеневу гіпертензію.

  • WhatsApp
  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • Фліпборд
Закрити Поділіться

Французьке соціальне забезпечення визнало, що заборонений у листопаді минулого року препарат для діабетиків «Медіатор» спричинив близько 500 смертей протягом 33 років, коли він продавався в країні.

діабету

Французьке агентство з медичних виробів, яке прийняло цей висновок як "середню" гіпотезу в кінці дослідження, згідно з яким ще 3500 людей мали бути госпіталізовані через Медіатора, збирається випустити низку рекомендацій для тих, хто приймав медицина в останні роки.

Управління охорони здоров'я отримало дані з прогнозів, що свідчать про підвищений ризик захворювання клапанів, серцевого захворювання.

Посередник із французької лабораторії Servier був знятий з продажу в листопаді минулого року на тій підставі, що він "мав помірну ефективність у лікуванні діабету" і підозрювався у "ризику для серцевих клапанів".

Лікарі соціального забезпечення встановили, що ризик серйозних ускладнень складе близько 0,5 випадку на 1000, і що вони виникають при лікуванні щонайменше кілька місяців.

Він був вилучений у США в 1997 році, а в Іспанії та Італії в 2005 році. Це препарат, подібний за складом до іншого з тієї ж лабораторії, Ізомерид, який перестав продаватися у Франції в 1997 році.

Підраховано, що у Франції з початку комерціалізації в 1976 році його прийняли два мільйони людей, спочатку пацієнти з діабетом, які також додали проблеми із зайвою вагою або жиром у крові.
Він також використовувався як засіб для схуднення, оскільки вважалося, що він здатний зменшити апетит.

Кілька пацієнтів подали позов на Серв'є за серцеві ускладнення після прийому "Медіатора", і вони також критикують Французьке агентство з охорони здоров'я медичних виробів (AFSSAPS) за те, що він раніше не вилучив цю молекулу з обігу, яку продавали протягом 33 років.

Пульмонолог університетської лікарні в Бресті Ірен Франшон, яка підняла тривогу у Франції щодо наслідків дії цього препарату в 2007 році, привітала себе, що "нарешті" адміністрація охорони здоров'я зробила цей крок, що "є дуже важливим прогресом, оскільки крім мертві - це інші жертви, хворі, які страждають ".

У заявах, опублікованих станцією "Франс Інфо", Франшон зазначив, що протягом багатьох років "перевіряв труднощі з вилученням фармацевтичного продукту" перед групами тиску, які становлять деякі виробники.