вагітності може

Працює в спеціалізованих журналах

ІМТ у прогнозі ожиріння

Генетичний профіль може допомогти передбачити більшу чи меншу можливість ожиріння, але надійніше збирати інформацію про індекс маси тіла (ІМТ) за роки існування людини.

Генетичні тести постулюються як корисні дані при встановленні вразливості до різних захворювань і, отже, для їх запобігання. Тим не менше, дослідження, опубліковане в JAMA Cardiology, вказує, що для визначення цього ризику надійніше аналізувати індекс маси тіла (ІМТ).

Фактично, розслідування Університет Мічигану і від Загальна лікарня штату Массачусетс припускає, що краще зосередитись на ІМТ, а не на генетичних параметрах.

"Ми виявили, що фізична форма є кращим предиктором, ніж генетика, того, де ваш ІМТ буде розвиватися з часом", - говорить провідний автор Венкатеш Мурті, кардіолог з центру Франкеля.

Дослідження Мерті вважає, що вимірювання ІМТ людини 25 років тому було кращим предиктором їх поточного ІМТ, ніж визначення їх полігенного ризику.

“Ми хотіли зрозуміти, як генетичні дані додадуть інформацію, яка вже є в клініці. Виявляється, це наш стандартний клінічний іспит, який включає оцінку ІМТ, насправді містить набагато більше інформації, яка допоможе керувати доглядом за пацієнтами"Каже Мерті.

У дослідженні були оцінені дані про стан здоров’я під час дослідження, проведеного Національним інститутом охорони здоров’я (NIH), в якому взяли участь понад 2500 молодих людей з усіх країн Сполучених Штатів.

Вчені порівняли міру полігенного ризику для обчислення шансів, що людина страждає ожирінням, за результатами вимірювань, проведених протягом 25 років дослідження.

Базовий ІМТ у молодому зрілому віці пояснював 52,3% ІМТ людини через 25 років, якщо враховувати їх у поєднанні з віком, статтю та сімейним анамнезом (один із батьків має надмірну вагу). Передбачення може пояснити приблизно 80% змін ІМТ, якщо інформація про вагу когось із часом була доступною, замість лише на початку та через 25 років.

Ті самі комбінації батьківського віку, статі та ваги в анамнезі, якщо розглядати їх з полігенним ризиком, а не з індексом маси тіла, становили 13,6% ІМТ середнього віку.

Обережно при тлумаченні профілів ризику

Для провідного автора ці дані нагадують нам, що генетика є цікавою для вивчення великих груп населення, але все ж слід бути обережним, включаючи цю інформацію до клінічних порад пацієнтам.

Однак воно визнає це все частіше лікарі лікують пацієнтів, які придбали генетичний звіт від компанії, що прямує до споживача, і бажаєте проконсультуватися зі спеціалістом. Мерті закликає вас знати про сильні сторони та обмеження таких продуктів.

Зокрема, пам’ятайте про це Ця інформація про генетичний профіль ризику також підвищує можливість зміни поведінки у людини.Або: Наприклад, якщо комусь сказати, що він народився з більшою ймовірністю страждати ожирінням, чи це змінить їх поведінку сьогодні чи цього року, або через 25 років? І навпаки, чи будуть люди, які дізнаються, що вони менш схильні до ожиріння, мати більше мотивації втратити будь-який надлишок?

"Ми все ще погано знаємо ці відповіді", - уточнює Мерті. “Однак є дані, які свідчать про те, що вони базуються на генетичних даних чи ні, люди можуть краще пройти тести на придатність, якщо їм скажуть, що генетично вони частіше підходять. І ми ризикуємо демотивувати тих з нас, хто каже їм, що генетика проти них, хоча зараз ми знаємо, що інші асоціації з ІМТ сильніші за гени ".

Хороша новина полягає в тому, що обчислення ІМТ є значно доступнішим, ніж придбання генетичного тесту. Лікарі вже повинні мати записи про вагу та зріст своїх пацієнтів з часом, Мерті каже, і під час відвідувань пацієнтів повинні відбуватися обговорення змінних факторів ризику, пов'язаних з ІМТ. Медичний журнал 8 січня 2020 р