Він стимулює центральну нервову систему, призводить до судом, викликає міоз і слинну залозу (холінергічну дію), пошкоджує кровотворення і має значну місцеву подразнюючу дію. Повторне вдихання (240 мг/м3 4 години на добу) призвело до ураження печінки (некроз), селезінки (абсцеси), нирок (дистрофічні зміни в протоках) та кровотворного кісткового мозку під час криз. Згідно з дослідженнями тесту Амоса, мутагенність гліціальдегіду в 20-50 разів сильніша за мутагенність дигліцидилового ефіру та діепоксибутану. Для людини п’ятихвилинне перебування у концентрації 3 мг/м3 пов’язане лише із слабкими проявами подразнення слизової оболонки очей та носа, при концентраціях 7,4 та 30 мг/м3 роздратування є значним, а для деяких добровольців це було нестерпним, при деякій експозиції опромінення призводило до дискомфорту в грудях та головного болю, при 60 мг/м3 стискання посилювались, і для значної частини тих, хто зазнав впливу, ця концентрація була нестерпною. Гліциллальдегід може нанести серйозні пошкодження, якщо потрапить в очі. HrCT (ірит) -5 ppm, RoDL-0,05 г/кг/388/-0,23 г/кг, RrCL4-251 ppm, OcDL-0,20 г/кг,
Від -3 до 4, RsMs-krcgen.

хімія

ta: ZYXterc + iritat ++ aleged +++? myelot +++ mutagen +++ krcgen Pa: CE

Етилоксиран
1,2-епоксибутан
C4H8O2 м.ч. 72 (1 мг/л = 340 ppm,
1 ppm = 2,94 мг/м3)
К, б.в. 62 oC.
Технічним продуктом є суміш 1,2-епоксибутану (80-90%) та 2,3-епоксибутану. Пари оксиду бутилену подразнюють верхні та нижні дихальні шляхи, у високих концентраціях вони чинять наркотичну дію. Він всмоктується через шкіру. Це викликає неприємні відчуття у людей навіть у концентраціях нижче 1200 мг/м3. RoDL-1,41 г/кг, RrCL4-4000 ppm, OeDL-2,10 мл/кг, Od = 1, Oe = 4.
(суміш ізомерів) RoDL-0,5 г/кг

1,2,3,4-діепоксибутан
C4H6O2 м.ч. 86 (1 мг/л = 284 ppm,
1 ppm = 3,44 мг/м3)
К, б.в.

Він має дуже значну подразнюючу дію, у тварин виявлено радіоміметичний ефект, тобто мієлотоксичний, мутагенний та канцерогенний ефект. Він також всмоктується через неушкоджену шкіру. При концентрації 1 ppm це не відчувається, при концентрації 5 ppm це ледь впізнається через п'ять хвилин, концентрація 11,7 мг/м3 спричиняє розумне для людини, а концентрація 35 мг/м3 викликає сильне подразнення очей і слизова оболонка носа.

Ефір дигліцидилу
Він надає гнітючу дію на ЦНС. Щоденний чотиригодинний інгаляційний вплив 16 мг/м3 призводив до лейкопенії та дисфункції кісткового мозку у мишей на місяць, а також при повторному черезшкірному введенні порушував кровотворення у мишей. У собак, кроликів та мишей i.m. та i.v. застосування призводить до одного або декількох із наступних симптомів: лейкопенія, відносна лімфопенія або нейтропенія, гіпоплазія кісткового мозку, втрата лімфоїдної тканини. У людини контакт зі шкірою спричиняв повільні загоєння опіків. Пари подразнюють очі та дихальні шляхи. Вдихаючи, він є найбільш токсичним із загальновживаних ефірів гліцидилу. Це мутагенно.

Бутиловий гліцидиловий ефір
Він надає гнітючу дію на ЦНС, і після перорального прийому великих доз у мишей було виявлено невелике пошкодження печінки, а за іншими даними - пошкодження нирок. При контакті з речовиною виникали алергічні захворювання шкіри. Це найменш токсичний із звичайних гліцидилових ефірів при вдиханні. Це мутагенно.

Етиленгліколь дигліцидиловий ефір
Після перорального прийому більш високих доз у мишей спостерігали нездужання, ціаноз, пізніше або після високих доз задишки, судоми та смерть від зупинки дихання. Після багаторазового прийому були виявлені дистрофічні зміни в печінці та дегенеративні зміни в нирках. Він має місцево подразнюючу дію і всмоктується через шкіру.

Ділдрін
Він надає стимулюючий та пізніше депресивний ефект на ЦНС. Після одноразового застосування у мишей спостерігались дистрофічні зміни в корі головного мозку та в каудальному ядрі, незалежно від типу застосування. Велике одноразове опромінення викликає у людини напад, який можна повторити кілька разів, але постраждала людина виживає, відновлення відбувається відносно швидко і наслідків немає. Епілептиформні напади можуть виникати раптово без великих попередніх проблем. Описано численні випадки отруєнь, які почали з’являтися через кілька днів або тижнів після початку робіт, пов’язаних з високим впливом дильдріну. Симптоми включали легкий головний біль, запаморочення, розлад шлунку та блювоту, а у більш важких випадках судороги, пов’язані із втратою свідомості, тривали від однієї хвилини до двох годин і повторювались кілька разів на день. ЕЕГ показала зміни розладу штаму. Ділдрін є нефротоксичним та слабо гепатотоксичним. Згідно з тестом Еймса, він не є мутагенним. Він добре проникає в шкіру (на відміну від ДДТ, нерозчинена речовина сама проникає в шкіру!), Але це не дратує. Іноді заперечується його канцерогенність. Приблизно прийнятне добове споживання (ADI) для людей було встановлено на рівні 0,0001 мг/кг.