слини

Опубліковано 29.01.2018 08:46 Оновлено

Все більше людей використовують набори для тестування ДНК, які обіцяють дати їм інформацію про їхні фізичні здібності, толерантність до їжі і навіть характеристики своїх дітей. Поширення цих прямих споживчих тестів відкриває нові двері для псевдонауки та підступів, вважають експерти.

Хотіли б ви знати колір очей вашої майбутньої дитини? Що робити, якщо він матиме можливість займатися математикою або спортом? За невелику плату компанія BabyGlimpse пропонує вам комплект, за допомогою якого можна перевірити, навіть якщо вашій дитині більше сподобається солона їжа чи солодощі. Це одна з десятків компаній, які комерціалізують аналіз ДНК, щоб з’ясувати конкретні аспекти здоров’я людей та їх майбутнього. З зразка слини, Вони обіцяють надати вам інформацію про те, яка їжа вам найбільше підійде або які креми підійдуть для вашої шкіри. Наприклад, американська компанія Orig3n обіцяє розкрити своїм клієнтам "яка ваша наддержава", тоді як іспанська компанія 24Genetics пропонує знати, чи "кофеїн впливає на вас більше чи менше, ніж інші, або чому у вас ласун". Ринок, який розпочався з відкриття можливості дізнатись про походження наших предків (23 та Me), примножив пропозицію і зараз оголошує набори для аналізу бактерій у нашому кишечнику або ДНК наших домашніх тварин.

Альберто (вигадане ім’я) - один із багатьох клієнтів цього виду послуг. У нього є шестирічна дочка, і він замовив повне дослідження її геному, щоб з’ясувати ризики, які вона може піти в майбутньому. “Є багато речей, які можуть вплинути на ваше здоров’я, але я поки не збираюся вам це говорити.”, - пояснює він наступному. “На даний момент я знаю, що у неї розвинеться непереносимість лактози, тому, коли почнеться дискомфорт, мені не доведеться йти до кабінету гастролога, поки не виявлю проблему. Це те, про що я б не підозрював ”. У ньому також є дані про переносимість вітамінами вашої доньки та про препарати, які, як і контроль над народжуваністю, збільшать ризик тромбозу. Коли вона старша. "Це те, що зараз вас не зацікавить, але коли це торкнеться, я проконсультуюся з вашим лікарем", - говорить він. Він пройшов деякі з цих тестів сам і знає, які продукти найкраще підходять для його метаболізму, інформація, яка, на його думку, дозволить йому приймати кращі рішення щодо свого життя.

Альберто має шестирічну доньку і замовив повне дослідження її геному

Захисники цієї "рекреаційної" генетики Вони вважають, що людям може бути дуже корисно приймати відповідні рішення щодо свого здоров'я, але багато генетиків попереджають про небезпеку цих видів продуктів та відсутність чіткої законодавчої бази. "У галузі генетики є величезна бульбашка”, - говорить Хуан Крус Кігудоса, фахівець з клінічної генетичної діагностики. «З одного боку, це пов’язано з тим, що зараз технологія, яка дозволяє нам робити речі за дуже доступну вартість, - пояснює він, - а з іншого боку, тому що люди на вулиці мають інформаційні потреби, яких у них не було раніше, і вони вважають, що їм слід керувати цим. Дуже привабливо думати, що ти все життя будеш знати, що буде з твоїм здоров’ям". "У більшості з цих випадків це чистий бізнес, чистий маркетинг, гра з кореляціями та перетворення їх на абсолютну впевненість для тих, хто готовий за них заплатити", - говорить Луїс Монтоліу, Дослідник CNB-CSIC та експерт з генетичного редагування.

Для цих фахівців дуже важливо підкреслити різницю між тестами на виявлення захворювань та тестами, які просто надають інформацію про такі аспекти здоров'я, як фізичні вправи та засвоєння вітамінів. Круз Сігудоса є партнером-засновником NIMGenetics, який розробляє системи клінічної генетичної діагностики, що використовуються в лікарнях для виявлення генетичних відхилень у плода, але не пропонує систем, які споживачі можуть використовувати безпосередньо. "Клінічна частина в Іспанії регулюється законом, який чітко визначає, що коли генетичний тест спрямований на клінічне питання, його спочатку повинен призначити лікар і це вимагає генетичного консультування до і після проведення тесту », - зазначає він. "Проблема в тому, що ця лінія іноді не виконується або розмита, і тест показує, чи здатні ви бігти марафон і чи є у вас ризик раку молочної залози. Це шахрайство із законом ".

Діагностика генетичних захворювань за допомогою цього типу прямого споживчого тестування заборонена законом

Кармен Аюсо, Керівник відділу генетичної клініки Фонду Хіменеса Діаса нагадує, що діагностика генетичних захворювань через цей тип пряме споживче тестування заборонено законодавчо в Європі. «В Іспанії на основі європейської директиви Королівський указ 1662/2000 та 1591/2009, який регулює медичні вироби, встановлює, що продаж самодіагностичних продуктів населенню заборонений", пам'ятайте. "І це заборонено, щоб не вводити населення в оману та не допускати великого попиту на непотрібні медичні послуги", - нагадує він. “Або те, що трапляється навпаки, хтось вважає, що має чудові гени, і нічого не робить. Врешті-решт, це може породити проблему громадського здоров’я ”. На його думку, всі ці компанії, які виводять генетичні набори на ринок, поширюються, коли деталі геному стають відомими, але використання цих знань не завжди є чесним.. "Я сам досліджую маркери ризику СДУГ, і розвиток побічних ефектів можна передбачити за допомогою трьох-чотирьох маркерів", - пояснює він. "Якщо я запатентую його та продам поштою, мій чековий рахунок буде радий, але я не повинен робити це так, тому що він повинен використовуватися в клінічному контексті для відповідального використання, а не брати цю інформацію ізольовано".

Щоденна генетика

Окрім клінічних проблем, те, що пропонують компанії з тестування ДНК, які не беруть участь у прогнозуванні спадкових захворювань, - це можливість покращити малі аспекти нашого повсякденного життя. Але чи надійні вони в прогнозуванні цих більш нешкідливих деталей здоров’я? «Так само, як існує псевдонаука, існує псевдогенетика та псевдотести”- говорить Крус Цигудоса. "Існують тести, спрямовані на споживача, чия технологія є адекватною, а також є інші, які є шахрайством, і це трапляється, оскільки не існує законодавства, яке визначає, яку технологію слід застосовувати до кожного питання". Для Аюсо проблема полягає в тому, що багато інших несерйозних лабораторій співіснують із серйозними лабораторіями, що призводить до обману та помилок. “Крім того, не всі постачальники споживчих тестів оцінюють маркери однаково., з цієї причини були деякі скандали з масовими помилками у цьому виді тестів », - додає він. «За винятком дуже малих винятків, здатність клінічного прогнозування цих тестів надзвичайно низька”, Він попереджає. "Наукова основа цих тестів може бути дуже обмеженою, і людина, можливо, викинула гроші".

"Наукова основа цих тестів може бути дуже обмеженою, і людина, можливо, викинула гроші"

Давид де Лоренцо, Дослідник і фахівець з нутрігеноміки, він є головним науковцем компанії GoGood, яка випускає на ринок перший набір для генетичного аналізу, щоб "надати рекомендації щодо оптимального споживання вітамінів для кожної людини". Він визнає, що для деяких з цих компаній "інколи маркетинг виходить з-під контролю", але вважає, що майбутнє цих тестів є перспективним і корисним для людей. "Найголовніше, що більшість компаній надають інформацію, яка відповідає аналізу, який вони зробили, - наполягає він. - Завжди є компанії, які винаходять речі, але їх залишається все менше.. Ідея полягає в тому, що вона стає ще однією інформацією, якою люди володіють такою ж, як і коли проводиться аналітика і модифікуйте своє життя відповідно до цих цінностей, це не те, що ви повинні сліпо підкорятися ”. Де Лоренцо переконаний, що кожна людина має унікальну реакцію на фактори навколишнього середовища, і знання цього може бути ключовим фактором здорового життя. “Звичайно, ми не повинні випускати з виду, що це як карткова гра: у вас може бути дуже хороша рука і програйте гру, якщо ви погано граєте; або мають дуже погану руку і виграти гру, бо ти вмієш грати добре ".

"Існує сподівання на те, що геном скаже вам, що є абсолютно помилковим"

Для Круза Сігудози це помилкове тлумачення ваги, яку генетичне навантаження має на наше здоров’я, є головним стримуючим фактором при оцінці важливості цих тестів на слину. "Є сподівання на те, що геном скаже вам, що є абсолютно помилковим", - говорить він. "Ви йдете вулицею і говорите:" Я хочу зробити МРТ, бо думаю, що маю проблеми зі здоров'ям "? Або ти спершу підеш до лікаря? »- запитує він. “Ну, те саме тут. Чому генетика повинна відрізнятися від рентгенології? Мені не спадає на думку скласти послідовність повного геному, я дізнаюся, якщо у мене є проблема, що це таке ». "Існує лише кілька загальних захворювань, для яких відомий значний відсоток генетичного субстрату", - додає Аюсо. "Ризик, пов'язаний із генетичними факторами захворювань, є дуже малим, тоді як інші фактори навколишнього середовища, такі як спосіб життя та сімейна історія, дуже великі ». "Генетика - це основа, але результат людини - це генетика плюс навколишнє середовище", - робить висновок Круз Сігудоса. "Говорити про діагностичні тести, коли в середовищі так багато, що це змінює експресію генів, мені здається, що це безпосередньо шахрайство".