Трисомічний тест
Це неінвазивний скринінговий тест з крові матері, щоб виключити наявність хромосомних порушень плода з 11-го тижня вагітності, виявляє трисомію 21/синдром Дауна /, трисомію 13/синдром Патау/та трисомію 18/синдром Едвардса/Принцип тесту полягає у звільненні ДНК плода/плода/від периферичної крові вагітної.
Метою тесту є виявлення випадків найпоширеніших трисомій плоду на ранніх термінах вагітності і, таким чином, мінімізація необхідності проходити інвазивні обстеження - амніоцентез (збір амніотичної рідини). Позитивний результат тесту завжди повинен бути підтверджений амніоцентезом або взяттям ворсин хоріона. Негативний результат не потрібно підтверджувати амніоцентезом. Трисомії - це хвороби, спричинені надлишковою хромосомою, це випадкова помилка поділу, нова. Ризик трисомії зростає з віком матері.
Трисомічний тест+
Це обстеження виявляє інші хромосомні розлади/синдром Тернера 45, X, синдром Клайнфельтера XXY, синдроми XYY та XXX, синдроми мікроделеції /.
Гінген
Генетичний аналіз для жінок Цей тест виявляє вроджені схильності до таких цивілізаційних захворювань: атеросклероз, гіпертонія, тромбоз, інфаркт міокарда, інсульт/інсульт, діабет II типу/діабет /, ожиріння, остеопороз, рак молочної залози та яєчників.
Набір PreCursor-M
Рак шийки матки спричинений інфікуванням типами папіломи високого ризику (ВПЛ-ВПЛ), причому більшість ВПЛ-інфекцій зникають мимовільно. Однак у 10R-ВПЛ-позитивних жінок розвиваються патологічні зміни в епітелії, які можуть призвести до запущеного раку шийки матки. Новизною в діагностичних методах є саме цей тест, який дозволяє розрізнити, у яких жінок це стійка інфекція ВПЛ-ВПЛ з розвиненими онкологічними змінами, а у якої це транзиторна інфекція з перспективою спонтанного лікування. Гени, що пригнічують пухлину, відіграють важливу роль в онкогенезі раку шийки матки, запобігаючи розвитку пухлинного росту. Якщо їх блокує метилювання (епігенетичні біомаркери), їх антионкогенна захисна функція пригнічується. Визначивши рівень метилювання цих генів, можна передбачити реальний ризик розвитку раку у конкретного пацієнта.
Результатом тесту є інформація про рівень метилювання конкретних областей ДНК. Позитивні результати метилювання вимагають подальших специфічних досліджень/експертна кольпоскопія та біопсія /. Негативні результати метилювання вимагають повторення тесту на ВПЛ, або онкоцитологія через 12 місяців.
Екран BRCA 1
Рак молочної залози є одним із найпоширеніших злоякісних новоутворень у жінок, а рак яєчників і маткових труб становить близько 3 злоякісних новоутворень у жінок. Ризик зростає з віком (найчастіше у віці від 50 до 60 років), але у випадку генетичних схильностей набагато раніше, після 30 років.
У деяких сім'ях це синдром успадкованого раку молочної залози та яєчників, який викликаний вродженою мутацією генів BRCA 1 та BRCA 2 (пов'язаний з раком молочної залози). Жінки з такою генетичною схильністю в рази частіше хворіють на рак молочної залози та яєчників, ніж решта населення.
Результат генетичного тестування, разом з анамнестичними даними, дозволить оцінити ризик розвитку раку молочної залози та яєчників протягом усього життя та визначити відповідний план диспансеризації/моніторингу та відповідні профілактичні заходи.
ЗПСШ - венеричні захворювання
Обстеження вказує на наявність ДНК ВПЛ (віруси папіломи людини, що відповідають за розвиток раку шийки матки), ВІЛ 1,2 (відповідальний за розвиток СНІДу), Chlamydia trachomatis (хальмідійна інфекція - стерильність, безпліддя), гонорея Neisseria (гонорея), Treponema pallidum (сифіліс).
Тромбоген Плюс
Суть тесту полягає у виявленні порушень згортання крові/FV Leiden, F II prothrombin, MTHFR /. Ці порушення є відносно поширеною і не діагностованою причиною викиднів у першому триместрі вагітності.