Наш успіх - це зцілення дітей. НАШ ПОДАТКОВИЙ НОМЕР: 18137587-1-43 НАШ ГОЛОВНИЙ НОМЕР РАХУНКУ: 10102086-05744800-01003004 (IBAN: HU07-10102086-05744800-01003004)

Що таке гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)?

ОМЛ - це злоякісне захворювання, що походить із системи кровотворення, при якому незрілі форми білих кров’яних клітин, які ще не здатні нормально функціонувати, розмножуються і пригнічують функцію клітин, що виробляють нормальні гемопоетичні клітини в кістковому мозку. Тому нормально присутні клітини в крові зникають і замінюються т. Зв зайняті лейкозними клітинами. У AML називається підмножина білих кров'яних клітин відбувається аномальна проліферація фагоцитів (гранулоцитів).

мієлоїдний

Частота

В Угорщині щорічно діагностується приблизно 10-15 нових дітей з ПВІ.

Симптоми

AML може мати різні симптоми. Якщо кістковий мозок не здатний виробляти достатню кількість нормальних кровотворних клітин, низький рівень здорових білих кров'яних клітин тривалі інфекції іповторні гарячкові стани може розвинутися. Низький рівень еритроцитів призводить до анемії, яка слабкість, втома і блідість діє. Отже, низька кількість тромбоцитів стримує належне згортання крові крововиливи зі шкіри та слизової, носові кровотечі та кровоточивість ясен також може розвинутися. Крім того, система згортання крові часто пошкоджується в декількох точках, що є загальним явищемкровотечаможе виникнути. Рідко клітини лейкозу розмножуються в різних органах печінка, селезінка, лімфатичні вузли, набряк яєчок, біль у кістках та суглобах, або a ураження центральної нервової системиу випадку неврологічні симптоми може спричинити.

Процес розслідування

Вже один аналіз крові (аналіз крові), лейкемія, ймовірно, виникає у значній частині випадків. Загальна кількість лейкоцитів часто висока, але може бути нормальною або низькою, однак кількість еритроцитів і тромбоцитів майже завжди низька. Крім того, шляхом мікроскопічного дослідження крові (забарвленої мазок крові) спостерігаються аномальні, незрілі лейкоцити (так звані вибухи).

У всіх випадках a кістковий мозок експертиза. Зразок кісткового мозку зазвичай отримують під коротким наркозом із тазостегнової кістки, який потім обробляють кількома способами. Мазок з кісткового мозку фарбували так само, як мазок крові, і досліджували під мікроскопом форма аномальних клітин, клітини імунологічна характеристика і аномальні клітини генетичне тестування можна точно визначити, яка група білих кров'яних клітин має аномально проліферуючі попередники, що викликають лейкоз.

На додаток до тесту на кістковий мозок, необхідно також перевірити, чи є захворювання в головному або спинному мозку. Це те, що постукування хребтом (поперекова пункція).

Лікування

Після встановлення діагнозу лікування слід розпочати якомога швидше, що є надзвичайно важливим настійскладається з певних ліків (хіміотерапія). В Угорщині a міжнародно визнані та застосовувані схеми лікування застосовуються. Вирішивши очікувати яка сила лікування необхідні дитині для лікування хвороби підтиппоза визначенням додаткові фактори також грають свою роль. Сюди входять будь-які генетичні аномалії, кількість лейкоцитів, які пацієнт потрапив до лікарні, вплив на перші процедури.

Комбінацію препаратів вводять, як описано в протоколах (схемах лікування). Хіміотерапія при цьому захворюванні називається блоків, цикли хіміотерапії кожні 3-4 тижні. Всього застосовується 5-6 блокових процедур. Комбінація високих доз кількох препаратів застосовується протягом 7-10 днів протягом кожного циклу лікування

Пацієнти піддаються особливому ризику інфекцій та кровотеч під час інтенсивної терапії і повинні отримувати інтенсивну допоміжну терапію (препарати крові, антибіотики, інфузії). Тому перші 1-2 місяці лікування слід пересадити до лікарні у спеціальну окрему кімнату. Інфузійна хіміотерапія триває загалом 6-8 місяців.

Для демонстрації ефективності лікування у часи, зазначені в схемі лікування a повторення зразків кісткового мозку вимагається. Для обстеження та викорінення лейкозних клітин, що знаходяться в мозкових оболонках та спинномозковій рідині або є підозрою, але яких неможливо чітко виявити,постукування хребтом (люмбальна пункція) шляхом багаторазового прийому хіміотерапевтичних засобів. При ОМЛ для запобігання рецидиву захворювання в центральній нервовій системі опромінення черепа також потрібно.

З метою запобігання рецидиву захворювання протягом 1 року після закінчення венозного лікування т. Зв. підтримуюче лікування Ми також використовуємо ліки, які приймаються постійно всередину, відповідно. Він складається з невеликої дози, що вводиться під шкіру (підшкірно) кожні 4 тижні.

Особливо при серйозних захворюваннях або у разі рецидиву захворювання застосовують аутологічну або алогенну трансплантацію кісткового мозку з високими дозами хіміотерапії.

Що робити після завершення лікування

Після закінчення лікування необхідні регулярні обстеження. (спочатку кожні 2-3 тижні, потім щомісяця, кожні 2-3 місяці). Тут остаточне одужання можна досягти лише через 5 років після закінчення лікування - без скарг.

Кінцева ймовірність загоєння АМЛ визначається двома факторами. З одного боку, характеристики захворювання, на основі якого воно було класифіковано до групи лікування (генетичні відмінності є найважливішими!). З іншого боку, час, який минає після закінчення лікування, поки хвороба не повториться.

Джерело: Kiss Cs, Kovács G. Хвороби системи кровотворення. Злоякісні захворювання системи кровотворення. Клональні захворювання білих кров’яних тілець. Лейкемія. У: Мароді Л (ред.), Педіатрія. Медицина, Будапешт, 2013: 843-849.

Інформація, розміщена на нашому веб-сайті, не може замінити особистий прийом до лікаря чи огляд пацієнта. У разі скарги обов’язково зверніться за допомогою до фахівця!