Фото: youtube.com (Сьогодні вранці)
Ангус Палмес страждає хромосомною патологією, яка обмежує його здатність говорити та ходити. Однак у нього також є проблеми з травленням та багато інших проблем.
Йому 13 років, і він з’явився по телевізору разом зі своєю матір’ю Тенді, яка пояснює, наскільки унікальною є його хвороба: «У Великобританії понад мільйон дітей з різними вадами, але Ангус - єдиний у своєму роді. Це абсолютно унікально у всіх можливих випадках ".
Тенді продовжує: "Багато дітей живуть із особливими синдромами, і життя для них є щоденною боротьбою, оскільки люди часто не знають, як їм допомогти і не отримують необхідних послуг".
Модератор Сара Грін запитує у Тенді, як вона дізналася, що з Ангусом щось не так. Тенді відповідає на її запитання: «Ми не знали, що щось відбувається, хоча лікарі мали певні підозри. У дитинстві він мало копався в животі і не реагував на подразнення після народження, як звичайна дитина. Вони відвезли нас до однієї з лікарень Манчестера і зробили кілька генетичних тестів. Через три тижні нам повідомили, що вони виявили хромосомну аномалію ".
Ангус народився дитиною нормального розміру з вагою трохи більше трьох кілограмів. Те, що з ним щось не так, стало очевидним, коли він перестав рости у віці трьох років. Сьогодні, незважаючи на тринадцять років, він вимірює лише близько одного метра і важить близько тринадцяти кілограмів. Однак він має чудову особистість.
Він постійно був усміхнений і веселий у шоу. Під час ефіру він тримав руку в певному положенні, що його мати Тенді пояснила як знак щастя і задоволення. Ангус не може спілкуватися будь-яким іншим способом, лише за допомогою декількох знаків і сигналів. Розчарований тим, що не може спілкуватися з іншими оточуючими людьми, Ангус кілька разів нашкодив собі.
Ангус - єдина людина на планеті з цим синдромом, тому лікарі не можуть з ним боротися. Кілька дітей страждають подібним синдромом, але не таким, як він. Вони припускають, що є один із семи мільярдів людей, який страждає від цього, і такий унікальний, що не має імені. Він відомий лише як хромосомна транслокація 15/22 з частковою трисомією 22q12.3. Ангус переніс 40 операцій та подолав менінгіт. Він повинен приймати до 250 ліків на тиждень, щоб залишатися здоровим, а лікарі вводять ботулотоксин у його слинні залози, щоб у нього не слюні.
Його мати сказала: «Він ніколи не буде вести самостійне життя. Він завжди буде залежати від мене, але якось ми це вирішимо і будемо цим керувати ".
- Моніка Белуччі через п’ять місяців після пологів Цьому тілу 46 років! Новий час
- Надмірна вага сьогодні може означати 10 років ожиріння; Більшість
- Ланок - Проект для надзвичайно обдарованих дітей працює у Шмераловій початковій школі вже 16 років
- Міський велосипед Rockrider 540 24 для дітей від 9 до 12 років BTWIN - Decathlon
- Кров з п’яти дитини виявляє спадкові порушення обміну речовин