ДНК, яку також називають дексієріонуклеїновою кислотою. Це полімерна молекула, що складається з нуклеоїдів, що складаються з декількох компонентів: фосфорної кислоти (залишок фосфату)

Основи азоту: аденін, гуанін, цитозин, тимін. Ці основи з'єднують дві дволанцюжкові нитки ДНК за допомогою водневих зв'язків з принципом комплементарності основ.

ДНК утворює подвійну нитку, яка має форму подвійної спіралі, що називається альфагелікс. Роль ДНК полягає у зберіганні та передачі генетичної інформації майбутнім поколінням. ДНК зберігається в хромосомах, які спіралізуються. Генетичний код - це сукупність біологічно обумовлених правил (64-код), згідно з якими призначаються певні амінокислоти. Принцип дії генетичного коду полягає в тому, що білки кодуються однією з пари ланцюгів, 3 послідовних триплети кодують одну амінокислоту. Генетичний код вироджений, це означає, що одна і та ж амінокислота може кодуватися різними кодонами. Три різні нуклеотиди можна об'єднати в 64 варіації. Однак один кодон не кодує 2 амінокислоти.

Основою кожного генетичного тесту є полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), що означає, що одна копія молекули ДНК, яка обмежена (тобто є лише одна основа), дає 1000 копій. До цієї реакції додають мікрометричну кількість ДНК, фермент TAQ-полімеразу, нуклеотиди та магній (Mg) як каталізатор.

Процедура: 1) денатурація - нагріванням до високої температури ми досягаємо розплутування волокон

2) відпал - охолоджуючи до значно нижчої температури, ми досягаємо копіювання обох волокон.

3) розширення (вибивання) - ми повторюємо реакцію, поки реагенти не вичерпаються.

Результат ПЛР ми бачимо як смужку з використанням електрофорезу ДНК (електрофорез - це метод, який використовує здатність заряджених частинок в електричному полі). Секвенсери - це аналізатори, які мають програмне забезпечення для відображення піків ДНК (кольорові смуги).

означає одна

Визначення індивідуального профілю ДНК

Профіль ДНК - це унікальний набір символів ДНК, що означає, що кожна людина відрізняється від будь-якої іншої людини. Тільки однояйцеві близнюки мають однаковий профіль ДНК. Визначаючи профіль ДНК, ми досліджуємо 2 х 15 чітко визначених ділянок ДНК, зателефонував маркери (ці розділи ретельно підбираються на основі характеристики короткого тандемного повторення, що означає, що кілька розділів повторюються в розділі). Досліджується довжина зрізів після електрофорезу. ДНК-аналіз використовується для визначення довжини кожного розділу та вираження його в цифрах. Набір усіх 2 х 15 чисел, визначених таким чином (т. Зв. алель ) - це лише профіль ДНК. В той самий час, стать досліджуваного .

Також можна показати профіль ДНК графічно . Ми розраховуємо для кожного визначеного профілю ДНК ймовірність "Плагіат". Ця ймовірність завжди дуже низька, практично дорівнює нулю. Найбільш загальне значення цієї ймовірності - приблизно 1:10 17. Ми отримуємо матеріал для тестування ДНК наступними способами: мазки з ротової порожнини, з крові, з кореня волосся, з вій, з нігтя, з кожної органічної частини людини.

У батьківстві ми тестуємо 16 зрізів ДНК людини як доказ індивідуальної ідентифікації. Ці ділянки трапляються у людей різною довжиною, причому кожна людина має розділ у двох примірниках: один успадкував від матері, інший - від батька .

Процедура: 1) За допомогою ПЛР ми розробляємо 3 різні профілі ДНК (батько, мати, потомство). На основі порівняння цих профілів ми можемо точно визначити батьківство.

Наприклад мати: має хромосоми 25 і 26 на певному зрізі (на першій основі)

Батько: у нього хромосоми 23 і 27 на тому ж зрізі

Дитина: має 25-ю та 28-ю хромосоми в тому ж відділі, що і батьки.

Оцінка тесту на основі наведеної інформації така: дитина успадкувала хромосому 25 від матері, що підтверджує, що мати є справжнім біологічним батьком. Оскільки у дитини немає хромосоми батька в ДНК (лише в послідовності, що цікавить), батьківство виключається.

Раніше тести на батьківство проводили на основі ідентичності групи крові. Однак цей метод не був ефективним. Той, хто не був батьком, став ним на основі тесту і навпаки. Це було викликано аномалією успадкування груп крові. Було встановлено, що в деяких випадках, коли визначається група крові 0, вона несе гени, що виробляють антигени, необхідні для визначення групи крові А або В. Цей висновок призвів до того, що цей аналіз був визнаний ненадійним. Сьогодні розробляється профіль ДНК.

Тест на спадкові синдроми

ДНК-тести також мають місце в криміналістиці та криміналістиці. Забруднення зразка або його відсутність може спричинити обман навіть найкращих методів. Метод ПЛР використовується для розповсюдження генетичного матеріалу. STR (Short Tandem Repeats) використовуються для ідентифікації осіб або стосунків. Це специфічні послідовності ДНК, які трапляються розсіяними по всьому геному. Це прийоми, кількість яких повторюється в певному локусі і є унікальною для кожної людини. Конкретна кількість прийомів обумовлена ​​методом ПЛР та подальшим електрофорезом фрагментів. Таким чином, можна створити надійний індивідуальний профіль. Основними 2 діями криміналістичної генетики є: - встановлення особи, яка вчинила злочин (для встановлення

використовується весь генетичний матеріал

залишено на місці злочину)

-ідентифікація жертви (Ми використовуємо ДНК-тест для ідентифікації, коли жертву неможливо ідентифікувати стандартними методами. Зразок ДНК з тесту потім слід порівняти з чимось, що належало жертві або родичу крові).

КОМЕТ ПРОБА

Він складається з електрофорезу цілих клітин, тоді як дрібні фрагменти ядерної ДНК, як правило, виходять з ядер, що дає нам результат комети для візуалізації.

СЕРІЙНА ХРОМАТИДНА БІРЖА

Він полягає у спостереженні обміну генетичним матеріалом між однаковими хроматидами (що стає можливим завдяки різним кольорам)

Він полягає у спостереженні фрагментованого ядерного матеріалу