Онкохворих можна ввести в оману, а нереальні надії на зцілення можуть викликати приватні заклади охорони здоров’я, що пропонують діагностичні процедури на основі мультигенного та молекулярного профілю, рекомендовані як прецизійна медицина, зазначає відділення онкології та променевої терапії, яке діє як дорадчий орган для Міністр людських ресурсів. Писемність угорської нації.
- Генетичне тестування вже можна проводити на ембріонах
- Вони можуть перевірити наявність хворих ембріонів
- Захворюваність на деякі спадкові захворювання зменшується з часу запровадження генетичного тестування
- Пухлини, що виявляються в крові
- ІМ все ще далеке майбутнє у зціленні
- Андраш Фалус про добровільне тестування ДНК
- Діагностика рідкісних захворювань на основі зображення обличчя
Одна з найбільш часто використовуваних Інтернет-пошукових систем повертає майже вісім тисяч звернень за терміном «генетична діагностика», а кількість звернень англійською мовою перевищує 180 000. Це також свідчить про підвищений інтерес до скринінгу та виявлення генетичних розладів та проблем, що є лише в Будапешті в портфелі десятків приватних закладів охорони здоров’я.
Згідно з заявою Департаменту онкології та променевої терапії, що входить до складу Консультативної ради Міністра з питань людських ресурсів, приватні клініки, що пропонують мультидисциплінарні та засновані на молекулярному профілі діагностичні процедури, рекомендовані як прецизійна медицина, можуть ввести хворих на рак і створити нереальні надії на зцілення. Як писано, в Угорщині молекулярні тести, необхідні для вказівки цілеспрямованого та імунотерапевтичного медикаментозного лікування хворих на рак, на основі наукових доказів, є повністю доступними в національних та регіональних центрах молекулярної патології, які мають зобов'язання щодо національної допомоги. Це також означає, що молекулярно-патологічні дослідження, необхідні для ефективної терапії, є доступними для всіх хворих на рак в Угорщині за державне фінансування та безкоштовно.
Крім того, якщо дослідження у приватних пацієнтів піднімають можливість терапії, яка ще не була науково доведена для певного типу або стадії захворювання, це шкодить професіоналу та не служить інтересам та одужанню онкологічних хворих, назовні Кафедра онкології та променевої терапії не розглядає використання програмного забезпечення на основі штучного інтелекту, що пропонується в приватному догляді, яке призначене для перегляду або модифікації терапевтичного висновку онкологічних комітетів державних онкологічних центрів у формі другого висновку для підтримки.
Було зазначено, що онкологічні методи лікування, засновані на програмах молекулярного скринінгу, на сьогодні є лише реальною клінічною вигодою для невеликої частини пацієнтів, і в багатьох випадках це може призвести до більш неефективних методів лікування. Виходячи з усього цього, справжня ефективність цих досліджень ще не продемонстрована і відсутні стандартні рекомендації щодо їх клінічного застосування.